Plant DNA Isolation Kit Genomic Plant DNA Purification Kits Reagents Protocol
Specifications
50 Preps, 100 Preps, 250 Preps
Hoc ornamentum DNA tantum columna utitur quae specialiter ligare potest DNA, protease Foregene et systema singulare quiddam, quod purgationem plantae genomicae DNA valde simplicet.Qualitas genomica DNA summus acquiri potest intra 30 minuta, quae declinationem genomic DNA declinant.
DNA-sola membrana silica in columna nentris adhibita est unica materia novarum Foregenae, quae efficaciter et specialiter ligare potest ad DNA, et augere remotionem RNA, immunditiae servo, ions, polysaccharides, polyphenolis et aliis compositionibus organicis.
Product components
| Quiddam PL1, quiddam PL2 |
| Quiddam PW, quiddam WB, quiddam EB |
| Dimitte Protease |
| DNA-Tantum Columna |
| Instructiones |
Features & commoda
■ Nulla RNase contaminatio: DNA-Sola Columna a ornamento provisa efficit ut RNA e genomic DNA removeri possit sine addito RNase in experimento, ne laboratorium RNase exogenous contaminaretur.
Celeritas velocitatis: Protease Foregenes altiorem actionem habet quam similes protestates et exempla textus citius concoquit.
Simplex: operatio genomica DNA extractio per 30 minuta compleri potest.
■ Commodum: Centrifugatio ad cella temperatura conficitur, non 4℃ humilis temperatura centrifugatio vel ethanolus praecipitatio DNA requiritur.
■ Salus: non requiritur reagens organicum.
■ Maximum qualitas: genomic DNA purgata magna fragmenta habet, nulla RNA, nulla RNase, et soni perquam humilis, variis experimentis occurrere potest.
Ornamentum application
Apta ad extractionem et purificationem genomicorum DNA e fibris plantarum recentibus vel congelatis.
Opus fluxus
Diagram
Repono et fasciae vitae
Ornamentum condi potest per 12 menses ad cella temperies (15-25 ℃) et 2-8℃ diutius.
Protease Plus solutionis praetermittendum habet unicam formulam, quae activa est cum reponitur in cella temperie diu (mensis);eius actio ac stabilitas melius in reposita erit4℃, ita commendatur ut eam reponat in 4℃, ne meminerit condere in -20℃.
Problema Analysis Guide
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.
Minimum cede vel non DNA
Solent plures factores, quae praebent genomicae DNA, incluso fonte exempli, aetate exempli, conditiones exempli ceptaculi, et operationis.
Genomic DNA impetrari non potuit per extractionem
1. Exempla textus perperam pro nimium diu recondita vel condita sunt, inde in DNA genomica degradatione.
Commendationem: Store TEXTUS exempla in liquido nitrogenio vel -20°C;uti conantur exempla recentia collecta pro extractione genomic DNA.
2. Parum exemplum specimenque DNA genomica respondet non extrahendum.
Suadentur: Ad exempla textus, quae diu condita sunt vel degradationem genomicam DNA habent, moles exemplorum textus congrue augeri potest ut magna DNA genomica extrahat.Moles exempli secundum DNA necessitates determinari potest, sed recens specimen 100 mg non excedere, et specimen siccum 30 mg non excedere.
3. Specimen liquidum nitrogenium non attritum, vel nitrogenium liquidum nimis diu collocatum est.
Propositum: Per DNA extractionem, specimen debet plene liquido nitrogenium contritum ad parietem cellae frangendum;post molere, quaeso, exemplum pulveris ad PL1 preheated in 65 . transferre°C quam primum (olim liquefacto pulvere pulveris, genomica DNA celeriter degradare incipiet).
4. Impropria tabularia Proteasionis praecessi in diminuta vel inactivated activitate.
Commendationem: Confirma condiciones repositiones Protease praetenenarum vel repone cum nova Protease praemissa pro hydrolytica enzymatica.
5. Ornamentum improprie conditum vel repositum nimis longum causans aliquid in ornamentum deesse.
Commendatio: Purchase novam plantam genomic DNA extraction ornamentum pro operationibus affinibus.
