Building SOP System

PCR SOP experimentum constitue ad mores experimentorum personas normas.

Experientes stricte manent ab operante processu, et minuunt PCR pollutiones quae ab humanis causis causari possunt vel ne fiat pollutio in operatione.Praeterea experimentator debet habere debitam scientiam et artes professionales, inclusa proficientia in instrumento relato operandi, totum opus processum illustrans, methodos tractandi modos contaminationis et laboratoriae qualitatum moderandorum methodos compescens, et eventus examinis recte interpretari valens.

Building Standard PCR Laboratory

PCR laboratorium dividitur in quattuor areas in principio, scilicet area praeparatio reagens, area processus sample, area amplificationis, area analysis producti amplificationis.Primae duae areae amplificandae sunt areas, et duae ultimae areae post amplificationem sunt.Zona prae-amplificatio et zona post amplificatio stricte separari debent.Experimentales materiae, reagentiae, chartae memoriae, pennae, materiae purgatio, etc. solum fluere possunt ex area prae-amplificationis usque ad aream post amplificationem, hoc est, ex area praeparationis reagenti, area specimen processus, area amplificationis et amplificationis analyseos producti, et in contrariam partem fluere non debet.Airfluxus in laboratorio debet etiam ex area prae-amplificationis ad aream post-amplificationem fluere, non vicissim.

Redigendum gradus experimentalem

Si laboratorium solum per detectionem et identitatem perficit, commendatur uti quantitatis fluorescentibus PCR loco conventionalis PCR.

Fluorescentiae quantitatis PCR detectionis eventus colligi et enucleari possunt a signis fluorescentibus, ideo operculum electronicophoresis post reactionem aperiendum non est, quae contaminationem PCR productorum vitat, quae ex lacus reactionis effectorum ad aerosols formatur.Si numerum aperturae capparis augeas in oneratione gradus gel electronicophorisis, contaminatio aerosol evenire solet.Commendatur applicationem quantitatis PCR promovere et gradatim reponere qualitatem PCR.

Accipe UNG systema anti-pollutio

UNG anti-PCR contaminationis producti ratio pro PCR reactione adhibita est.

Ratio dUTP loco dTTP utitur.Post PCR reactionem, omnes PCR productorum (DNA fragmenta) cum dUTP incorporantur;in proximo circuitu PCR reactionis, enzyme UNG systemati additur incubatur 37°C pro 5 minutis ante PCR, quod specifica esse potest omnia fragmenta DNA quae DUTP continentur, ac deinde per reactionem praestare.Hoc contaminationem aerosolam per PC productorum causatam omnino tollere potest.Effectus ostenditur in figura infra;

Nota: Pro serie pcr directa, eligere potes seriem productorum anti-PCR productum pollutionis systematis FJ Biotech.

Suggest

Pro laboratorio, quod genotyping testing large-scale gerebat, enixe commendatur uti UNG anti-PCR producti contagione systematis probandi reagentia praeter rationabilium laboratorium constructionem.

Admonitio: Usus huius systematis contaminationem PCR producti tollere non potest quae iam causata est.Ideo ratio UNG in initio probationis talis adhibenda est, et ratio UNG ad PCR amplificationem semper adhibenda est, ne contagione PCR productorum.Falsus affirmativus.

Commendatur uti systema Dirige PC-UNG Forge Biotech cum magnarum experimentum gerens, ut: Plant Folium Direct PCR Kit-UNG；

Plant Semen Direct PCR Kit-UNG；

Animal TEXTUM Direct PCR Kit-UNG；

Mus Caudium Direct PCR Kit-UNG；

Zebra Piscium Direct PCR Kit-UNG。

Haec series a kits Foregene non solum celeriter ac magna magnitudine per detectionem facere potest, sed etiam efficaciter impedire et per contagium productum temperare.