• facebook
  • linkedin
  • youtube

PCR SOP experimentum constitue ad mores experimentorum personas normas.

4.1

Experitor stricte manet in agendis agendis, et minuit PCR pollutionem quae ab humanis causis causari potest vel inquinationis eventum prohibet.Praeterea experimentator debet habere debitam scientiam et artes professionales, inclusa proficientia in instrumento relato operandi, totum opus processum illustrans, methodos tractandi modos contaminationis et laboratoriae qualitatum moderandorum methodos compescens, et eventus examinis recte interpretari valens.

Vexillum PCR officinarum constitue.

4.2

PCR laboratorium dividitur in quattuor areas in principio, scilicet area praeparatio reagens, area processus specimen, area amplificatio, et amplificatio producti analysis area.Primae duae areae amplificandae sunt areas, et duae ultimae areae post amplificationem sunt.Zona prae-amplificatio et zona post amplificatio stricte separari debent.Experimentales materiae, reagentes, recordatio chartae, pennae, materiae purgatio etc., solum fluere ex area prae-amplificationis ad area post amplificationem, id est ex area praeparationis reagenti → area specimen processui → amplificatio area → amplificatio producti analyseos area, et retro fluere non debet.Fluxus laboratorii ab area prae-amplificationis usque ad aream post-amplificationem fluere debet et retro non fluere.Specimen PCR officinarum designationis infra ostenditur:

4.3

Figura A: Specimen PCR laboratorium setup modus cum negative pressura in quiddam cubiculum

4.4

Figura B: Specimen PCR laboratorium setup modus cum positivum pressura in quiddam cubiculum

PCR laboratorium schematismi in Figura A et Figura B positae figurae A et Figurae B figurae magis ideales esse debent, et laboratorium cum condicionibus ad hunc modum designandi referri potest.Pro ordinariis laboratatoriis, commendatur ut PCR amplificationis area et analysi producti area separari possit, et apertio operculi quam maxime reduci debet in praeparatione exempli et in area PCR amplificationis.Memento: Proventus et experimentalis commeatus in analysi producti area arcte prohibentur ab aream praeparationem ad sample aream et PCR amplificationem aream capi.

4.5

Si laboratorium solum per detectionem et identitatem perficit, commendatur uti quantitatis fluorescentibus PCR loco conventionalis PCR.

Fluorescens quantitatis PCR detectionis eventus colligi et enucleari possunt per signa fluorescentiae, ideo operculum non oportet aperire ad electrophoresis post reactionem, quae contaminationem PCR evitat producti per lacus reactionis productorum ad formandum aerosols.Si numerum aperturae capparis augeas in oneratione gradus gel electronicophorisis, contaminatio aerosol evenire solet.Commendatur applicationem quantitatis PCR promovere et gradatim reponere qualitatem PCR.

UNG anti-PCR contaminationis producti ratio pro PCR reactione adhibita est.

Ratio dUTP loco dTTP utitur.Post PCR reactionem, omnes PCR productorum (DNA fragmenta) cum dUTP incorporantur;in proximo circuitu PCR reactionis, enzyme UNG systemati additur incubatur 37°C pro 5 minutis ante PCR, quae omnia DNA fragmenta continentium DUTP specialiter degradare possunt, ac deinde per reactionem conficere.Hoc contaminationem aerosolam per PC productorum causatam omnino tollere potest.Effectus ostenditur in figura infra;

4.6

Nota: Pro serie pcr directa, eligere potes seriem productorum anti-PCR productorum contaminationis systematis Foregenis.Suggest

Pro laboratorio, quod genotyping testing large-scale gerebat, enixe commendatur uti UNG anti-PCR producti contagione systematis probandi reagentia praeter rationabilium laboratorium constructionem.

Admonitio: Usus huius systematis contaminationem PCR producti tollere non potest quae iam causata est.Propterea ratio UNG in initio testi talis adhibenda est, et ratio UNG ad amplificationem PCR adhibenda est, ne contagione PCR productorum falsorum affirmativorum.

Commendatur uti systema Praecedentium directum PC-UNG cum magnarum probationum agendi causa, ut:

Plant Folium Direct PCR Kit-UNG;

Plant Semen Direct PCR Kit-UNG;

Animal TEXTUM Direct PCR Kit-UNG;

Mus Caudium Direct PCR Kit-UNG;

Zebra Piscium Direct PCR Kit-UNG。

Haec rhoncus rhoncus anon solum cito et in magna magnitudine per deprehensionem praestare potest, sed etiam efficaciter impedire et per contagium productum temperare.


Post tempus: Mar-19-2021