(96-well) QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit - SYBR Green I
Descriptiones
The(96-well) QuickEasyTM Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green Ipraebet "a unique lysis quiddam ratioto cito dimittis RNAex exculta cellulaexemplaria pro RT-qPCR aperiunt, tempus consumens et laboriosum eliminansRNA processus purificationis et tantum 7 minuta ad obtinendum debitam RNA templates.The5× Direct RT Mixet2× Direct qPCR Mix-SYBRprovidit in arca potest cito acefficacius consequantur real-time quantitatispcr invenit.
5× Direct RT Mix et 2× Direct qPCR Mix-SYBR validam inhibitorem tolerantiae habent, et lysata exempli uti potest ad probationem exempli causa efficientis transpositionis transpositionis et amplificationis specificae.Reagens in reversa transscriptam singulari affinitate cum RNA prae se fert Foregenam , tum D- Taq DNA Polymerase , dNTPs, MgCl2 , quiddam reactionis, PCR optimizer ac stabilientem, ac adhiberi potest cum Lysia quiddam specimen specimen cito, facile et accurate deprehendere, et proprietates habet summae sensibilitatis, solidae specificitatis ac stabilitatis bonae.
Ornamentum quod spectat ad microform lysis 96-cellulae bene excultae et bonum uniformitatem et constantiam habet;ornamentum partium praebent 96 motus lysis, 96 transumptio motus contrariorum et motus 96×2 qPCR, qui possunt occurrere 96 bene cellulis laminae unius temporis usui, vitando pollutionem quae fit per crebras aperturas, congelatas et tabidarum reagentium ac degradationem reagentiarum.
Ornamentum components
| Ornamentum compositionis ( 50 μL lysis systema/20 μLRT reactionem ratio / 20μL qPCR reactionem ratio) | DRT-03011 | Animadverte | |
| 96T | |||
| ParsI | quiddamCL | 5 mL | CellulaLysis |
| ForegeneProtease Plus II | 100 μL | ||
| quiddamST | 500 μL | ||
| Pars II | DNAEraser | 100 μL | |
| 5× Direct RT Mix | 400 μL | RT | |
| 2× Direct qPCR Mix-SYBR | 1 mL 2 | qPCR | |
| 50× ROX Reference Dye | 400µL | ||
| RNase- LiberddH2 O | 1.7mL |
| |
| Manual | 1 piece | 1 serving | |
*: Lysis gerens DNA Eraser in parte II ornamenti comprehenditur;Cell Lysis, RT, et qPCR separatim comparari possunt.
Features & commoda
■Simplex et efficax: cum Cell Direct RT technologia, RNA exempla in tantum 7 minutis obtineri possunt.
■ Specimen exiguum exiguum est, ut infima ac 10 cellulae probentur.
■ Alte throughput: cito deprehendere potest RNA in cellulis excultis 384. 96. 24, 12, 6-sculpturas bene.
■ DNA Eraser cito removere potest genomas emissas, ictum in experimentis subsequentibus proventuum valde minuere.
■ Optimised RT et qPCR ratio duos gradus RT-PCR transversos reddit, magis efficientem et PCR specialiorem, et resistens inhibitoribus reactioni RT-qPCR.
Ornamentum application
Scopus applicationis: cellulae excultae.
- RNA dimissa per exemplum lysis: solum applicabile ad RT-qPCR exemplum huius ornamenti.
- Ornamentum adhiberi potest ad sequentes fines: analysis gene expressionis, verificationis gene mediatae siRNA effectus silendi, medicamentum protegendi, etc.
Repono et fasciae vitae
Pars I huius ornamenti condi debet in 4℃;Pars II condi debet -20℃.
Plus II Protease praetermittendum reponenda est in 4.
Reagens 2×Direct qPCR Mix-Taqman debet condi -20℃in tenebris;si saepius adhibeatur, etiam in 4° reponi potestad breve tempus repositione (usus intra 10 dies).
Real Time PCR primario design principia
Deinceps de primario et inversa primario
Nam Real Time PCR, primario consilio est ipsum.Primi se referunt ad proprietatem et efficientiam PCR amplificationis, et disponi possunt respectu sequentium principiorum:
- Primae longitudinis: 18-30bp.
- GC content: 40-60%.
- Tm valor: designatio primario, ut primarius 5, valorem primi primi dare potest.Valores Tim primarii fluminis et amni quam proxime fieri debent.Tm formula calculi adhiberi potest etiam: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Cum PCR faciendo, temperatura sub primario Tm valoris 5°C plerumque eligitur ut in furnum temperatus (pars aucta in furnum temperatura augere potest specificitatem PCR reactionis).
- Primitias et PCR products:
- Design primarium PCR amplificationis productum longitudinis potius 100-150bp.
- Primarios designare in area secundaria structurae Formulae vitanda est quam maxime.
- Vitare formationem 2 vel plures bases complementariae inter 3′ fines fluminis et amni primariorum.
- Primarius 3′ basis terminalis adesse non potest cum 3 continuis G vel C additis.
- Ipsi primarii structuras complementarias habere non possunt, alioquin derepta structura formabitur, quae per amplificationem afficit.
- in primo ordine quam aequaliter ATCG distribui debent, et vitanda est 3° basis terminalis, ut T.
Appendix1：Cell DirectRT-qPCR Ornamentum componensupplementum T Pack
1.Cell Lysis SOLUTIO
| Cell Lysis SOLUTIO | |||
| Ornamentum components (24-lysis ratio bene/bene) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
| 100 T | 500 T | ||
| Parsego | Quiddam CL | 20 ml | 100 ml |
| Plus II | 400 μl | 1 ml 2 | |
| Quiddam ST | 1 ml 2 | 10 ml | |
| ParsII | DNA Eraser | 400 μl | 1 ml 2 |
| RT Mix | |
| Ornamentum components (20 μl ratio reactionis) | DRT-01011-B1 |
| 200 T | |
| 5× Direct RT Mix | 800 μl |
| RNase-Free ddH2O | 1.7 ml 2 |
| qPCR Mix | ||
| Ornamentum components (20 μl ratio reactionis) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
| 200 T | M T | |
| 2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 ml 2 | 1.7 ml 6 |
| 20× ROX Reference Dye | 40 μl | 200 μl |
| RNase-Free ddH2O | 1.7 ml | 10 ml |
Instructio Manualis:
