I-Restitue experimentalem commeatus tempore

Constitue (NTC) imperium negativum et pluries repetere.Postquam deprehensum est contagionem in laboratorio PCR productum esse, omnia experimenta in tempore supplere.Ut: primers re- dilue et praepara, pipettum tip, EP fistulam, ddH2O, etc. iterum sterilitate, cum novo pipetto repone, et alia negotia ad tempus per experimenta praestanda.Laboratorium contaminatum ventilabitur et radiis ultraviolaceis irradiatur, donec pcr contaminationem productum eliminatur antequam cum experimento procedat.

II: Extende UV detectio tempus

Notatu dignum est DNA contaminationem removere, radiatio ultraviolacea regularis per 2 horas plus solito extendi debet.Etiam, effectus irradiationis UV in fragmentis removendis (infra 200bp) contagionis DNA adhuc non est bonum.

Necem Ultraviolet (um) plerumque 254/300nm est, et satis est per 30 minutas irradiare.Animadvertendum est, cum eligens UV ad contaminationem residuas PCR productorum tollendas, considerari debet longitudo PCR producti et distributio basium in serie producti.UV irradiatio tantum valet ad fragmenta longa supra 500 bp, et in fragmentis brevibus parum valet.

In irradiatione UV, pyrimidines bases in PCR producto dimers formabunt.Hi dimers extensionem terminare possunt, sed non omnes pyrimidines in DNA catena dimers formare possunt, UV irradiatio dimers etiam frangere potest..Gradus formationis dimeroris ab UV aequalitate pendet, typus pyrimidinis dimer et ordo nucleotidum cum situ obscuriori adiacentibus.Si igitur fragmenta PCR ampliata parva sunt, suadetur ut systematis UNG anti-PCR producti contaminationis utatur.

III, Vulgo adsuesco assuesco DNA pollutio scavengers

Aerosols facile generatur cum piperis additis, quod est difficile vitare, et cito componet.Ideo sine dubio bona electio est ut saepe speciali DNA pollutione scavengers utatur, ne pollutio DNA divulgetur.

IV "UNG anti-pollutio system usus"

Postquam PCR producti contagione sublata est, probatio laboratorium UNG anti-PCR productum contaminationis systematis uti potest ne PCR producti contagium.In generalibus laboratoribus, partitiones experimentales simplices facere potes, PC producti aream ab aliis locis stricte separare, certas officinas regulas et ordinationes constitue, et ad exercitium pertinentes disciplinas ne fiat contagione PCR producti.

Commendationes: Rationalem PCR laboratorium constituere, bonam PCR ambitum conservare, vexillum PCR operandi rationes formare, ac severam experimentorum cognitionem operantem colere claves sunt ad impediendam vel minuendam PCR experimentorum pollutionem.