Sanguis RNA Solatio Kit
Ornamentum Description:
Cat.No.RE-04011/04013
Pro tota RNA purgatio a toto sanguine 104 ≤ Albus Sanguinis Cellae ≤ 107
Celeriter segregare et sanguinem RNA emundare ab albo sanguineis cellulis.
-Nullum opus est de RNA degradatione solliciti.Totum ornamentum est RNase-Free
-Simple omnes res perficitur ad locus temperatus
-Fast-operatio compleri potest in XX minutes
—High RNA cedat: RNA-tantum Columna et unica formula efficaciter purgare potest RNA
-Safe non organicum tenui usus
-Large specimen processui capacitatis-usque ad exempla 200μl singulis diebus discursum esse potest.
Qualitas magna est, RNA purgatus valde purus est, dapibus et aliis immunditiis immunis, variis experimentalibus amni occurrere potest.
Descriptiones
Ornamentum columnae ac formulae a nostro comitatu evolutae adoptat, quae efficienter summam puritatem et qualitatem RNA ex anticoagulato totius sanguinis extrahere potest.Ornamentum cellae sanguineae rubrae lysatae (Buffer RCL) praebet quae celeriter et efficaciter cellae sanguineae lysae rubrae et cellae sanguineae albae retinentur.Efficens DNA-Mundatio Colunum supernatantem et cellam lysates et adsorbere facile potest et DNA genomica removere.Operatio simplex et salutaris est;RNA-sola Columna efficaciter ligare potest RNA, et cum unica formula, magnum numerum exemplorum simul procedere potest.
Tota ratio RNase-Free extractum RNA degradabile facit;Quiddam RW1 et Buffer RW2 quiddam systematis lavationis consecutum RNA facit liberum dapibus, DNA, iones et compositione organica pollutio.
Ornamentum Contents
| Sanguinis Total RNA Isolation Kit | ||
| Ornamentum compositionis | RE-04011 | RE-04013 |
| L temporibus | CC temporibus | |
| Quiddam RCL (10×) | 52.5 mL | 210mL |
| * quiddam BRL1 | 30mL | 120mL |
| Quiddam BRL2 | 18mL | 66mL |
| * quiddam RW1 | 25mL | 100mL |
| Quiddam RW2 | 24mL | 96mL |
| RNase-Free ddH2 O | 10mL | 40mL |
| RNA-tantum columnae | 50 sets | 200 sets |
| DNA - Cleaning Column | 50 sets | 200 sets |
| manual | 1 copy | 1 copy |
Features & commoda
-Nullum opus est de RNA degradatione solliciti.Totum ornamentum RNase-Free est.
-Simple omnes operationes completae sunt ad locus temperatus.
-Fast-operatio 20 minuta absolvi potest.
— Alti RNA cedunt: RNA solum Columna et unica formula efficaciter RNA purificari potest.
-Safe organicum iodi non usus est.
-Large specimen processui capacitatis-usque ad exempla 200μl singulis diebus discursum esse potest.
Qualitas magna est, RNA purgatus valde purus est, dapibus et aliis immunditiis immunis, variis experimentalibus amni occurrere potest.
Ornamentum parametri
Ornamentum applicationis:
Convenit ad extrahendam et purgationem totalem RNA ex mammalio totius sanguinis.
Opus fluxus
Repono conditionibus
Quiddam RCL (10×) condi debet 2-8;alia ornamenta in cella temperie (15-25 ) sub siccis conditionibus condi possunt et per 12 menses condi possunt.Quiddam BRL1 condi potest ad 4℃ pro 1 mense, postquam β-mercaptoethanolum (libitum) addit.
Nota: si in frigiditate conditum est, solutio prona est ad praecipitationem.Vide solutionem ponendam in ornamento ad cubiculi temperiem per spatium temporis ante usum.Si opus est, balneum aquae 37° C in balneum praecipitatum 10 minuta dissolve, et ante usum bene permisceto.
