Plant Total RNA Isolation Kit Total RNA Purificaiton Kit Plant Low in Polysaccharides et Polyphenols
Specifications
50 Preps, 200 Preps
Ornamentum spinis columnae et formulae a Foregene evolutae utitur, quae efficienter summam puritatem et qualitatem RNA e variis plantis extrahere potest cum contentis infimis polysaccharidibus et polyphenolis.Specimina plantarum cum polysaccharidibus vel polyphenols alta contenta, commendatur uti Planta Totalis RNA Isolation Plus Kit ut melior RNA proventuum extractionis.Ornamentum praebet columnae DNA Purgatio quae DNA genomicum e supernatante et texti lysate facile removere potest.RNA solum columna efficaciter RNA ligare potest.Ornamentum magnum numerum exemplorum simul procedere potest.
Tota ratio RNase non continet, sic RNA purgata degradetur.Quiddam PRW1 et Buffer PRW2 efficere possunt ut RNA consecuta dapibus, DNA, ionibus et compositis organicis non contaminatur.
Ornamentum components
| Quiddam PSL1, quiddam PS, quiddam PSL2 |
| Quiddam PRW1, quiddam PRW2 |
| RNase-Free ddH2O, DNA-Cleaning Column |
| RNA-Tantum Columna |
| Instructiones |
Features & commoda
■ Operatio ad cella temperies (15-25℃) per totum processum, sine balnei glaciei et centrifugationis humilis temperaturae.
■ RNase-Free kit Complete, nulla cura de RNA degradatione.
■ DNA-Columna Purgatio DNA specialiter obligat, ut ornamentum DNA contaminationem genomicam sine addito DNase removere possit.
■ RNA alta cedunt: RNA solum Columna et unica formula efficaciter RNA purificari potest.
■ Celeritas festina: facile operari et intra XXX minuta compleri potest.
■ Salus: non requiritur reagens organicum.
■ High quality: RNA purificata fragmenta sunt altae puritatis, gratis interdum et aliis immunditiis, et variis amni applicationibus experimentalibus occurrere possunt.
Ornamentum application
Apta est ad extrahendam et purgationem totalis RNA e recentibus vel congelatis texti plantae speciminibus (praesertim recenti plantae folium texti) cum parvo polysaccharide et polyphenoli contento.
Opus fluxus
Diagram
Plant Total RNA Isolation Kit Plus processit 50 mg foliorum recentium polysaccharidum et polyphenolorum, et 5% RNA purgata ab electrophoresi probata est.
1: Banana
2: Ginkgo
3: Cotton
4: Malum punicum
Repono et fasciae vitae
Ornamentum condi potest per 12 menses ad cella temperierum (15-25 ) in arido ambitu, et 2-8 diutius (24 mensibus).
Quiddam PSL1 condi potest in 4℃ pro 1 mense, additis 2-hydroxy-1-ethanethiolis (libitum).
Problema Analysis Guide
Sequenti analysi problematum inPlant TotalRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.
Quod nent columnae plusculum ingesseris
Clausus columnae nentorum facient RNA cede reduci vel etiam purgari non posse ad RNA obtinendam, et qualis RNA consecutus erit humilis.
Causa communis Analysis:
1. Specimen omnino fractum non est.
Incompletae ruptionis specimen obstruere potest Columnam DNA Purgatio, quae etiam RNA cedere et qualitatem afficere potest.Commendamus nos cum specimen ruptionis faciendo, satis cito molere in copia liquidi nitrogenii telas diducere ut parietes cellularum et membranas cellularum exemplorum quam maxime.Ad exemplaria plantarum polyphenolorum polysaccharidum commendamus te uteris Planta Total RNA Isolation Kit Plus.
2.Aspirate DNA-Columna Purgato supernatantem solitarium, aspirare globulo obstantia cellulam possibilem.
Pelliculae obstantia cellae aspiratae RNA-tantum Columnae tardant in processu adsorptionis RNA (vide gradum 5 procedendi, gradum 6 procedendi polysaccharidis polyphenolis).Praecipimus ut cavendum sit quando aspirationem hanc supernatantem ad vitanda strages cellularum aspirationis.
3. Initialis moles specimen nimis magna est.
Excessus usus specimen specimen dabit in fragmentatione exempli imperfecti vel lysis incompletae cellularum a Buffer PRL1 vel Buffer PSL1, unde in columna purificationis capax operationes purificationis efficiet.Plant Total RNA Isolation Ornamentum habet initialem maximum 50 mg per singula purificationis specimen operati.Specimina plantarum polyphenolorum polysaccharidum commendamus te probantes Planta Totalis RNA Isolation Kit Plus.
4. Temperatura centrifugii est preme.
Tota RNA solitudo et purificatio praeter liquidam distractionem nitrogenii textus sample, omnes gradus ad locus temperaturae peraguntur (20-25 °C).Quidam atomi humilis temperaturae temperaturas infra XX °C habent, quae impedimenta in DNA-Columna purgare possunt et/vel RNA in columna tantum.Si hoc incidit, centrifugium temperatura pone ad 20-25 °C et prae-calida lysis mixtura et/vel additamentum separationis ethanoli supernatantis ad 37 °C.
