Cum continua progressione technologiae biologiae hypotheticae, relatio inter mutationes generum et defectuum et morborum intellectum magis ac magis altius obtinuit.Acida nucleica multam attentionem adduxerunt propter magnam potentiam applicationis in diagnosi et curatione morborum.Medicamenta nuclei acidorum ad DNA vel RNA fragmenta artificiose composita cum functionibus curationis morborum referuntur.Talia medicamenta directe agere possunt in genesis vel morbi scopum mRNAs morbos moventes, et partes agunt in morbis in gradu gene.Cum traditis moles pharmacis et anticorporibus medicamentis parvis, medicamenta nucleica acidum expressionem generum morborum ab radice causantium moderari possunt et notas habent "symptomatum tractandi et causam radicem sanandi".Acidum nuclei medicamenta etiam patentia commoda habent ut altae efficientiae, humilis toxicitatis, altaeque speciei.Cum primum medicamentum acidum nucleicum anno 1998 sodium fomivirsen deductum est, multa medicamenta acidi nucleici pro curatio clinica probata sunt.

Acidum nucleicum medicamentorum nuclei nunc in mercatu globally maxime includunt antisense acidum nucleicum (ASO), parvum impedimentum RNA (siRNA), ac acidum nucleicum aptamers.Exceptis aptamers acidum nucleicum (quod 30 nucleotides excedunt), medicamenta nucleica acidi solent oligonucleotides composita ex 12 ad 30 nucleotides, etiam quae medicamenta oligonucleotida vocantur.Praeterea, miRNAs, ribozymes et deoxyribozymes etiam magnum progressum ostenderunt in curatione variorum morborum.Medicamenta acidorum nuclei facta unum ex opulentissimis agris in investigatione et progressu biomedicinae hodie factae sunt.

Exempla medicamentorum acidi nuclei probati

Antisense acidum nucleicum

Antisense technologia nova technologia medicamentorum evolutionis fundata in principio Watson-Crick basis complementi, adhibitis fragmentis complementariis specifica DNA vel RNA artificiose synthesis vel perstringitur ab organismo ad expressionem genesis scopum specifice moderandam.Acidum nucleicum antisense basem sequentiam ad scopum RNA complementariam habet et ad hoc specialiter ligare potest.Antisense acida nucleica plerumque includunt antisense DNA, antisense RNA et ribozyma.Inter eas, ob notas altae stabilitatis et humilis sumptus antisense DNA, antisense DNA dominatum obtinet locum in investigationis hodierna et applicatione medicamentorum acidorum nuclei antisense.

Natrium Fomivirsen (nomen Vitravene artis) a Ionis Novartis explicatum est.Mense Augusto 1998, FDA approbavit pro curatione cytomegaloviri retinitis in aegros immunocompromissos (maxime AIDS aegros), primum medicamentum acidum nucleicum factus venales esse.Fomivirsen inhibet interdum expressionem CMV partialem adstringens ad specifica mRNA (IE2), ita moderans expressionem genes viralis ad effectus therapeuticos consequendos.Attamen, ob cessum therapiae antiretroviralis altae efficientiae, quae numerum aegrorum in MMII et MMVI deminutum est, Novartis potestatem mercaturae Fomivirsen medicinae in Europa et Civitatibus Foederatis remisit et productum a foro suspensum est.

Sodium Mipomersen (nomen artis Kynamro) est medicamentum ASO a comitatu Gallico Genzyme explicatum.Mense Ianuario 2013, FDA approbavit tractationem hypercholesterolemia homozygoa familiaria.Mipomersen expressionem dapibus ApoB-100 inhibet (apolipoprotein) ligando ad ApoB-100mRNA, inde significanter minuens cholesterolum lipoprotein humana humili-densitate, lipoprotein et aliis indicibus humilem densitatem, sed propter effectus latus sicut toxicitas hepatis, die 13 Decembris 2012 eodem die, EMA applicationem etiam pro licentia venditionis reiecit pro medicamento et aliis indicibus.

Mense Septembri 2016, Eteplirsen (nomen Exon 51) evolvit Sarepta ad tractationem dystrophiae muscularis Duchenne (DMD) a FDA approbatam.Aegri DMD normaliter non possunt significare functiones anti-atrophicas propter mutationes in gene DMD in corpore.Eteplirsen specialiter obligat ad exon 51 praecursoris RNA (Pre-mRNA) interdum, exon 51, et reducit quaedam genesis amni Communis expressio, transcriptio et translatio ad partem dystrophin obtinendam, ad consequendum therapeuticum effectum.

Nusinersen medicamentum ASO a Spinraza evolvit ad tractationem atrophiae muscularis spinalis et a FDA die 23 Decembris 2016. Anno 2018 in Inotesen a Tegsedi evoluta est pro curatione transthyretin amyloidosis adultorum hereditarium a FDA probata.Anno 2019, Golodirsen, a Sarepta pro curatione dystrophiae muscularis Duchennae evoluta, a FDA probata est.Eundem mechanismum agendi cum Eteplirsen habet, eiusque actionis situs fit exon 53. Eodem anno, Volanesorsen, ab Ionisand Akcea tractandis hyperchylomicronemia familiari curandis coniunctim, probata est ab Europaeis medicinis Agency (EMA).Volanesorsen metabolismi triglyceride moderatur ut productionem apolipoprotein C-Ⅲ inhibeat, sed etiam latus effectus habet gradus deprimendi laminae.

Defibrotide est mixtura oligonucleotide cum proprietatibus plasmin a Jazz evoluta.Continet 90% DNA una DNA subductis et 10% DNA subductis.Probatum est ab EMA in 2013 et postea ab FDA probatum est ad curationem venarum gravium hepaticorum.Morbus occlusive.Defibrotide actionem plasmin augere potest, activum plasminogenium augere, thrombomodulini ordinationem promovere, et expressionem factoris Willebrand ac plasminogen activatoris inhibitores ad effectus therapeuticos consequi.

sirna     

siRNA fragmentum parvum est RNA cum certis longitudinibus et serie productis scopo RNA inciso.Hae siRNAs deformitatem scopo variante specie inducere possunt et effectus gene silencii consequi.Comparatus cum medicamentis chemicis parvis moleculae, effectus gene siRNAE medicamentorum silendo magnam habet proprietatem et efficientiam.

Die 11 Augusti 2018, primus sirnae medicamentorum patisiran (nomen Onpattro artis) a FDA probatus est et publice deductus est.Hoc unum e maioribus miliaribus in historia RNA impedimenti evolutionis technologiae.Patisiran coniunctim ab Alnylam et Genzyme, subsidiaria Sanofi elaborata est.Sirna medicamentum est ad curationem thyroxini mediatae amyloidosis haereditariae.Anno 2019, givosiran (nomen Givlaari commercii) probatum est ab FDA sicut alterum siRNA medicamento ad curationem porphyriae hepaticae acutae in adultis.Anno 2020, Alnylam primarium genus medicamento pro curatione puerorum et adultorum elaboravit.Lumasiran cum alta oxaluria a FDA approbata est.Mense Decembri 2020, Inclisiran a Novartis et Alnylam coniunctim evoluta est propter curationem hypercholesterolemia adultorum vel dyslipidemia mixta, ab EMA approbata est.

Aptamer

Acidum nucleicum aptamers sunt oligonucleotides quae variis moleculis scoporum ligare possunt ut moleculae organicae parvae, DNA, RNA, polypeptides vel servo cum magna affinitate et specie.Comparati cum elementis, aptamers acidum nucleicum proprietates synthesis simplicis, sumptus inferiores et scutorum amplis, latiorem potentiam habent ad applicationes medicamentorum in morbo diagnosi, curatione et praeventioni.

Pegaptanib est primum medicamentum nucleicum acidi aptamer a Valeant elaboratum ad curationem degenerationis maculae infectum aetatis relatae et probatum ab FDA anno 2004. Postmodum probatum est ab EMA et PMDA mense Ianuario 2006 et Iulii 2008 et in mercatu ivit.Pegaptanib angiogenesis inhibet per iuncturam structurae localis et factoris endothelialis vascularium ad effectus therapeuticos consequendos.Cum igitur certamen ex similibus medicamentis Lucentis incidit, et mercatus eius participes multum cecidit.

Medicamenta nucleica acidum calidum macula facti sunt in pharmaco clinico et novo foro medicamento ob insignem effectum curativum et cyclum brevem progressionem.Ut medicamento emergens, provocat ad occasiones spectantes.Ob notas exogenosas, specificitas, stabilitas et efficax traditio acidorum nucleicorum facta sunt principalia criteria ad iudicandum utrum medicamenta acidorum nucleitica fieri possint oligonucleotides valde efficaces.Effectus extemporalitatis semper cardinis nuclei acidorum medicamentorum nuclei quae neglegi non possunt.Attamen medicamenta nucleica acidum expressionem generum morborum ab radice causantium afficere possunt, sequelam proprietatem consequi possunt in gradu unius basis, quae proprietates habet "causam radicem tractandi et de symptomatibus tractandi".Ob variabilitatem morborum magis ac plurium, solum curatio genetica perpetuas eventus consequi potest.Continua emendatione, perfectione et progressu technologiae cognatae, medicamenta acidi nucleici quae per acida nucleica antisensia, siRNA, ac nuclei acidi aptamers, novam undam in curatione morborum et industria pharmaceutica exhibentes.

Reffectus:

[I] Liu Shaojin, Feng Xuejiao, Wang Junshu, Xiao Zhengqiang, Cheng Pingsheng.Fori analysis medicamentorum acidorum nuclei in patria mea et mensuris [J].Acta Societatis Sinensium Engineering, 2021, 41(07): 99-109.

[II] Chen Wenfei, Wu Fuhua, Zhang Zhirong, sol Xun.Investigationes progressus in pharmacologia medicamentorum acidorum nuclei venalium [J].Acta pharmaceutica, 2020, 51 (12): 1487-1496.

[III] Wang Iun, Wang Lan, Lu Jiazhen, Huang Zhen.Analysis efficaciae et investigationis progressionis medicamentorum acidorum nuclei venalium [J].Acta Sinensis Nova Medicamenta, 2019, 28 (18): 2217-2224.

De auctore: Sha Luo, investigatio medicinalis et progressus operarius Sinensis, nunc in magna pharmaca domestica inquisitione et progressu societatis operatur, et inquisitioni et progressioni novarum medicinarum Sinensium committitur.

Related Products:

Cell Direct RT-qPCR ornamentum