Directa PCR est reactio quae directe utitur textuum animalium vel plantarum ad amplificationem sine acido nuclei extrahendo.Multis modis, opera PCR dirigunt sicut regularia PCR

Praecipua differentia est consuetudinis quiddam in directo PCR adhibitum, specimen directe subici potest reactioni PCR sine acidi nuclei extractione, sed debitae requiruntur ad tolerantiam enzymorum et compatibilitas quiddam quod in directo PCR reactionis implicatur.

Quamvis inhibitores plus minusve sint in communibus exemplis, PCR directus tamen certas amplificationes consequi potest sub enzymes et buffers actiones.PCR traditum reactionem requirit summus qualitas acidi nucleici sicut exemplum, quod lenis PCR reactionis progressui inhibere potest, si templates continet proteins et alia immunditia.Directus PCR praesens est inter technologias populares in campo diagnostica hypothetica.

I Direct PCR erat primum propter animal et plantam

Prima applicatio directae PCR in campo animalium et plantarum, ut sanguis, textus et pili rat, cattus, pullus, lepus, oves, pecudes, etc., planta folia et semina, etc., ad studium genotyping, transgenic, plasmidum detectio, Gene knockout analysis, DNA source cognition, species identificatio, SNP analysis et alia.

Hi campi notas communes habent, id est, scopum gene contentum relative altum et nuclei extractionis acidum molestum est, itaque directum PCR non solum tempus servare et parvam immutationem consequitur, sed etiam sumptus conservare potest.

Directus PCR ad detectionem pathogenis recentis aetatis usus est, quidam PCR artifices reagentes multum conatum in hanc partem fecerunt cum innovationem faciunt.Praesertim in hac pestilentia COVID-19, multae tales detectiones productorum in foro apparuerunt, ut SARS-CoV-2 Acidum Nuclei Detection Kit (Multiplex PCR Fluorescentis Probe Methodus) pervestigata et evoluta a Foregene, qua technologiae RT-PCR real-time utitur ad detectionem qualitativam de SARS-CoV-2 nuclei nuclei vel specimen nuclei humanorum nuclei nuclei.

Praecedentia una e societatibus technologiarum directarum PCR utentium, detectioni normalium ORF1ab, N, E;variant lineamenta acida nucleica in exemplaribus nasopharyngeis vel oropharyngeis swab humano, ut SARS-CoV-2 B.1.1.7 genus (UK), B.1.351 genus (ZA), B.1.617 genus (IND) et P.1 genus (BR).

02  Reagentia opus est ad directum PCR

Sample Lysate

Exemplum lysate configurari potest a te ipso vel emit.Differentia in compositione diversarum notarum lysatis faciet diversam facultatem mentiendi, et tunc temporis erit paulo diversum.Exempli gratia, ad praeparationem textus animalis exempla, 30 minuta vel pernoctare lysis plerumque commendatur, et lysis solutio per 3-10 minuta virus virus.

PCR dominum mix

Commendatur uti DNA polymerase calida-satus ad augendam speciem amplificationis et augendi facultatem augendi.nucleus directus PCR polymerasis valde patiens est.

Eliminate vel inhibere components in exemplum quod afficit DNA amplificationem

Postquam specimen processit cum lysate, proteins, lipidibus et aliis strages cellae solventur, substantiae his reactionem inhibent.Directum igitur PERC requirit additionem respondentium amotionis vel inhibitorum ad reducendam influentiam horum factorum.

03  Collectio quinque punctorum rectarum PR

Primum, Direct PCR technicae artis directa est PC technicae artis exempla varia biologica.Sub hac technica conditione, non opus est acidum nucleicum secernere et extrahere, protinus texti exempli uti obiecti, et scopo gene primores addito per reactionem perficiendum.

Secundo, Direct PCR technology non solum amplificationis technologiae traditum DNA template, sed etiam RNA template transpositionis transpositionem PCR.

Tertio, Direct PCR technologia non solum directe exercet exercitationes qualitativas PCR motus in textorum exemplorum, sed etiam reali-time qPCR reactiones includit, quae requirit reactionem systema ut validam anti-background fluorescens impedimentum facultatem habeat et endogenosam fluorescens facultatem contraque facultatem extinguat.

Quarto, exempla ab Directo PCR technologia iaculis solum nuclei acidi templates emissione indigent, et non removent proteins, polysaccharides, sal iones, etc., quae impediunt per reactionem PCR.Quae requirit acidi nuclei polymerasi et PCR Mix in systemate reactionis ad optimam resistentiam et aptabilitatem ad curandum enzyme activitatem et replicationem accurationem sub condicionibus complexis.

Quinto, textus sample iaculis ab Directe PCR technologia sine ulla locupletationis acidi nucleici curatione et moles templates valde parva est, quae requirit reactionem rationi ad summam sentiendi et amplificandi efficaciam habere.