• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Forasy HS Taq DNA Polymerase

Ornamentum Description:

Alta specialitas: Enzyme cum summus calidus-initium actionis.

Fast amplificatio: 10 sec/kb.

High template adaptability: potest ad efficienter ampliare HighGCvaloremetvariis difficultatibus DNA template.

Firma fidelitas: fidelitas 6 timesof ordinarium Taq Enzyme.

amittere vires


Product Detail

Product Tags

FAQ

Descriptio

Foreasy HS Taq DNA Polymerase nova Taq enzyma in Escherichia coli bacteria machinalis per technologiam recombinationem gene.Post enzyme peculiari processu curatur, it'actio s ante activationem scelerisque inhibet, ita inhibet amplificationem non specialem causatam a furnunculis primariorum vel primariorum dimersorum sub condiciones temperaturas non specificas.Hoc productum est apta valde specifica PC Reaction, M ultiplum x PCR , altum GC contentum ( > 60% ) ,cumsecundarium structuramvel aliusfortis color genomics *amplificatio magnarum genomics *amplificatio deprehensio.Enzyme 5' → 3' DNA polymerasium activitatem 5' → 3' activitatem exonucleasem habet, sed non 3' → 5' actio exonucleasis.

Ornamentum components

Component IM-01021 IM-01022 IM-01023
Praevideas HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL)  5000 U (1 mL)  50 KU (10 mL)  500 KU (100 mL)
II "Taq reactionem Buffer"  25mL 5  250 mL 5  500 mL 25

Features & commoda

- High specificity: Enzyme cum actione calidi initium altum.

- Fasti amplificatio: 10 sec/kb.

- High template aptabilitas: potest ad efficienter ampliare HighGCvaloremetvariis difficultatibus DNA template.

- Firma fidelitas: fidelitas 6 timesof ordinarium Taq Enzyme.

Ornamentum application

- Varia PCR/qPCR Systema pcr systema directa

- PCR Amplified DNA Fragmentum

- DNA mark

- DNA Sequencing

- PCR plus Cauda

Actio Definition

1U: Moles enzyme incorporare X nmol of * requiraturDNAin materia acido insolubili utens sperma DNA salmonum reducitur ad templates / prima, 74 °C, 30 minuta.

Reactio Condition

Temperature Tempus reactionem exolvuntur tempore
37°C 5 min 1
94°C 5 min 1
94°C 10 Secs  40
60°C 10 Secs

Nota:Pro 10 µL et 20 µL systemata, par olei mineralis volumen adde, si cyclus scelestus operculum caloris non habet.

PCR reactionis condiciones variantur secundum structurarum condiciones exemplorum, primariorum et similium.In operatione specifica, condiciones reactionis optimales designare necesse est, incluso temperie furnum, extensionis temporis, etc., secundum conditiones specificas ut typus Formulae, magnitudo scopo fragmenti, basis sequentis fragmenti ampliati, et GC contenti et longitudinis primi.

Repono

-20 ± 5 °C pro 2 annis vel -80 °C ad longum tempus reposita.


  • Priora:
  • Deinde:

  • Nulla amplificatio annuit

    1.The Taq DNA Polymerase in ornamento actionem suam amittit ob impropriam repositionis vel emissionem ornamenti.
    Commendationem: Confirma condiciones ornamenti repono;rursus congruentem quantitatem Taq DNA Polymerase ad PCR systematis adde vel novum Real Tempus PCR Ornamentum ad experimenta relata emendandum.

    2. Multum inhibitores Taq DNA Polymerase in DNA template.
    Suadentur: Formulam purifica vel moles Formulae usus minuere.

    3. Mg2+ intentio non convenit.
    Commendatio: Mg2+ intentio the2× Realis PCR Mix quae providemus est 3.5mM.Nihilominus, quibusdam specialibus primariis et exemplaribus, Mg2+ intentio altioris esse potest.Ergo directe addere potes MgCl2 ad optimize intentionem Mg2+.Commendatur ut Mg2+ 0,5mM singulis diebus optimization augeatur.

