• facebook
  • linkedin
  • youtube
vexillum

Explicatio terminorum biologiae hypotheticae fundamentalis

Molecular Biologia kits

1. cDNA et cccDNA: cDNA est duplex subductis DNA synthesis transpositis transcripta ex mRNA;cccDNA est plasmida orbicularis DNA duplicata subductis clausa a chromosomate libera.
2. Vexillum plicatilis unitas: dapibus secundariae structurae unitas α-helix et β-scheda formare potest cuneos structuras cum dispositionibus geometricis specialibus per varias connexiones polypeptidas.Hoc genus certae plicae secundariae structurae eximius dici solet.Omnes fere tertiariae structurae his plicibus speciebus describi possunt, etiam genera earum compositarum, quae signa plicarum signa dicuntur.
3. CAP: cyclica adenosina monophosphata (cAMP) receptor interdum CRP (cAMP receptor interdum), complexus formatus post coniunctionem campi et CRP vocatur dapibus activum CAP (dapibus cAMP reducitur)
4. Sequentia Palindromica: Sequentia aversa complementaria segmenti fragmenti DNA, saepe restrictio enzyme situs.
5. micRNA: Complementarium impedimentum RNA vel antisense RNA, quod sequentiam variantium complementum est et translationem mRNA inhibere potest.
6. Ribozyme: RNA cum catalytica actione, quae munus autocatalyticum agit in processu RNA plicatili.
7. ARGUMENTUM: Sunt aliquae regiones locales similes tribus dimensivis figura et topologia in structura locali dapibus moleculorum.
8. Signum peptidum: peptidum cum 15-36 amino acido residuo ad N-terminum in synthesi interdum, quae transmembranam intern.
9. Attenuator: Sequentia nucleotide inter regionem operator et gene sistens transcriptionem terminans.
10. Maculae magicae: Cum bacteria augetur et incidit plenam amino acidarum defectum, bacteria responsionem repentinam dabit ad expressionem omnium generum sistendam.Signa quae subitis responsionem generant sunt guanosina tetraphosphata (ppGpp) et pentaphosphata guanosina (pppGpp).Munus PpGpp et pppGpp non solum unum vel paucos operons est, sed magnum numerum eorum afficit, unde super-regulatores vel maculae magicae vocantur.
11. elementum promotoris adverso: ad DNA sequentiam refert, quae partes moderantes agit in actione promotoris, ut TATA in regione -10, TGACA in regione -35, amplificatoribus et attenuatoribus.
12. DNA specillum: segmentum DNA intitulatum cum serie nota, quae late adhibetur ad deprehendendas incognitas series et clypeum genesis tegumentum.
13. SD sequence: Connexio ribosomi et variantis est, quae translationem moderatur.
14. Anticorpus monoclonal: anticorpus quod agit tantum contra unum determinatum antigenicum.
15. Cosmid: Est vector exogenous DNA artificiose constructum quod in utraque parte phage regiones COS retinet et plasmido coniungitur.
16. Macula caeruleo-alba protegendo: LacZ gene (descriptam ab β-galactosidase), enzyme chromogenicum substratum X-gal (V-bromo-4-chloro-3-indolum β-D-galactoside) corrumpi potest ad hyacinthos producendos, ita cantilenam caeruleam faciens.Cum inseritur exogenous DNA, gene LacZ exprimi non potest, et candens est candens ut bacteria recombinante protegat.Hoc tegumentum albo-hyacinthinum appellatur.
17. Elementum Cis-agens: Sequentia specifica basium in DNA quae expressionem generum regulat.
18. Klenow enzyme: Magnum fragmentum DNA polymerasi I, praeterquam quod actio exonucleasis 5'3 a DNA polymerasi I holoenzyma removetur.
19. ancoram PCR: usuram DNA amplificare adhibita serie nota in uno fine.Cauda poly-dG ad finem sequentis ignotae adiecta est, deinde poly-dC et nota sequentia ut primarii per amplificationem adhibita sunt.
20. Fusion interdum: The genes of eukaryotic protein is connected with exogenous gene, and the protein compositum of the translation of the original genes interdum and exogenous protein is expressed simul.

