Sapien Improving Glue Recuperatio

1. auge sample onus in electrophoresis.

2. Electrophoresis quiddam recenter praeparatum utere.

3. Cum gluten incisis, solum glutinum stimulis secare tenta, ut solidam gluten incisionis minuat: non opus est glutine paucis propositis fragmentis, alioquin rate receptam afficiet.

4. Post glutini fragmenta duo plurave liquefacta, utere tubo, quantumvis volubilis sit, in eandem columnam transfer.

5. Solutio in fol addita paulo plus esse potest, quae magis conducit ad ligaturam DNA membranae, at fere 750ul non excedunt.

6. Clavis recuperationis gelationis est ligare DNA ad columnam per intentionem salis, acorem (praecepti) et hydrophobicitatem solutionis in columna.Si igitur pH eloquensis quiddam nimis altum est, 10ul (pH 5.0, 3mol/L NaAC) adici potest fol;quo melius moleculae DNA in membrana intercipiantur, 30% isopropanol calori in liquorem gluten dissoluto addi potest.

7. Priusquam adiectionem adieceris, columnam in cella temperie paucis minutis (circa 10 minutas) relinque ut ethanolum plene evaporat.

8. Denique adde minus enucleatius ad receptam volumen obscurandum.Fere 30-50μl eluent pro elutione (non parum, alioquin membranam madefacere non poterit, quae elutionem non conducit);stillae elutionis in centro membranae sunt, ut DNA membranae alligata plene elueat.

9. His additis eluent, elui potest in balneum aquae 55 graduum pro 5 minutis vel in aqua balnei 50 graduum plusquam 10 minutarum, vel parafilmo obsignatum ad 4 gradus pernoctare, et deinde centrifuga recuperandi postridie, effectus bonus est.

10. Adde centrifugium ad adsorptionem columnae et centrifugium iterum eluate.

Detailed modi et procedendi ad PC productum convaluisset

1. Ordinarius Flexilis redivivus

Si gluten recuperare vis, commodius est ornamento uti, quod commodum est et paulo altius recuperare.Si vere manually recuperare debes, III vicibus volumen TE addere gluten inciso potes.Postquam in aqua balneum liquefactum, phenol, phenol/chloroformia puriter extrahuntur, et ethanol praecipitantur.Id est.

2. DNA recuperatio a puncto nes humilis liquescens

Purificationis DNA Fragmenta Adde TE (10 mmol/l Tris-HCl pH8.0, 0,1 mmol/l EDTA) aequale gel, et pone in balneum aquae 65°C per 5 minuta ad gel omnino solvendum.

Postquam ad cameram temperiem deducta est, phenol par (saturatum cum TE, TE in strato superiore signatum, et phenol inferior iacuit exemptum) adiecta est, et mixtio suaviter mixta (nulla mixtio requiritur), et centrifuga 12000 rpm pro 3 minutis.Repetere 1-2 temporibus.

Sume supernatantem, adde volumen 0.1 3mol/L sodium acetatis (pH 5.2) et 2.5 pluries volumen absoluti ethanoli ad ethanolum properatum peragendum.Purificatam DNA cum congrua quantitate TE dissolve, contentus metire, et ad usum para (pro scopo gene structurae analysi adhiberi potest, praeparatio speciosa, etc.).

3. PCR recuperatio cum bono amplificationis proprietate

Si species amplificationis PCR bona est, simplex est purgatio et recuperatio operis PC.Potes addere 50ug/ml proteinase K ad productum PCR, 37 gradus pro 1h, semel extrahere cum phenolo/chloroformi, semel cum chloroformi extractum, et supernatantis 0.1 volumen addere.Natrium acetas ab praecipitatione recepta cum 2.5 voluminibus absoluti ethanoli.

Related Products:

https://www.foreivd.com/pcr-purification-kit-2-product/

https://www.foreivd.com/blood-superdirecttm-pcr-kit-edta-product/