Nativitas PCR
PCR（Polymerase Catena Reactio
Plus quam 30 annos fuit ex quo catenae motus machinatio polymerasis est.Plus quam XXX annos, postquam frequentes scholares circa mundum pergunt ad supplementum et emendandum, PCR technologia maxime late et frequentius usus est et maxima methodus fundamentalis investigationis in tota Vita Scientiarum agro facta est.
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, etc. enucleata ex lata applicatione technologiae traditae PCR, necnon noviter prodiit Digital PCR (digital PCR), methodos investigationes plurium investigantium scientificorum multum ditavit ac valde acceleravit processum vitae hodiernae scientiarum, praesertim biologiae hypotheticae, multum contulit ad studium vitae et naturae hominum.
Vitia traditionum PCR technologiae
Separatio acidorum nuclei multiplex etextractio;
Traditional PCR technology: requiritur
PCR technologia derivata: requiratur
DNA et RNA exempla: magnae differentiae, difficiles operationes requisita
Corpus pericula: toxicus reagentia corporis nocere
Traditionalis PCR technologiae technologiae et inde technologiae praevia-nucleicium acidum separationis et purificationis habent
Quodvis specimen biologicum indiget ut per seriem processus implicatae et taedii sample processui ut obtineat exemplaria acidi nucleici, quae exigentiis PCR technologiae occurrent.
Separatio et extractio DNA et RNA semper praecipuum fuit munus, quod inquisitores scientificos pertinentes cotidie repetere necesse est.
Ob ingentes differentias inter exempla, separatio et extractio processuum DNA et RNA valde diversae sunt.Hoc opus altam gradum technicae proficiendi pro operariis requirit.Traditionalis separatio et extractio technicae artis diuturnum contactum requirunt cum regentibus chemicis toxicis valde.Damnum immedicabile corpori operantis faciet, et etiam in experimento directum damnum faciet.
Eodem tempore iis, qui permulta exempla studiorum, separationis et extractionis acida nuclei habent, labor intensivus est.
Acidi nuclei solitudo et extractio kits in foro nunc matura sunt et multae notae sunt, sed eadem fere sunt.Utrum membrana silica gel sit ornamentum columnae centrifugae an methodi coronae magnetis ornamentum, multum temporis capit ac pretiosum est.Sumptus praeter ornamentum, speciales requiruntur ad officinarum apparatum.Automated workstation usus in methodo magnetica capita valde typica est magnae-scalae magni pretii, quod ingens sumptui laboratorium est.
In summa
Priusquam per experimenta ducas, praetractatio exemplorum necessaria est et semper capitis inquisitoribus.Quomodo hanc quaestionem solvendam et an PCR experimenta sine separatione et extractione acidarum nucleorum perfici possint, semper cogitatio plurium inquisitorum scientificorum et laboratorium clinicum fuit.
Solutio praemissa
Post annos operosa investigationis de Directis PCR technologiae et kits affinis, Forgene per multas ampullas feliciter erupit et feliciter gessit per directum PCR per multa genera diversorum exempla cum valida resistentia et aptabilitate, permittens investigatoribus separationem gravia et periculosa acida et extractionem acidarum.Hoc intensionem laboris omnium maxime reducet, experimentum processus accelerabit, scientifica investigatio ac probatio gratuita servabit.
Dimitte intellectum et cognitionem DirectPCR
Primum, DirectPCR technica ars directa PCR technologia pro variis fibris sample biologicis.Sub hac technica conditione, non opus est acida nucleica separare et extrahere, et exemplum textus pro obiecto directe adhibetur, et scopum generum primariorum per reactionem accedunt.
Secundo, DirectPCR technology non solum traditio amplificationis DNA template, sed etiam includit RNA template transpositionem PCR.
Tertio, DirectPCR technologia non solum directe exercet exercitationes qualitative PCR motus in exemplis texti, sed etiam includit motus real-time qPCR, quod requirit reactionem ratio ut validam facultatem habeat resistendi curriculi fluorescentiae impedimenti et endogenosam fluorescentiam extinguentium infestare.
Quarto, exempla textus a technologia DirectPCR iaculis solum require emissionem nucleici acidi templates et non removere proteins, polysaccharides, sal iones, etc., quae impediunt per reactionem.Hoc requirit polymerasium acidum nucleicum et PCR Mix in systemate reactionis ad optimam anti-reversibilitatem et aptabilitatem habere, ac activitatem enzymam ac replicationem accurationem sub multiplicibus conditionibus curare potest.
Quinto, exempla textus ab Directpcr technologia iaculis nucleici curationis acidi nucleici non subiecta sunt, et quantitas templates valde parva est, quae maxime altam sentiendi et amplificationis efficientiam reactionis systematis requirit.
conclusio
DirectPER technica una e maximis technologicis progressionibus et innovationibus in praeteritum XXX annos ab ortu PCR technology.Forgena habet et perget auctorem et innovatorem esse huius technologiae.
Prospectus applicatio DirectPER technologiae latissima est.Continua emendatio et promotio huius technologiae mutationes subvertendas inducet ad investigationes scientificas et opus inspectionis.Haec est res technicae PC.
Post tempus: Feb-21-2017