Aliae termini biologiae hypotheticae

1. Tabula physica DNA est ordo quo (strictio endonuclease-discocta) fragmenta moleculi DNA disponuntur.
2. Fissio RNase in duo genera dividitur (autocatalysis) et (heterocatalysis).
3. Tres initiationes in prokaryotis sunt (IF-1), (IF-2) et (IF-3).
4. servo transmembranae directionem requirunt (peptides signum), et munus caperonum interdum est (auxilia ad plicandam catenam peptidi in conformationem vernaculam interdum).
5. Elementa in auctoribus generatim in duo genera dividi possunt: ​​(coro fautoris elementa) et (elementa promotoris fluminis).
6. Investigationis contentum biologiae hypotheticae maxime tres partes includit: (biologiam hypotheticam structuralem), (genem expressionem et regulationem), ac technologiam DNA recombinationem).
7. Duo experimenta clavis demonstrantia DNA materiam geneticam esse (infectio murium pneumococcorum) et (infectio Escherichiae coli T2 phage).potentia).
8. Duae differentiae principales inter hnRNA et mRNA: (hnRNA in processu convertendi in mRNA scinditur), (in fine 5' mRNA cum pileo m7pGppp additur, et additur polyadenylatio extra 3' extremitatem acidi mRNA (polyA) caudae).
9. Commoda multi-subunit forma dapibus sunt (subunita est methodus oeconomica pro DNA utendo), (potest reducere ictum incerti errorum in interdum synthesi in interdum activitatem), (actio efficaciter et celeriter aperiri et claudi potest).
10. Praecipuum contentum interdum valvis mechanismi primae theoriae nucleationis includit (nucleationem), (adipiscentiam structuralem), (remissionem finalem).
11. Galactose in bacteria duplicem effectum habet;ex altera parte (adhiberi potest ut carbonis principium ad incrementum cellularum);alia manu (est etiam pars parietis cellae).Propterea cAMP-CRP fautor independens S2 necessarius est ad synthesim permanentem in gradu curriculo;simulque promotor dependens CAMP-CRP S1 necessarius est ad summas gradus synthesin ordinandas.Translatio incipit ab ( S 2 ) cum G et ex ( S 1 ) sine G .
12. DNA technologia recombinantis etiam notus est ut (gene exquisitis) vel (molecularis exquisitae).Finis ultimus est (ad informationem geneticam DNA in uno organismo in alium organismum transferre).A DNA recombinationis typica experimentum plerumque includit sequentes gradus: (1) Extrahere scopum gene (vel gene exogenosum organismi donatoris) et enzymatice coniunge illud alteri DNA moleculo (vectori exquisito) ad novum recombinantem DNA moleculum formandum.② Moleculum DNA recombinante transfertur in cellam recipientem et replicatur in cellula recipiente.Haec processus transformatio appellatur.Screen ac pervidere cellulas recipientes quae DNA recombinante hauserunt.④ Cellas cole quae DNA recombinante magna quantitate ad deprehendendum num gene auxilium alienum exprimatur.
13. Duo genera replicationis plasmidarum sunt: ​​synthesis e cellulis quae stricte ab hospite reguntur, vocantur (plasmidarum strictae), et quae synthesis cella dapibus hospes stricte non reguntur, vocantur (plasmides remissae).
14. Ratio reactionis PC has condiciones habere debet: a.DNA primariis (circiter 20 bases) cum sequentiis complementariis in fine duarum generum filorum scopo separandorum.b.Enzymes cum stabilitate scelerisque ut: TagDNA polymerase.c, dNTPd, DNA sequence of interest as template
15. Processus fundamentalis PCR motus tres gradus includit: (denaturatio), (abstractatio), et (extensio).
16. Processus fundamentalis animalium transgenitorum plerumque includit: ① Introductio in nucleum ovi fecundati vel embryonis cellulae caulis embryonis generum externorum;Transplantatio ovi fecundati inoculati vel caulis embryonis in uterum foemineum;③ Perfectum embryonis incrementum et incrementum Pro- fecti cum genes peregrinis;④ His animalibus utere quae servo extraneos producere possunt ut stirps fetura ad novas lineas homozygos educendas.
17. Hybridoma cellulae lineae ex hybridizing (splene B) cellulas (myeloma) cellas generantur, et cum hypoxanthinis (cellulae osseae) cellulae functiones dividendo uti possunt, in medio UOD crescere possunt.crescunt.
18. Prima generatio elementorum (polyclonale elementorum), secunda generatio (antibodiorum monoclolium), et tertia generatio (ipsum elementorum geneticarum) pervestigationis studiose appellatur.
19. Nunc, machinatio genetica virus insectorum maxime in baculoviro notatur, quod in introductione (toxin gene exogenosi) manifestatur;(genesis qui normalem vitam cycli insectorum perturbant);(Modificatio genesis virus).
20. In RNA polymerasi II fautoris trans-agentes factores elementis communibus TATA, GC et CAAT respondentes sunt (TFIID), (SP-I) et (CTF/NF1), respective.
viginti unus.Conscriptiones fundamentales factorum RNA polymerasi sunt, TFⅡ-A, TFⅡ-B, TFII-D, TFⅡ-E, earumque series ligatura est: (D, A, B, E).In quo munus TFII-D est (obligatio ad arca TATA).
vigintiduo.Plurimi factores transcriptionis obligant ad DNA operandum in forma dimers.Ditiones functiones transcriptionis factores qui ad DNA ligant plerumque sunt sequentes (helix-turn-helix), (argumentum digiti zinci), (argumentum fundamentale-leucinum) zipper.
viginti tres.Tria genera restrictionis endonuclease fissionis modi sunt: ​​(secare ad 5' latus axis symmetriae ad fines 5' viscosos generare), (secare in 3' parte axis symmetriae ad fines 3' viscosos generare (secare ad axem symmetriam ad segmenta plana generare)).
XXIV.Plasmid DNA tres figuras diversas habet: (SC configuration), (oc configuration), (L configuration).Primus in electrophoresis est (SC figura).
25. Systematum generum exogenosum, maxime (Escherichia coli), (fermentum), (Insectum) et (Mammalian cell table).
26. Methodi transgenicorum animalium communiter adhibiti sunt: ​​(modus infectio retroviralis), (modus microinjectionis DNA), (modus embryonis caulis cellulae).

