Micro-organizati pathogenici sunt microorganismi, qui corpus humanum invadere possunt, infectiones et etiam morbos infectiosos vel pathogenis causant.Inter pathogens, bacteria et virus maxime nociva sunt.

Infectio una est e praecipuis causis morbiditatis et mortis humanae.Saeculo XX primo, inventio medicamentorum antimicrobialium recentiorum medicinam mutavit, hominibus "telum" pugnandi infectio, ac etiam chirurgia, organi translationi, et cancri curationi fieri potest.Sed multae genera pathogenarum sunt quae morbos infectiosos causant, in iis virus, bacteria, fungi et alia microorganismi.Ut diagnosis et curatio varii morborum emendantur et valetudinem hominum tuentur

Sanitas accuratior et celerior orci experiendi artes requirit.Quae sunt igitur technologiae microbiologicae detectio?

I Deprehensio Traditional modum

In processu traditionis deprehensio microorganismi pathogenicorum, plerique inquinari, exculti et biologici cognitioni opus est hac ratione, ut variae microorganismi species cognosci possint, et detectio magni pretii.Deprehensio traditionis modi maxime includunt microscopiam linunt, culturam et separationem et reactionem diameticam, et textus cellam culturam.

I Microscopium Linum

Micro-organismi pathogenici sunt parvi magnitudine et maxime sine colore et pellucentia.Post eas maculas adhiberi possunt ad magnitudinem, figuram, dispositionem, etc., ope microscopii observare.Recta linis maculans examen microscopicum simplex et velox est, et adhuc competit illis vitiis microbialibus pathogenicis cum formis specialibus, ut contagione gonococcali, mycobacterium tuberculosis, contagione spirochetalis, etc. pro praeliminaribus diagnosi praeliminaribus.Methodus explorationis photomicroscopicae directae celerior est, et ad inspectionem pathogensum cum formis specialibus visivae adhiberi.Instrumenta et instrumenta specialia non requirit.Est adhuc maximum momentum microorganismi pathogenici detectionis in elementis laboratoriis.

2 Separatio culturae et reactionis diam

Culturae separatio maxime adhibetur, cum multae bacteria genera sunt et una ex eis separanda est.Plerumque adhibetur in sputo, fece, sanguine, humoribus corporis, etc. Quia bacteria diu crescunt et multiplicantur, haec methodus experimentum certum temporis spatium requirit., et in batches discursum esse non potest, ergo medicinae campus in hac investigatione perseuerat, utens automated institutio et identificatio instrumenti ad methodos traditionales disciplinas emendare et subtiliter deprehensio emendare.

III TEXTUS cellula culturae

TEXTUS cellulae maxime includunt chlamydia, virus, et rickettsiae.Cum rationes textorum cellularum in diversis pathogenis sint diversae, post textuum a microorganismo pathogenico remoto, cellulae vivae a subcultura excultae sunt.Microorganismi pathogenici exculti inoculantur in cellulis textili ad colendum ad cellulas vitiatas pathologicas quam maxime reducendas.Praeterea in processu colendi cellulas textus, microorganismi pathogenici directe inoculari possunt in animalibus sensitivis, et deinde notae pathogenarum probare possunt secundum mutationes textuum et organorum animalium.

02 Tentatio genetica technologiae

Cum continua emendatione campi technologiae medicae in mundo, evolutionis et progressus technologiae biologicae hypotheticae, quae microorganismos pathogenicos efficaciter cognoscere potest, etiam hodiernum statum applicationis externarum morphologicarum et physiologicarum in processu tradito detectionis emendare potest et uti unique genes. fragmentum sequentia identificat rationes pathogenicas microorganismi, ita geneticae experientiae technologiae cum suis technologicis late singularibus technologiae geneticae experientiae cum suis technologicis late singularibus technicorum experientiae usitatae.

I Polymerase reactionem catenae (PCR)

Polymerase catenis reactionem (Polymerase Chain Reactio, PCR) ars est quae primariis oligonucleotide notis utitur ad ducendam et amplificandam parvam partem fragmenti gene, ut in fragmento in vitro ignoto probetur.Quia PCR amplificare potest gene ad probationem, maxime convenit primis diagnosi de morbis pathogenis, at si primarii specificae non sunt, falsas positivas causare potest.PCR technologia celeriter in praeteritum XX annos processit, eiusque commendatio paulatim aucta est a gene amplificatione ad genus exquisitae et transformationis et analysi geneticae.Haec methodus est etiam principalis detectio methodi novarum coronavirus in hac pestilentia.

