Plures commentationes revolutionarias in historia detectionis technologiae in animo meo sunt immunolabeling technologiae innixa in principio ligaturae antigen-anticorporis, PCR technologiae et technologiae sequencing.Hodie de PC technologia loquemur.Secundum evolutionem PCR technologiae, homines solent PCR technologias in tres generationes dividere: ordinariam PCR technologiam, temporis fluorescentis quantitatis PCR technologiam ac digitales PCR technologiam.
Common PCR ars
KARY MULLIS (1944.12.28-2019.8.7)
Kary Mullis invenit reactionem catenam polymerasis (cathenae reactionis polymerasis, PCR) anno 1983. Dicitur quod cum amicam suam expelleret, subito fulgorem inspirationis et cogitationis principii PCR habuit (de beneficiis pulsis).Kary Mullis Praemium Nobelianum Chemiae anno 1993 consideratum est. The New York Times commentavit: "Maxime originale et significante, fere biologiam dividens in prae-PCR et post-PCR aetates".
Principium PCR: Sub catalysis DNA polymerasi, mater strandi DNA pro template, ac primario specifico ut principium extensionis ponitur, et filia DNA strandi templates DNA in vitro per denaturationem, annales, extensionem et alios gradus in vitro ad complementum exscriptus est.Est DNA synthesis amplificationis technologiae in vitro, quae celerius et speciei cuiuslibet scopo DNA in vitro amplificare potest.
Commoda ordinaria PCR
1.Classica methodus, signa completa internationalia et domestica
2.Lower sumptus instrumenti reagentia
3.PCR producta restitui possunt pro aliis experimentis biologiae hypotheticae
Commendatur Foregene PCR apparatus: https://www.foreivd.com/foreamp-sn-695-series-thermal-cycler-96-wells-pcr-machine-product/
Producta: https://www.foreivd.com/pcr-herotm-with-dye-product/
Incommoda Ordinarius PCR
1.facile polluere
2.gravia operandi
3.modo analysis qualitative
4.Sensus moderatus
5.Extat amplificatio non specificae, et cum cohortis non specificae eaedem sint quantitatis cum scopo cohortis, discerni non potest
Capillaris electrophoresis substructio PCR
Respondentes defectus PCR ordinarii, quidam artifices instrumenta in principio electrophoresis capillares induxerunt.Electrophoresis gradus postquam pcr amplificationem in capillaribus perficitur.Sensus altior est, et differentia plurium basium distingui potest et amplificatio computari per MAERKER.producto contentus.Incommodum est quod pcr productum adhuc aperiendum est et in instrumento opus est, et magnum periculum est adhuc contaminationis.
CapillarisElectrophoresis
2. Real-time Fluorescent quantitatis PCR (Quantitative Real-time PCR, qPCR) technologyQuantitatis fluorescentis PCR, etiam Real-Time PCR appellata, nova technologiae nucleicae quantitatis nuclei a PE (Perkin Elmer) anno 1995 evoluta est. Progressio historia quantitatis PCR fluorescentis est historia certaminum animae concitantium gigantum ut ABI, Roche et Bio-Rad.Si interest, potes eum coercere.Haec ars in praesenti est maxime matura et late usus semi-quantitatis PCR.
Commendatur qPCR Machina: https://www.foreivd.com/mini-real-time-pcr-system-forequant-sf2sf4-product/
Tinctura fluorescentis methodi (SYBR Green i);SYBR Viridis I tinctura pro quantitatis PCR communissime adhibetur DNA, quae non specialiter ad DNA subductis obligat.In libero statu, SYBR Viridis fluxum infirmam emittit, sed semel ad DNA subductis ligatus, eius fluorescens 1000 triplicem auget.Totum igitur signum fluorescentium per reactionem emissum proportionale est quantitati DNA subductis praesentis et aucto productum amplificati augebit.Cum tinctura speciatim ad DNA duplicato subductis ligat, falsus eventus affirmativus generari potest.
