Traditional reverse transcriptases non possunt tolerare calores (optima temperies pro MMLV actio 37-50°C, et AMV 42-60°C).RNA viralis implicatior non potest efficaciter reversum transcribi in cDNA ad humiles temperaturas, inde ad detectionem efficientiae Reductio.Traditional RT-qPCR plerumque requirit participationem duorum clavium enzymorum (reverse transcriptase et DNA polymerase), quae impossibilem facit operationem reactionis systematis simpliciorem reddere ac sumptus reducere.Hic duo transcriptases summus irae repugnantes afferemus, TtH et RevTaq.Hae duae enzymes etiam functionem DNA polymerasi habent, ideo enzymes bifunctionales vocantur.

TtH DNA polymerase

De bacterio thermophilico thermophilico derivato audiendus est Thermus thermophilus HB8.Coram cations divalentes sicut Mg2+, habet DNA activitatem polymerasin.Late usus est in PCR quemadmodum Taq enzyme motus, sed altiorem caloris resistentiam quam Taq enzyme habet, sic etiam melius effectum habet in PCR magnis GC contentis templates.

· Haec enzyma basically non habet 3′ → 5′ exonucleases ac 5′ →3′ exonucleases, sic etiam adhiberi potest ad dideoxys sequelam.

· Haec enzyma Rtas actionem habet.Praesente Mn2+, RTase actio augebitur.Hoc pluma utens, adhiberi potest ad transpositionem reactionem transpositionem et per reactionem in eadem fistula, id est, gradus RT-PCR.Sed coram Mn2+, subtilitas RT-PC non alta est.Rt actio nihil ad rnaase H actio.

· Actio aucta polymerasi Tth-DNA (pH9, optimum +55℃～+70℃, maximum +95℃) superat problemata per RNA structuram secundariam causatam.Proveniens cDNA cum eodem enzyme in conspectu Mg2+ ions ampliari potest.

· Facultas Tth-DNA polymerasis ad transcriptionem transpositionem et DNA amplificationem in calidis temperaturis faciendam, hoc enzyme utile quantitatis RT-PCR, exquisitae et gene analyseos cellularum et viralium RNA facit.
Polymerasis Tth-DNA ponitur pro RT-PCR ad amplificandum RNA usque ad 1kb.

Features et commoda

Tth DNA polymerase;

• Perficite optimized catenae polymerase reactionem (PCR) productum magnitudinis, saltem 1000 bp in RT-PCR reactionem

• Accipe mutatio deoxyribonucleoside triphosphate ut subiectum

• Non ad RNAse II actio

• Magna stabilitas scelerisque habet difficultates superandas, quae plerumque ad structuram secundariam quae in RNA inest

RevTaq RT‐PCR DNA polymerase

A calor repugnans DNA polymerase in contrarium transcriptase actio

Polymerasis RevTaq-RT-PCR-DNA machinatum est, valde calori resistens, enzyme duale functionis cum transcriptase et DNA polymerasi operationes per evolutionem directam et artificialem obtentam.

· Vita dimidia RevTaq RT-PCR DNA polymerasis 95°C maior est quam 40 minuta.

· RevTaq RT-PCR DNA polymerasis permittit transcriptionem summus temperatura inversa directo ex RNA template, et e converso gressus transcriptio multipliciter iterari potest ad plura exempla cDNA generanda.

· RevTaq RT-PCR DNA polymerasium "gradus nullus" RT-PCR permittit (nec transversim gradus isothermal transpositio est), quia in cyclica PCR extensio gradus, transpositio et DNA amplificatio simul occurrunt.Hoc etiam in adversam transcriptionem reactionem in calidis temperaturis promovet, eoque extenuando problemata quae in RNA structurae secundariae fortissimae in arduis temperaturis liquefaciunt.

· Ob formulam aptamer fundatam calidis initio, RevTaq RT-PCR DNA polymerasium meliores proventus dabit, cum temperatura furnum et extensio altior est quam 57°C.

· Cum enzyme resistens sit calor, suadetur ut primarios designet et altissima puncta liquefaciat (>60°C).

· Commendatur ad optimize temperiem furnum/extensionis gradum per clivum temperatum per reactionem processum setup.

· Altior temperies, altior Pcr specificatio.Inversa transcriptio cycli solet fieri in temperatura superiori quam cycli PCR, quia DNA Primer:RNA Formula hybridizationis plerumque altiorem punctum liquescens quam DNA Primer: cDNA Formula duplex habet.

· RevTaq RT-PCR DNA polymerasis genere machinata est et optimizata, et amplicon magnitudo inter 60-300 bp est.

RevTaq RT-PCR DNA polymerase deprehendatur terminus ad IV exemplaria /

Systema reactionis optimized (constitutio summorum punctorum liquescentium) in figura ostenditur.RevTaq RT-PCR DNA polymerase-acti RT-PCR melius sensum ostendit quam TaqPath 1-gradus RT-qPCR dominus miscere, et deprehensio inferior Sample dilutionis clivus.

Commoda plura:

Velox munus incipere → Initialis denaturationis scelerisque gradus omitti potest.

Aptamer formulae calidae initium → Praebete actuositatem 100 enzyme statim ac ne specificae amplificationem in frigidis temperaturis (<57°C).

Synthesis functionis → Gradus extractionis RNA omittitur, quia RevTaq RT-PCR DNA polymerasium potest etiam exemplaria reactionis rudis procedere.Potest statim membranas cellularum eukaryotarum, bacterii et virus destruere in cyclo calido RT-PCr.

IVD materia rudis gradus → qualitas alta signa et maxime competitive pretium