Hot-satus Taq enzyme late usus est.Comparatus cum ordinario DNA polymerasi, Taq enzyme calidus-initium potest efficaciter vitare aliquas amplificationes non specificas et formationem primi dimers, et efficaciter augere successum scopum gene amplificationis.Praesertim in geneticae probationis campo, Taq enzyme calidus-initium notus est ut vexillum mandatorium in industria, et ordinaria DNA polymerasis adhibenda non est.Ut ex superioribus videri potest, in initio calidi Taq enzymes late usi sunt.In praesenti, multae notae calidi-satus Taq enzymes in foro domestico sunt, sed non multae notae calidi-satus Taq enzymes cum qualitate princeps.Adversus tot calidum-satus Taq enzyme products, quomodo eligimus?

1. Lego calidum-satus Taq enzyme magna amplificationis efficientiam

PCR amplificationis efficientia propinqua est ad observantiam Taq enzyme.Post bonum Taq enzyme reactionis ratio est optimized, amplificatio efficientia supra 95% est, et ampliatio ampliatio initialis templates moles lata est.Satisfaciens amplificatio obtineri potest cum scopo gene contento gravis est, et non facile veneni potest, cum summa moles alta est, et tempus amplificationis exponentialis longum est.Pro Taq enzyme cum pauper effectus, etsi ratio reactionis est optimized multis temporibus, amplificatio efficientiae minus est quam 90%, in "S" figura amplificationis curvae non patet, clivum parvum, et curva plana est.Cum moles Formulae humilis est, ampliari non potest, et cum summa Formulae alta est, amplificatio effectus non est idealis.Ergo electio DNA polymerases cum magna amplificatione efficientiae pendet successu PCR et qPCR.

2. Lego calidum-satus Taq enzyme cum fortis enzyme potentia

Enzymatica potentia Taq enzyme ad amplificationem efficientiam refertur.Fere, fortior enzymatica potentia calidi-satus Taq enzyme, quo longior exponentialis incrementum periodi PCR amplificationis, magis curvae S-formatae typica, altioris valoris signum fluorescens, aptiorque ad multiplicem PCR deprehensionem aptior.Brand DNA polymerases cum potentia enzymatica infirma plerumque tantum motus plexorum 2-plexorum sustinere possunt.Cum 3-plex motus agendi, amplificatio curva est humilis, fluorescens significatio valoris humilis est, et amplificatio typica nulla est curva, ideo difficilis eventus iudicandus est.

3. Select a calidum-satus Taq enzyme cum summus sensus

Communiter, DNA polymerase magnum amplificationis efficientiam et summum sensum habet, sed etiam repugnantia sunt.Si scopum gene copia exempli ampliandi est humilis, commendatur ad experiri amplificationem sensus Taq enzyme.Communissima methodus detectionis est exsequi 10-plicare vel 5-plicare gradientem dilutionem fragmenti plasmidis scopi gene, exsequi PCR detectionem in dilutione inferiore, et eligere calidum-initium Taq enzyme cum sensibilitate superiore detectionis.

Ex his constare potest quod inquisitores eligere debent secundum sua requisita experimentalia et condiciones sumptuosae.Optimum est facere experimentum gradatim amplificationis amplificationis ad amplificationem efficientiam et sensibilitatem detegere calidum-initium Taq enzyme.

Exemplum Foregenæ's Taq DNA Polymerase:

Forasy HS Taq DNA Polymerase

Descriptio

Polymerasis est DNA polymerasis HS Taq expressa in Escherichia coli bacteria machinalis per technologiam recombinationem gene.The enzyme is combined with a unique reaction buffffer, which makes the product highly resistant and compatible, and can directly use the sample lysate (Foregene Lysis system) sicut exemplum detectionis motus.

Applicationem

Qualitative PCR et quantitatis, PCR detectio perpurgata templates et non-purificatas templates.

Regimen quālitātis

1.No exogenous nuclease actio deprehenditur

2.PCR modum ad deprehendere RELICTUM genomic DNA sine exercitu

3. Potest efficaciter amplificare unicum exemplar genesis hominum in Genome

4.Store ad locus temperatus hebdomadam, noobvious actio mutationes

Product Details: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/