Foregene processit RT-PCR ornamentum secundum technologiam Direct PCR, ad detectionem normalium 2 generum, 3 genes, et variantes ex UK, Brasilia, Africa Australi et India, B.1.1.7 genus (UK), B.1.351 genus (ZA), B.1.617 genus (IND) et P.1 genus (BR), respective.

2 Gene chip technologia

Gene chip technologia ad usum technologiae microarray ad densitatem DNA fragmentorum solidorum superficierum applicandam, sicut membranae et schedae vitreae in certo ordine vel dispositione per summa celeritate robotica vel in situ synthesis.Cum DNA rimatur intitulatum isotopes vel fluorescens, et ope principii hybridizationis basis complementariae, permulta ars investigationum qualitatum gene significatio et vigilantia peractae sunt.Applicatio technologiae chip gene ad diagnosis microorganismi pathogenic signanter potest tempus diagnosis minuere.Simul etiam deprehendere potest num pathogen habeat resistentiam medicamento, quae medicamenta repugnant, quaeque medicamenta sentiunt, ut medicamentum clinicum praebere possit.Nihilominus, productio sumptus huius technologiae relative altum est, et sensibilitas deprehensionis chippis emendari debet.Ideo haec technologia adhuc in investigationibus laboratorium adhibita est et in praxi clinica non late usus est.

3 Acidum nuclei hybridizationis technologiae

Acidum nuclei hybridizationis est processus in quo singula fila nucleotidum cum sequentiis complementariis in microorganismis pathogenicis fuse in cellulis ad heteroduplexas formandas.Factor ducens ad hybridizationem est reactionem chemica inter acidi nuclei et rimatur ad microorganismos pathogenicos cognoscendos.In praesenti, acidi nucleici retranseuntes technicas microorganismos pathogenicos deprehendere solebant maxime Acidum nucleicum in situ hybridizationis et membranae maculae hybridizationis includunt.Acidum nucleicum in situ hybridizationis refertur ad hybridizationem acidorum nuclei in pathogen cellulis cum speciminibus intitulatis.Membrana dele hybridizationem significat, postquam experimentator acidi nuclei cellae pathogenis separat, purificari et solido subsidio componi, ac deinde ratione probe hybridari.Ratio technologiae hybridizationis commodae operationis opportunae et celeris habet, et ad microorganismos pathogenicos sensitivos et propositos apta est.

03 Serological test

Probatio serologica cito microorganismos pathogenicos cognoscere potest.Principium fundamentale technologiae serologicae probationis est pathogen per notas pathogen antigenum et elementorum deprehendere.Cum traditione cellae separationis et culturae comparatae, gradus operativae probationis serologicae simplices sunt.Communiter deprehensio modos includunt Aliquam glutinandi testam et enzyme-coniunctam technologiam immunoassay.Applicatio technologiae enzyme-coniunctae immunoassay valde emendare potest sensum et proprietatem testium serologicae.Antigenum in specimen experimenti non solum deprehendere, sed etiam componentem anticorpum deprehendere.

Mense Septembri 2020, morbis infectivis Societas Americae (IDSA) edidit viasque ad serologicas probationis diagnosis de COVID-19.

04 Immunologicum probatio

Deprehensio immunologica etiam dicitur granum immunomagneticum separationis technologicae.Haec technologia pathogenicam et non-pathogenicam bacteria in pathogens separare potest.Principium fundamentale est: usus microspherae granatis magneticae ad separandum unicum antigenum vel multiplex genera specialium pathogenis.Antigeni in unum conveniunt, et bacteria pathogenica a pathogenis separantur per reactionem corporis antigenis et campi magnetici externi.

Pathogen deprehensio hotspots-respiratoriorum pathogen deprehensio

Sub evolutione bacteria deprehensio "15 systematis respiratorii pathogenici ornamentum" sub evolutione est.Ornamentum XV genera bacteria pathogenicae in sputo deprehendere potest sine necessitate ad purgandum acidum nucleicum in sputo.Secundum efficientiam, originalis minuit 3 ad 5 dies ad 1.5 horas.