Related products: https://www.foreivd.com/real-time-pcr-easytm-sybr-green-i-kit-product/
Fluorescentibus specillum modum (technologia Taqman): PerPER amplificationem, specillum fluorescentium simul additur ut par primers.Specillum est linearis oligonucleotidis cum notario fluorescenti et globo fluorescenti restinguenti ad utrumque finem intitulatum.Cum specillum integrum est, signum fluorescentium a notario emissum, a globo extinctore absorbetur, et detectio .non fluorescentium signum est;during PCR amplification (in the extension stage), the 5'-3' Dicer activity of Taq enzyme will digest and degrade the probe, so that the reporter fluorescent group and the quencher fluorescent group are separated, so that the fluorescence monitoring system The fluorescent signal can be received, that is, every time a DNA chain is amplified, a fluorescent molecule is formed, which realizes the complete synchronization of the accumulation of fluorescent signals and the formation of PCR products.Taqman probe methodus est methodus detectionis vulgaris in deprehensione clinica.
Related products: https://www.foreivd.com/quickeasy%e1%b5%80%e1%b4%b9-real-time-pcr-kit-taqman-product/
commoda qPCR
1.Methodus matura et subsidiaria instrumentorum ac ministrorum plena sunt
2.Medium sumptus reagentia
3.securus utor
4.Princeps deprehensio sensus et proprietatem
Incommoda qPCR
Mutatio scopo gene ducit ad deprehensionem fallendam.
Effectus detectio templates ex humili intentione determinari non potest.
Error est magnus, cum in linea mensurae deprehensionis quantitatis utens.
3. Digital PCR (digital PCR, dPCR) technologia
Digital PC ars est ad quantitatem absolutam moleculis acidi nucleici.Comparatus cum qPCR, digital PCR, directe legere potest molecularum numerum DNA/RNA, quae est absoluta quantitas moleculorum acidi nucleici in principio exempli.Anno 1999, Bert Vogelstein et Kenneth W. Kin-zler conceptum dPCR solenniter proposuerunt.
Anno 2006, Fluidigm primus instrumentum commercii chip-dPCR substructio produxit.Anno 2009, Vita Technologiae OpenArray et QuantStudio 12K flex rationum dPCR deductae sunt.Anno 2013, Vita Technologiae in QuantStudio 3DdPCR systematis emissa est, quae summus densitatis technologiarum nanoscales microfluidicae chip technologiae utitur ut exempla aequaliter ad 20000 singularum cellularum distribuat.per reactionem bene.
Anno 2011 , Bio-Rad guttam fundatam QX100 dPCR instrumenti emisit, quo technologiae aquae in-oleum utitur ad specimen 20000 stillicidium aqua-in-oleum aequaliter distribuendum, et stillam analysris ad stillicidium resolvendum adhibet.Anno 2012, RainDance instrumentum dPCR RainDrop a gas pressuris altum acti ut singulas regulas vexillum reactionem divideret in emulsionem quae 1 decies centena millia ad 10 decies centena millia picoliter-gradu parvarum stillarum adduxit.
Hactenus, digitalis PCR duas factiones praecipuas, genus chip et stillam generis formavit.Qualemcunque digitalis PCR, nuclei eius principia dilutionem limitant, terminus PCR et Poisson distributio.Vexillum PCR reactionis systematis acidi nucleici continens templates aequaliter in decem milia PCR motus dividitur, qui astulas vel microdroplets distribuit, ita ut unaquaeque reactio quam maxime exemplum moleculae contineat, et una-molecula templates PCR reactio exerceatur.Praesentia vel absentia signi numeratur legendo fluorescentiae, et absoluta quantitas post calibrationem statisticarum distributionis Poisson conficitur.