Applicationem biologiae hypotheticae

1. Nomen mu- 5 rnas plusquam ?
Transfer RNA tRNA Transfer amino acidum Ribosome RNA rRNA Ribosome constituit nuntius RNA mRNA atically activae RNA
2. Quid interest inter promotores prokaryoticos et eukaryoticos?
Prokaryotic TTGACA --- TATAAT------ Initiatio Site-35 -10 Eukaryotic Enhancer---GC --- CAAT----TATAA-5mGpp-Initiationis Site-110 -70 -25
3. Quaenam sunt praecipuae rationes fabricationis artificialium plasmidum naturalium?
Plasmids naturales saepe defectus habent, ideo usui non sunt aptae sicut tabellariorum ad machinationem geneticam, ac modificari et construi debent: a.Adde genes aptae lectionis titulum, ut duo vel plura, quae facilia sunt ad usum lectionis, genesis antibioticis plerumque.b.Augere vel diminuere locis secantibus aptis enzyme ad faciliorem recombinationem.c.Abrevia longitudinem, abscinde fragmenta superflua, amplio efficientiam importam et facultatem oneratam auge.d.Muta repliconem ab arta ad solvendum, a paucioribus exemplaribus ad plura exemplaria.e.Adde elementa specialia genetica secundum specialia requisita machinationis geneticae
4. Exemplum praebe methodi protegendi differentialem textus-specialis cDNA?
Duae incolarum cellularum parantur, scopus gene in una cellularum exprimitur vel valde exprimitur, et scopus gene non exprimitur vel humilis in altera cellula exprimitur, et tunc scopo gene bybridizatione et comparatione invenitur.Exempli gratia, in occursu et progressu tumorum, cellulae tumores mRNAs exhibebunt diversis expressionibus gradibus quam cellulae normales.Ergo genes-relata tumore differentiali hybridizatione obumbrari possunt.Modus inductionis adhiberi potest etiam ad gena protegendo, cuius expressio inducitur.
5. Generatio et protegendo lineas cellularum hybridoma?
Cellae splenicae B + myeloma cellas, polyethylenae glycol (PEG) addunt ad fusionem cellularum promovendam, et cellulae splenicae B-myeloma fusione media in UAT (continens hypoxanthine, aminopterin, T) crescendo nutriunt.Fusionem cellularum continet: cellulas splen-splenos fusionem: non possunt crescere, cellae lienis in vitro exculti non possunt.Fusio osseae cellulae: hypoxanthine uti non potest, sed purinam synthesare potest per secundam viam utens folatium reductasi.Aminopterin folatium reductase vetat et sic crescere non potest.Fusio osseae cellae: crescere in UOD, cellulae lienis hypoxanthinis uti possunt, et cellulae osseae munus cellulae dividere praebent.
6. Quid est principium ac modus determinandi primariam structuram DNA per dideoxysmum modum terminationis (Sanger)?
Principium est utendi catena nucleotide terminantis—2,,3, —dideoxynucleotide ad extensionem DNA terminandam.Cum careat 3-OH ad vincula formandam 3/5/phosphodiestrium, semel in DNA catena incorporata, catena DNA ulterius extendi non potest.Secundum principium baseos coniugationis, quoties DNA polymerasis dNMP ad participandum in catenam DNA normaliter extensam, duo sunt possibilitates, una participare ddNTP, quae terminationem catenae deoxynucleotide extensionis consequitur;alterum dNTP participare, ita ut catena DNA adhuc continuari possit donec altera ddNTP incorporetur.Secundum hunc modum, globus DNA fragmentorum diversarum longitudinum in ddNTP desinentium obtineri potest.Modus dividendi in quatuor partes respective ddAMP, ddGMP, ddCMP, et ddTMP.Post reactionem, polyacrylamides gel electrophoresis DNA seriei secundum vincula natantia legere potest.
7. Quis est effectus positivus moderatio dapibus activatoris (CAP) in transcriptione?