6. Improprie ornamentum.
Suadeatur: Purchase a Planta DNA Isolation Ornamentum specimen extractionis et purificationis plantae genomicae DNA dicatum.
7. Buffer WB non addit anhydrous ethanol.
Commendatio: Fac tomo absoluti ethanoli Buffer WB addere rectam.
8. membranam silicam recte eluent non stillavit.
Suadentur: Adde prae-calefactum eluxit in 65℃dropwise to the middle of the silica gel membrane, and leave it in the room temperies for 5 minutes to increase the elution efficient.
Extractionem obtinere humili cede genomic DNA
1. Specimen improprie pro diu conditum vel repositum, inde in DNA genomicorum degradatione.
Commendationem: Store TEXTUS exemplaria ad -20℃;uti conantur recenter collectae textus exempla pro extractione genomic DNA.
2. Si moles exemplorum texti nimis parva est, minus extractum genomicum DNA erit.
Suggestion: Specimina quaedam plantae in aqua divites sunt, ut plantae aquatiles ut algae, etc., dosis apte augeri potest vel aqua paulo ante operationem dehydrari potest.
3. Specimina non satis trita cum nitrogenis liquidis vel in cella temperie relicti nimis diu post stridorem.
Suggestion: Liquor nitrogeni stridor satis esse debet, et murus cellae specimen quam maxime frangi debet;statim post molere, exempli gratia in pulverem 65 . transferri℃preheated Buffer PL1 ad gradum proximum progredi.
4. Non recte ornamentum utens.
Commendatione: Utere dedicato Planta DNA Isolation Ornamentum extrahere et purgare plantam genomic DNA.
5. Impropria tabularia Proteasionis praecessi in reducuntur vel inactivantur.
Commendationem: Confirma condiciones repositiones Protease praetenenarum vel repone cum nova Protease praemissa pro hydrolytica enzymatica.
6. quaestio eluent
Commendatio: Quaeso utere Buffer EB pro elutione;si uti ddH *2O vel aliis eluentibus, fac pH eluentis esse inter 7.0-8.5.
7. eluent non recte
Suggestion: Quaeso adde stillam elutionis ad mediam membranam silicae et eam relinque in cella temperiei per 5 minuta ad augendam efficientiam elutionis.
8. Volubilis eluent angustus
Suadentur: Quaeso utere elucidatione genomic DNA secundum instructiones, saltem non minus quam 100μl.
Extractum genomic DNA humili puritate
Humilis puritas genomicorum DNA ad defectum vel pauper effectus experimentorum amni ducet, ut: enzyme secari non potest, et scopum gene fragmentum per PCR obtineri non potest.
Contaminatio dapibus 1. Miscellaneous, RNA contagione.
Analysis: Buffer PW non lavabat agmen;Quiddam PW non lavabat columnam celeritate centrifugationis.
Suggestion: studeas ut nulla praecipitatio in supernatante cum supernatante per columnam transeat;scito lavare columnam purificationis cum Buffer PW secundum mandatum, et hic gradus omitti non potest.
2. Impuritas, Ion pollutio.
Analysis: Colloquium Buffer WB lava omissum est vel semel tantum ablutum, inde in contaminatione ionica residua.
Commendatio: Fac ut bis lavandum cum Buffer WB secundum mandatum ut quam maxime residua iones removeas.
3. RNAse contagione.
Analysis: Exogenous RNase additur Buffer;operatio lavatio falsa in Buffer PW proveniet in residuo RNase et in amni RNA operationes experimentales afficit, ut in vitro transcriptio.
Suadentur: series acidi nucleici extrahendi RNA sine addito RNase removere possunt, et omnes reagentes in Planta DNA Isolation Ornamentum RNase non indigent;scito lavare columnam purificationis cum Buffer PW secundum mandatum, et hic gradus omitti non potest.
4. De reliquiis Ethanol.
Analysis: Post ablutionem columnae cum Buffer WB abluta, nulla tubus centrifugatio inanis fiebat.
Commendationem: Sequere instructiones ad propriam tubam centrifugationem inanem.
Disciplinam manual:
Plant DNA Isolation Kit Instruction Manual