    4. Per amplificationem condiciones non sunt idoneae, et prima series seu intentio impropria est.
    Suggestion: prioris sequentiae rectitudinem confirmant et primitiva degradati non sunt;si amplificationis signum non est bonum, furnum temperatum demittere tenta et primam intentionem convenienter accommodes.

    5. Formulae moles nimium parum vel nimium.
    Commendationem: Facere templates linearization gradientis dilutionem, et eligere concentrationem template cum optimo PCR effectus pro experimento reali PCR.

    NTC habet valorem fluorescens nimis

    1.Reagent contagione per operationem.
    Commendationem: Restitue cum novis reagentibus pro Vera Tempus PCR experimentorum.

    2.Contaminatio facta est in praeparatione systematis PC reactionis.
    Commendatio: Sume necessaria praesidia in operatione, ut: caestus latex gerens, utens tip fistula cum filtro, etc.

    3. Primores degradentur et degradatio primariorum non specificas amplificationem facient.
    Suadentur: Usus SDS-PAGE electrophoresis est ad detegendas an primarios degradetur, easque novis primariis substituere pro experimentis reali temporis PCR.

    De primario dimer vel non speciales amplificationis

    1.The Mg2+ intentio non convenit.
    Commendatio: Mg2+ intentio 2× Real PCR EasyTM Mix nobis provide est 3.5 mM.Nihilominus, quibusdam specialibus primariis et exemplaribus, Mg2+ intentio altioris esse potest.Ergo directe addere potes MgCl2 ad optimize intentionem Mg2+.Commendatur ut Mg2+ 0,5mM singulis diebus optimization augeatur.

    2.PCR furnum temperatus nimis humilis est.
    Propositum: Adauge PCR furnum temperamentum singulis diebus 1℃ vel 2℃.

    3. Pcr productum nimis longum est.
    Commendatio: Longitudo temporis realis PCR producti debet esse inter 100-150bp, non plus quam 500bp.

    4. Primores degradentur et degradatio primariorum ad speciem amplificationis specificae deducet.
    Suadentur: Usus SDS-PAGE electrophoresis est ad detegendas an primarios degradetur, easque novis primariis substituere pro experimentis reali temporis PCR.

    5. Pcr ratio impropria, aut ratio angusta est.
    Suadentur: Ratio reactionis PCR nimis parva est ut accurationem deprehensionem minuat.Praestat ratio reactionis uti quantitatis PCR instrumenti suadetur ad experientiam realem tempus PCR recurrere.

    Pauper repeatability quantitatis values

    1. Instrumentum confusi sunt.
    Propositum: Errores esse possunt inter singulas pcr foraminis instrumenti, inde in reproducibilitate pauperis in administratione temperatura vel deprehensione.Quaeso reprehendo secundum mandatum instrumenti correspondentis.

    2. Pudicitia specimen non est bonum.
    Commendatio: Impura exemplaria ad pauperem reproducibilitatem experimenti ducent, quae puritatem Formulae et primariorum includit.Optimum est ad exemplum expiandum, ac primarios per SDS-PAGE optime purificatur.

    3. Ratio praeparationis ac repositionis tempus nimis longum est.
    Propositum: Utere Vero tempore PCR ratio experimenti PCR statim post praeparationem, eamque diu non omitte.

    4. Per amplificationem condiciones non sunt idoneae, et prima series seu intentio impropria est.
    Suggestion: prioris sequentiae rectitudinem confirmant et primitiva degradati non sunt;si amplificationis signum non est bonum, furnum temperatum demittere tenta et primam intentionem convenienter accommodes.

    5. Pcr ratio impropria, aut ratio angusta est.
    Suadentur: Ratio reactionis PCR nimis parva est ut accurationem deprehensionem minuat.Praestat ratio reactionis uti quantitatis PCR instrumenti suadetur ad experientiam realem tempus PCR recurrere.

    Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis