• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Viral DNA&RNA Isolation Kit Viral DNA and RNA Purification Purification Preparation Kits

Ornamentum Description:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

Purificatio viralis DNA/RNA ex plasma, serum, cellulis liberorum liquorum, cellularum culturae supernatantium.

Celeriter virus DNA vel RNA segregare et purgare e speciminibus sicut plasma, serum, cellula liberorum corpus fluidum et culturam cellularum supernatant.

No rna turpitudo.Totum ornamentum est RNase-Free

Simplici omnes operationes complentur locus temperatus

Ieiunium operatio perfici potest XX minutes

Alta RNA cedunt: RNA solum Columna et unica formula efficaciter purgare potest RNA

Tutum non organicum tenui usus

Magnae capacitatis specimen processui-usque ad exempla 200μl singulis diebus discursum esse possunt.


  • :
  • Product Detail

    Product Tags

    FAQ

    DOWNLOAD Resources

    Specifications

    50 Preps, 200 Preps

    Virale RNA nuclei acidum Purificationis extractionis Isolationis Ornamentum spinis columnis et formula a Foregene evoluta utitur, quae RNA viralem et altam puritatem et qualitatem altam efficienter extrahere potest ex speciminibus sicut plasma, serum, cellum liberum corpus fluidum et culturam cellularum supernatant.Ornamentum specifice addit Acrylamide Linear, quod facile parvas quantitates RNA e speciminibus capere potest.RNA-Sola Columna efficaciter ligare potest RNA.Ornamentum magnum numerum exemplorum simul procedere potest.

    Totum ornamentum RNase non continet, sic RNA purgata degradetur.Buffer viRW1 et Buffer viRW2 efficere possunt ut acidum nucleicum virale consecutum gratis interdum, nuclease vel aliis impudicitiis, quae directe ad experimenta biologiae hypotheticae amni adhiberi possunt.

    Ornamentum components

    Acrylamide linearis

    quiddam DRL

    Quiddam RW1, quiddam RW2

    RNase-Free ddH2O

    DNA/RNA Column

    Instructiones

    Features & commoda

    ■ Operatio ad cella temperies (15-25℃) per totum processum, sine balnei glaciei et centrifugationis humilis temperaturae.
    ■ RNase-Free kit Complete, nulla cura de RNA degradatione.
    ■ Maximum acidum nucleicum cedat: DNA/RNA solum Columna et unica formula efficaciter DNA et RNA purificare potest.
    ■ Magnae capacitatis specimen processui: usque ad 200µl exempla singula temporis discursum esse possunt.
    ■ Celeritas festinanter: facile operari et intra XX minuta compleri potest.
    ■ Salus: non requiritur reagens organicum.
    ■ High quality: RNA purificata fragmenta sunt altae puritatis, gratis interdum et aliis immunditiis, et variis amni applicationibus experimentalibus occurrere possunt.

    Ornamentum application

    Apta est ad extrahendam et purgationem acidi nucleici viralis in exemplis ut plasma, serum, corpus liberum fluidum et cellam culturam supernatantem.

    Opus fluxus

    viral-DNA-et-RNA solitario-ornamentum SIMPLICIUM

    Diagram

    Viral DNA&RNA Isolation Kit6

    Repono et fasciae vitae

    ■ Hoc ornamentum per 24 menses condi potest sub siccis conditionibus ad cella temperies (15-25℃);si diutius condi debet, condi potest 2-8.
    ■ Acrylamidis linearis solutio reponi potest ad locus temperatus per 7 dies;accepto ornamento, sume eum et repone in -20°C.
    ■ Linearibus acrylamidis additis ad Buffer DRL, condi potest ad 2-8°C usque ad 48h.Quaeso solutionem paratam utere.


  • Priora:
  • Deinde:

  • Problema Analysis Guide

    Sequens est analysis quaestionum quae in extrahendis viralibus DNA/RNA possunt occurrere, sperans experimentis tuis utilem esse.Praeter alias difficultates experimentales vel technicas quam operandi instructiones et analysin problemati, subsidia technica tibi adiuvandi dedicavimus.Si aliquas necessitates habes, pete nobis: 028-83360257 vel E-mail:

    Tech@foregene.com.

      

    Nulla acidum nucleicum extractio vel humilis acidum nucleicum cedit

    Solent multae res quae efficientiam recuperationem afficiunt, ut: specimen acidum nucleicum, methodus operandi, volumen elutionis, etc.

    Analysis causarum communium:

    1. Balneum glaciei vel temperatura humilis (4°C) facta est centrifugatio per modum procedendi.

    Propositum: Operare ad cella temperiem (15-25°C) per totum processum, non balneum glaciei et centrifugationem humilis temperatura.

    2. Specimen improprie repositum vel specimen pro nimium diu repositum.

    Commendationem: Repone exempla in -80°C et vitare crebra congelatio et tabida;recenter collecta exempla pro acido nuclei extractione uti conantur.

    3. Insufficiens specimen Lysis.

    Commendatio: Quaeso ut specimen et lysis solutionis operantis permixta et incubata ad cella temperie (15-25°C) per 10 minuta.

    4. Recta additamentum ex eluent.

    Suggestion: Fac RNase-Free ddH2O guttatim ad mediam membranam columnae purificationis adici, nec in purificatione columnae anulum demitte.

    5. Rectum volumen ethanoli absoluti non additum est Buffer RW2.

    Propositum: Quaeso, praecepta sequere, volumen absoluti ethanoli ad Buffer RW2 adde et bene misce ante ornamentum utens.

    6. Inconueniens specimen uoluminis.

    Propositum: 200µl specimen pro singulis 500µl of Buffer DRL discursum est.Processus superfluus specimen erit in extractione acidi nuclei inferioris cede.

    7. Inconvenienter elutio voluminis vel elutionis incompletae.

    Commendatio: Volubilis eluentis purificationis columna 30-50μl est;si elutionis effectus non satisfacit, commendatur ut tempus in cella temperie producatur, additis preheatis RNase-Free ddH2O, ut 5-10min.

    8. Ethanol manet in columna loto cum Buffer RW2.

    Propositum: Si ethanolum post centrifugationem cum Buffer RW2 pro 2 minutis remanet, columna ad cella temperamentum collocari potest per 5 minuta post centrifugationem ut residua ethanolum plene removeat.

     

    Acidum nuclei purgatum degradatur

    Qualitas acidi nucleici purificati ad conservationem exempli, RNase contaminationis, operationis et aliorum factorum refertur.Analysis causarum communium:

    1. Exempla collecta in tempore non condita sunt.

    Propositum: Si specimen in tempore post collectionem usus non est, illud ad -80°C repone statim temperatus humilis.Pro RNA extractione recenter collecta exemplaria uti conantur.

    2. Specimina collecta et gelantur et identidem gelantur.

    Suadentur: Vitare congelatio et tabidaque (non plus semel) in collectione et repositione exemplorum, secus aci nuclei cede reducantur.

    3. RNase introducitur in operatione cubiculi seu disponibiles chirothecae, larvae, etc. non detritae sunt.

    Commendatio: RNA experimenta extractionis optime facienda sunt in RNA operatione separato, et mensa laboratoria ante experimentum purgari debet.

    Gerunt caestus et larvae efficibiles in experimento ad vitandam RNA degradationem quae ab inductione RNase causatur quam maxime.

    4. Procuratio RNase in usu contaminata est.

    Commendationem: Repone cum novo Virali DNA/RNA Isolation Ornamentum pro experimentis affinibus.

    5. Tubularum centrifugium et apicibus pipettis adhibitis pro RNA manipulatione RNase contaminantur.

    Suggestion: Fac ut fistulae centrifugiae, apicibus pipettae, pipettae, etc. pro RNA extractione adhibeantur omnes RNase-Free.

     

    Acidum nucleicum purificatum experimentis amni afficit

    DNA et RNA per purificationem columnae purgatae, si sal ion et interdum contenta nimis alta sunt, experimenta amni afficiet, ut: PCR amplificationem, transpositionem vicissim, etc.

    1. DNA et RNA eluted sal residua iones habent.

    Suadeatur: Fac ut rectum volumen absoluti ethanoli Buffer RW2 addatur, et columna purificationis bis abluat celeritate centrifugationis in mandatis operantis determinatis;Praestare centrifugationem ad minimize contagione sal ion.

    2. DNA et RNA eluted residua ethanol habent.

    Admonitio: Confirmata lavacro cum Buffer RW2, tubus centrifugationem vacuam perficiat celeritate centrifugationis in mandatis operantis;si residuum adhuc ethanolum est, tubulum inanem centrifugere potes ac deinde ad cella temperiem per 5 minutas colloca, ut residuum ethanolum quam maxime tollatur.

    Instructio Manualis:

    Viral DNA&RNA Isolation Kit Instruction Manual

     

    Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis