Postquam Americanus scholaris Eric S. Lander formaliter proposuit unicam polymorphismum nucleotide (SNP) quasi tertia-generatio hypothetica anno 1996, SNP late usus est in analysi oeconomici societatis notae, biologicae geneticae seriei tabulae constructionis, et genus pathogenicum humanum protegendo., morbi periculum diagnosis et praedictionis, medicamentum individuatum protegendo, et alia investigationis biologica et medica.In agro nummorum seges admissae, detectio SNP cognosci potest prima lectio quaesita lineamenta.Haec selectio proprietates altae accurationis habet et efficaciter vitare impedimentum morphologiae et factorum environmentalium potest, eo quod processus feturae valde minuitur.Ergo SNP munere fungens in campo basic investigationis agit.

Unius Polymorphismus Nucleotide (Singulus Polymorphismus Nucleotide, SNP) refertur ad phaenomenon quod unicae sunt differentiae nucleotide in eadem positione in DNA serie individuorum eiusdem vel diversae speciei.Interiectio, deletio, conversio et inversio unius basis omnes hanc differentiam causare possunt.In praeterito, definitio SNP alia fuit ac mutationis.Locus variantis requirit frequentiam unius allelarum in multitudine maior quam 1% ut definiatur locus SNP.Attamen, cum dilatatio theoriarum biologicarum recentiorum et applicationis technologiarum, frequentia allelarum necessaria condicio non est ut definitionem SNP circumscribat.Secundum singularem nucleotide variationem datae in Unio nucleotide Polymorphismi (dbSNP) datorum sub Centro Nationali pro Information Biotechnologia (NCBI), humili frequentia insertio/deletionis, variationis microsatellitae, etc. comprehenduntur.

In corpore humano frequentia SNP 0,1% est.Id est, mediocris unius SNP situs per 1000 paria basin est.Quamvis frequentia rei eventum relative altum sit, non omnes SNP sites candidati notae ad lineamenta pertinentia esse possunt.Hoc maxime ad locum ubi SNP occurrit.

Cogitatione, SNP alicubi occurrere potest in serie genome.SNPs in regione coding occurrentes possunt mutationes synonymas et mutationes non-synonymas producere, id est mutationes amino acidorum ante et post mutationem vel non mutat.Mutatus amino acidus plerumque catenam peptidis causat ut munus suum originale amittat (mensus mutationis), et translationem abortum causare potest (nugae mutationis).SNPs, qui in regionibus non-coding ac regionibus intergenicis occurrunt, mRNA splicing, non-coding RNA compositionem sequentiam afficere possunt, ac factores transcriptionis et DNA efficientiam ligandi.Relatio specifica in figura ostenditur:

SNP Genera:

Complures modi typing communes SNP eorumque comparationes

Secundum diversa principia, communis SNP detectionis methodi in sequentia praedicamenta dividuntur;

Classification comparationis modus deprehendendi

Nota: In tabula recensiti sunt nunc deprehensionis methodi communiores SNP, aliae deprehensio modi, ut specificae situs hybridizationis (ASH), situs specificus extensio primarius (ASPE), extensio basis unius (SBCE), specifica situs secans (ASC), technologia chip gene, massa technologia spectrometriae, etc. non sunt classificatae et comparatae.

Sumptus et tempus purificationis acidi nucleici in pluribus modis detectionis communis SNP necessariae sunt.Nihilominus, kits affinis qui in directo PCR Foregenae technologiae technologiae directe praestare potest PCR vel qPCR amplificationem in exemplaribus purificatis, quod inauditum commodum ad SNP deprehendendum affert.

Praecedentia directa per seriem productorum simpliciter et dure omittunt gradus purificationis specimenque, quod valde minuit tempus et sumptus ad exempla praeparanda.Unicum Polymerase Taq ampliandi facultatem habet et varias inhibitores ex complexu ambitus amplificationis tolerare potest.Hae notae cautionem technicam praebent ad obtinendum summus fructus specificas. Foregene Direct PCR/qPCR kits variarum specierum specimen, ut: tela animalis (caudam, zebrafish, etc.), planta folia, semina (including exempla polysaccharides et exempla polyphenol) etc.