Nec RNA extracto vel RNA cede humilis
Solent plures factores quae efficientiam recuperationem afficiunt, ut: sample RNA content, methodus operandi, volumen elutionis, etc.
Analysis causarum communium ut infra:
1. An glacies balneum vel frigiditas temperatura (4°C) centrifugatio in operatione fiebat.
Suadentur: Operate ad cella temperiem (15-25°C) in toto processu, ne balneum glaciei et centrifugationem infimam facias.
2.RNA degradatus est propter impropriam conservationem exempli vel diuturnae conservationis exempli.
Commendatio: Exempla recenter collecta in nitrogenium liquida cito constringitur, et deinde ad -80°C diu reposita, repetita congelatio et tabida exempla vitare debet;vel statim exempla macerabis in RNA solutione stabilitorque RNAater (animal exempla).
3.Insufficiens specimen ruptionis et lysis ad obuiandum columnae purificationis.
Suggestion: Cum texti molere, sis ut textus satis molitus sit, et cito transfer ad Buffer PSL1 praeparatum (confirma rectam proportionem β-ME additam esse, vide gradum procedendi).
4. Eluent perperam adscriptum est.
Suggestion: Fac ut RNase-Free ddH2In media purificatione columnae membranae o stillatur.
5. Rectum volumen ethanoli absoluti non additum est Buffer PSL2 vel Buffer PRW2.
Propositum: Quaeso, praecepta sequere, volumen absoluti ethanoli adde rectam ad Buffer PSL2 et Buffer PRW2 et bene misce ante ornamentum quod adhibetur.
6. moles TEXTUS sample est inconveniens.
Suadentur: Utere 50 mg texti per 500 μl of Buffer PSL1.TEXTUS nimium usus reducet quantitatem RNA extractam et puritas RNA consequentis etiam minuetur.Valde commendamus ne dosis initialis specimen 50 mg per RNA operationem extrahendi non excedat.
7. Inconvenienter elutio voluminis vel elutionis incompletae.
Suadeatur: Elucida voluminis purificationis columna est 50-200 µl;si elutionis effectus non satisfacit, commendatur ut tempus in cella temperie extenditur, addito preheated RNase-Free ddH.2O, ut 5-10min.
8. Purificatio columnae residuum habet ethanolum lotis cum Buffer PRW2.
Propositum: Si vacuus tubus centrifugetur pro 1 min et adhuc remanet ethanol loto in Buffer PRW2, tempus vacui tubi centrifugationis ad 2 min augere potes, vel purgationem columnae in cella temperie ad 5 min ad ethanolum residua plene removendum.
9. Ornamentum corrupte positum est.
Suggestion: Ad exemplaria plantarum polyphenolicarum polysaccharidum, adhibitis ornamentis communibus ut Planta Total RNA Isolation Ornamentum exempla idealia RNA obtinere non possunt.Tibi commendamus ut Totalis RNA IsolationKit Plantarum Plus, quae specialiter ad exemplaria plantae polyphenolicae polysaccharidis destinatur.A ornamentum specialiter enucleatum ad RNA ex polyphenolo et polysaccharide plantarum speciminibus extrahendis.
OD260/ OD280 valorem humilem
RNA elution cum ddH*2O et pro specttrophotometris lectionum adhibitis in valoribus humilibus OD260/OD280 resultat.Commendamus utendo 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (quam RNase-Free ddH2O ad elute RNA) ad recte se habendum OD260/OD280 valores, vide "RNA Concentratio et Purificatio Assays" pag.
RNA degradatus
Qualitas RNA purgati se habet ad factores ut conservationem exempli, RNase contaminationem, et manipulationem.
Analysis causarum communium:
1. Exempla Tissue post collectionem tempore condita non sunt.
Commendatio: Si textus exempla in tempore post collectionem usus non sunt, eas in liquido nitrogenio ad frigiditatem temperatam statim reconde vel transfer ad -80°C ad diuturnum tempus post vivos in nitrogenis congelatio, vel statim in RNA exemplaria solutionis stabilizer RNAater (animalia exempla ) .Pro RNA extractione recenter collecta exemplaria textus uti conantur.
2.Repeated congelatio et tabidaque texti exempla.
Suadentur: Cum exemplaria textus recondens, optimum est eas in frusta conservationis incidere, et partem extrahere cum iis utens ad vitandam deformitatem RNA per frequentes gelationes et tabidarum exemplorum causata.
3.RNase introducitur in operatione cella vel non detrita efficiuntur chirothecae, larvae, etc.
Propositum: RNA experimenta extractionis optime exercentur in operationibus separatis RNA, et mensa laboratoria ante experimentum purganda est, et disponibiles chirothecae et larvae induendae sunt in experimento ad vitandam RNA degradationem quae ab inductione RNase maxima ex parte causata est.
4. Reagens RNase in usu contaminatur.
Suadeatur: Repone cum nova plantarum serie totalis RNA extractionis kitorum pro experimentis relatis.
5. Tubularum centrifugium et apicibus pipettis adhibitis pro RNA manipulatione RNase contaminantur.
Suggestion: Fac ut fistulae centrifugiae, apicibus pipettae, pipettae, etc. in RNA extractione adhibitae sint omnes RNase-Free.
Instructio Manualis:
