Forasy Taq DNA Polymerase
Ornamentum Description:
◮Alta specificitas: Enzyme quoddam calidum initium actionis habet.
◮Fast amplificatio: 10 sec/kb.
◮Valde aptabile exemplum: efficaciter ad ampliandum GC Maximum valorem, varia difficilia ad amplificandum DNA template.
◮Firma fidelitas: ordinaria Taq Enzyme 6 temporibus.
◮Firma stabilitas scelerisque: Poni potest ad 37 °C hebdomadam et conservat plus quam 90% actionem.
Descriptio
Praevidens Taq DNA Polymerase novum Taq enzyme expressum in Escherichia coli bacteria machinans per technologiam recombinationem gene.Ipsa enzyma quamdam actionem calidam initio habet et adhiberi potest pro conventionali PCR et qPCR;habet 5' →3' DNA polymerasium activitatem 5' →3' activitatem exonucleasem, sed non 3' → 5' activitatem exonucleasem.
Ornamentum components
| Component | IM-01011 | IM-01012 | IM-01013 |
| Forasy Taq DNA Polymerase(5 U/μL) | 5000 U (1 mL) | 50 KU (10 mL) | 500 KU (100 mL) |
| II "Taq reactionem Buffer" | 25 mL 5 | 250 mL 5 | 500 mL 25 |
Features & commoda
- Alta specificitas: enzyme quoddam principium calidum habet actionem.
- Fast amplificatio: 10 sec/kb .
- Highly adaptable template: ad efficaciter amplificare GC Maximum valorem, varia difficilia ad amplificandum DNA template.
- Firma fidelitas: ordinaria Taq Enzyme 6 temporibus.
- Firma stabilitas scelerisque: Poni potest ad 37 °C hebdomadam et conservat plus quam 90% activitatem
Ornamentum application
Varii PCR/qPCR systemata pcr systemata directa
PCR amplificatio DNA fragmentorum
DNA labeling
DNA sequencing
PCR A haliaeetus
U Definition
1U: Moles enzyme incorporandi 10 nmol deoxynucleotidum in materia acido-insolabili utens salmo sperma DNA reducitur ut template/primer per 30 minuta ad 74°C.
Reactio Condition
| Temperature | Tempus | Cycle |
| 37°C | 5mins | 1 |
| 94°C | 5mins | 1 |
| 94°C | 10 Secs | 35 |
| 60°C | 10 Secs | |
| 72°C | 20 sec/kb | |
| 72°C | 2mins | 1 |
Repono
-20 ± 5 °C pro 2 annis vel -80 °C ad longum tempus reposita.
Nulla amplificatio annuit
1.The Taq DNA Polymerase in ornamento actionem suam amittit ob impropriam repositionis vel emissionem ornamenti.
Commendationem: Confirma condiciones ornamenti repono;rursus congruentem quantitatem Taq DNA Polymerase ad PCR systematis adde vel novum Real Tempus PCR Ornamentum ad experimenta relata emendandum.
2. Multum inhibitores Taq DNA Polymerase in DNA template.
Suadentur: Formulam purifica vel moles Formulae usus minuere.
3. Mg2+ intentio non convenit.
Commendatio: Mg2+ intentio the2× Realis PCR Mix quae providemus est 3.5mM.Nihilominus, quibusdam specialibus primariis et exemplaribus, Mg2+ intentio altioris esse potest.Ergo directe addere potes MgCl2 ad optimize intentionem Mg2+.Commendatur ut Mg2+ 0,5mM singulis diebus optimization augeatur.
4. Per amplificationem condiciones non sunt idoneae, et prima series seu intentio impropria est.
Suggestion: prioris sequentiae rectitudinem confirmant et primitiva degradati non sunt;si amplificationis signum non est bonum, furnum temperatum demittere tenta et primam intentionem convenienter accommodes.
5. Formulae moles nimium parum vel nimium.
Commendationem: Facere templates linearization gradientis dilutionem, et eligere concentrationem template cum optimo PCR effectus pro experimento reali PCR.
NTC habet valorem fluorescens nimis
1.Reagent contagione per operationem.
Commendationem: Restitue cum novis reagentibus pro Vera Tempus PCR experimentorum.
2.Contaminatio facta est in praeparatione systematis PC reactionis.
Commendatio: Sume necessaria praesidia in operatione, ut: caestus latex gerens, utens tip fistula cum filtro, etc.
3. Primores degradentur et degradatio primariorum non specificas amplificationem facient.
Suadentur: Usus SDS-PAGE electrophoresis est ad detegendas an primarios degradetur, easque novis primariis substituere pro experimentis reali temporis PCR.
De primario dimer vel non speciales amplificationis
1.The Mg2+ intentio non convenit.
Commendatio: Mg2+ intentio 2× Real PCR EasyTM Mix nobis provide est 3.5 mM.Nihilominus, quibusdam specialibus primariis et exemplaribus, Mg2+ intentio altioris esse potest.Ergo directe addere potes MgCl2 ad optimize intentionem Mg2+.Commendatur ut Mg2+ 0,5mM singulis diebus optimization augeatur.
2.PCR furnum temperatus nimis humilis est.
Propositum: Adauge PCR furnum temperamentum singulis diebus 1℃ vel 2℃.
3. Pcr productum nimis longum est.
Commendatio: Longitudo temporis realis PCR producti debet esse inter 100-150bp, non plus quam 500bp.
4. Primores degradentur et degradatio primariorum ad speciem amplificationis specificae deducet.
Suadentur: Usus SDS-PAGE electrophoresis est ad detegendas an primarios degradetur, easque novis primariis substituere pro experimentis reali temporis PCR.
5. Pcr ratio impropria, aut ratio angusta est.
Suadentur: Ratio reactionis PCR nimis parva est ut accurationem deprehensionem minuat.Praestat ratio reactionis uti quantitatis PCR instrumenti suadetur ad experientiam realem tempus PCR recurrere.
Pauper repeatability quantitatis values
1. Instrumentum confusi sunt.
Propositum: Errores esse possunt inter singulas pcr foraminis instrumenti, inde in reproducibilitate pauperis in administratione temperatura vel deprehensione.Quaeso reprehendo secundum mandatum instrumenti correspondentis.
2. Pudicitia specimen non est bonum.
Commendatio: Impura exemplaria ad pauperem reproducibilitatem experimenti ducent, quae puritatem Formulae et primariorum includit.Optimum est ad exemplum expiandum, ac primarios per SDS-PAGE optime purificatur.
3. Ratio praeparationis ac repositionis tempus nimis longum est.
Propositum: Utere Vero tempore PCR ratio experimenti PCR statim post praeparationem, eamque diu non omitte.
4. Per amplificationem condiciones non sunt idoneae, et prima series seu intentio impropria est.
Suggestion: prioris sequentiae rectitudinem confirmant et primitiva degradati non sunt;si amplificationis signum non est bonum, furnum temperatum demittere tenta et primam intentionem convenienter accommodes.
5. Pcr ratio impropria, aut ratio angusta est.
Suadentur: Ratio reactionis PCR nimis parva est ut accurationem deprehensionem minuat.Praestat ratio reactionis uti quantitatis PCR instrumenti suadetur ad experientiam realem tempus PCR recurrere.