Cyclicus adenylatus receptor interdum CRP (cAMP receptor interdum), complexus a iunctura cAMP et CRP vocatus CAP (cAMPactivated interdum).Cum E. coli in medio glucose carens crevit, synthesis CAP crescit, et CAP munus habet auctorum activorum sicut lactosum (Lac).Nonnulli promotores CRP-dependentes carent pluma seriei regionis -35 typica (TTGACA) quae communes promotores habent.Ideo difficile est polymerase RNA ligare ad illud.Praesentia CAP (munus): signanter emendare constantem enzyme ac promotorem obligare potest.Hoc maxime ostendit duo sequentes aspectus: ① CAP adiuvat enzyme moleculae ad recte ordinandum mutando conformationem promotoris et commercium cum enzyme, ut coniungas cum regione -10 et munus reponens munus regionis -35.②CAP ligamen polymerarum RNA in DNA aliis locis inhibere potest, eoque probabilitatem ligandi ad suum promotorem specificum augens.
8. Qui gradus plerumque includuntur in experimento typico DNA recombinationis?
a.Scopum gene (vel gene exogenosum organismi donatoris extrahunt) et enzymatice coniungunt illud cum alio DNA moleculo (vectore exquisito) ad novum recombinantem DNA moleculum formandum.b.Transfer recombinantem DNA moleculae in cellam recipientem et replicare et conservare in cellula recipiente.Haec processus transformatio appellatur.c.Tege et cognosce illas cellulas recipientes quae recombinante DNA hauserunt.d.Missae culturae cellulae quae DNA recombinante continentur ad deprehendendum num gene auxilium alienum exprimatur.
9. Constructio bibliothecae geneticae Tres modi ad recombinantium tegimen dati sunt et processus breviter describitur.
Antibiotica resistentia protegens, inactivatio resistentiae, macula alba caeruleo-alba protegens seu PCR protegendo, differentiale protegendo, DNA specillum vectoris exquisitissimi genesis resistentiae antibioticae (anti-ampicillinae, tetracyclinae) portant.Cum plasmidus in Escherichia coli transfertur, bacteria resistentiam obtinebit, et illae sine translatione resistentiam non habebunt.Sed discernere non potest utrum ordinatum fuerit vel non.In vectore duo gena resistentia continente, si fragmentum alienum DNA in unum e genesis inseritur et gena inactivated facit, duae tabulae continentes diversae pharmaca ad protegendum pro recombinantibus positivis adhiberi possunt.Exempli gratia, plasmidum pUC genesis LacZ (descriptam β-galactosidase) continet, quae chromogenicum substratum X-gal(5-bromo-4-chloro-3-indolum-β-D-galactosidum) corrumpere potest, ut caeruleum efficiat, ut cantilenam caeruleam convertat.Cum DNA extera inseritur, gene LacZ exprimi non potest, et cantilena alba est ut bacteria recombinante obtegendo.
10. Explica processus fundamentalis obtinendi animalia transgenita per cellulas embryones caulis?
Cellae embryonicae (ES) sunt cellae embryonicae in embryone evolutionis, quae artificiose excultae et multiplicari possunt et munus habent differentiandi in alias species cellularum.Cultura cellularum ES: Massa cellulae interioris solitariae et excultae inspirationis acysti est.Cum ES in accumsan libero satietas excultus est, in varias cellulas functiones sicut cellulas musculorum et N cellulas distinguet.Cum excultus in medio fibroblastarum continens, ES munus differentiae servabit.ES genere tractari potest, eiusque differentiatio functionis integrari potest sine functione differentiae affectata, quae problema integrationis temere solvit.Genes exogenosa in cellas embryonicae caulis introducere, deinde in uterum faeminae gravidae indere, in catulos evolvere, et transire ad mures homozygos obtinendos.