Sunt notae aliquot digitalium PCR suggestuum quibus usus sum:
1. Bio-Rad QX200 gutta digitalis PCR Bio-RadQX200 valde classicum est digitalis PCR suggestum, processus deprehensio fundamentalis: 20000 exemplaria generata a guttae generante Water-in-oleum micro-ollatae in ordinario PCR machinae ampliantur, et denique signum fluorescens cuiuslibet micro-dropae per lectorem micro-dropletum legitur.Operatio magis perplexa est, et periculum pollutionis medium est.
Xinyi TD1 micro-droplet digitalis PCRXinyi TD1 est domesticum digitalis PCR suggestum, processus deprehensio fundamentalis: 30,000-50,000 aqua-in-oleum per guttam generantis generare, in communi PCR instrumento ampliare, ac tandem transire Guttam lector legit signum fluorescentis cuiuslibet stillae.Utraque stillula generationis et lectionis in hoc suggestu peraguntur in vase dedicato cum parvo contagionis periculo.
STILLA Naica micro-dropeta digitalis PCRSTILLA Naica est novum digitale PCR suggestum relative.Processus fundamentalis deprehensio est: reactionem solutioni ad chip adde, chip in parvae guttae generationis et amplificationis rationem pone, et 30,000 parva stillicidia generare.In spumam disseminatum est, et PCR amplificatio in spumam perficitur.Tum ampliatum chip ad micro-dropaeum lectionis analysis transfertur, et signum fluorescentium imaginibus sumendis legitur.Cum totum processum in spuma clauso fit, periculum contaminationis est humilis.
4. ThermoFisher QuantStudio 3D chip digital PCR
ThermoFisher QuantStudio 3D alia classic chip-substructio digitalis PCR suggestum.Deprehensio fundamentalis processus eius est: solutionem reactionis in divulgatorem addere et solutionem reactionis aequabiliter in chip cum 20000 microwellis per propagatorem diffundere.pone spumam in machina ad augendum PCR, et tandem chip in lectorem pone et imaginem photographicam accipi ut signum fluorescentium legatur.Operatio secundum quid complicata est, et totum processum in chip clauso exercetur et periculum contaminationis est humilis.
5. JN MEDSYS claritatis chip digital PCR
JN MEDSYS Claritas est relativum novum chip-type digitale PCR suggestum.Deprehensio fundamentalis processus eius est: solutionem reactionis in applicatorem adde, et solutionem reactionis aequabiliter in 10,000 PCR fistulae in PCR per applicatorem fixam expande.In chip microporo, solutio reactio per actionem capillares chip ingreditur, et PCR fistula cum spuma in PCR apparatus amplificationis ponitur, et demum chip in lectorem ponitur ut signum fluorescentium pro imagine photographica legerit.Operatio est multiplex.Periculum contagionis est humilis.
Parametri cuiuslibet suggesti digitalis PCR sic comprehenduntur:
Aestimatio indices suggesti digitalis PCR sunt: numerus unitatum scissurarum, numerus canalium fluorescentium, multiplicitas operationis ac periculum contagionis.Sed maxime res est deprehensio accurate.Uno modo aestimare digitales PCR suggestas est uti pluribus suggestis digitalibus PCR ad se invicem comprobandum, et alius modus est ut normae substantiae cum valoribus accuratis adhibeantur.
Commoda dPCR
1.Absoluta quantitas
2.Superiore sensu et proprietate
3.Potest deprehendere humilis exemplum exempla
Incommoda dPCR1. Carus apparatu ac reagentia
Nunc tres generationes PCR technologiae sua commoda et incommoda habent, et unaquaeque campus suum applicationem habet, et non est relatio quam generatio alteri succedit.Continua progressio technologiae novum vigorem in pcr technologiam injecit, ut eam ad unam post aliam partem applicationem reseraret, detectio acidi nucleici commodiorem et accuratiorem reddens.
Source: Dr. Yuan accipit pro temptatione
Commendatur Products:
Post tempus: Nov-18-2022