Duces problematum analysis
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
Nulla RNA extrahi potest vel fructus acidi nucleici humile
Fere multae res sunt quae recuperationem efficientiam afficiunt, ut: specimen RNA content, ratio operandi, volumen elutionis, etc.
Analysis causarum communium
1.Ice balneum vel humilis temperatus (4° C) centrifugatio in operatione.
Suadentur: Locus temperatus (15-25° C) operandi, numquam balneum glaciei et centrifugium humilis temperatura.
2. Improprium specimen repono vel specimen repositionis nimis longum.
Propositum: Copia exempla in -80° C vel in nitrogenium liquida durata, et usum frigidum emortui repetitum devita;recenter collecta exempla pro RNA extractionem uti conantur.
3.Insufficient sample lysis
Commendatio: Quaeso ut specimen et solutionem laborativam (acrylamidis lineari) permixtam et incubatam pro 10 min ad cella temperie (15-25 ° C)
4. eluent addita male
Commendatio: Fac ut RNase-Free ddH2O addatur medium membranae columnae purificationis.
5.Improper volumen ethanolicum in Buffer viRW2
Propositum: Quaeso, praecepta sequere, volumen rectum ethanoli anhydri ad Buffer viRW2 adde et bene misce ante ornamentum utens.
6.Improper specimen usus.
Propositum: 200µl specimen per 500µl of Buffer viRL.Immodicus specimen volumen proveniet in rate extractionis RNA reducto.
7.Improper elution volume or incomplete elution.
Suadeatur: Elucida voluminis purificationis columna 30-50μl est;si effectus elutionis non satisfacit, commendatur addere prae-calefactum RNase-Free ddH.2O et extende tempus ponens in cella temperie, ut 5-10min
8.Purificatio columnae residuum habet ethanolum post lotam in Buffer viRW2.
Suggestio: Si ethanolum adhuc remanet post ablutionem in Buffer viRW2 et inanis-tubus centrifugationem pro 2min, purgatio columna relinqui potest ad cella temperies 5min post centrifugationem inanem-tubam ad ethanolum residuum plene removendum.
Degradatio RNA in moleculis purgati
Qualitas RNA purificatorum se habet ad factores ut repositionis specimen, RNase contaminationis, et operationis.
Analysis causarum communium
1. Exempla collecta non servata tempore.
Propositum: Si specimen in tempore post collectionem usus non est, illud in -80 vel liquidum NITROGENIUM statim repone.Moleculis RNA extractis, recentibus exemplis collectis, quoties fieri potest, uti conantur.
2. Exempla collecta saepe congelatio et tabida erant.
Propositum: Fuge iteratas congelatio et tabidaque (non plus quam semel) in collectione sample et repositione, alioquin cessus acidi nucleici decrescet.
3. RNase in camera operativa introducta vel non disponibiles chirothecae, larvae, etc. detritae sunt.
Suggestion: Extractio RNA moleculorum experimentorum optime conficitur in cubiculo separato RNA, et mensa experimentalis ante experimentum purgatur.Gerunt chirothecas et larvas disponibiles in experimento ad vitandam RNA degradationem quae per RNase introductio causatur.
4. Procuratio RNase in usu contaminata est.
Suggestion: Repone cum novis Viralibus RNA Isolation Ornamentum ad experimenta relata.
5. RNase contagione fistularum centrifugiorum, apicibus pipettarum etc. Suggestio: Fac ut tubulae, apicibus pipettae et tibiae centrifuge omnes sint RNase-Free.
RNA moleculis affectis experimentis amni
In RNA moleculae purgationis per columnam purificatae experimenta amni afficient si plus salis sint fauces vel servo, ut: transpositio transversa, septemtrionis Dele, etc.
1. Sunt reliquiae salis in moleculis eluted RNA.
Commendatio: Fac ut rectum volumen anhydroi ethanoli ad Buffer viRW2 adiectum sit, et lava columnam purificationis bis secundum rectam centrifugationem velocitatis in instructionibus operantis. Si adhuc sal iones remanent, addere potes Buffer viRW2 ad columnam purificationis, et relinque in cella temperie 5min.Tum facere centrifugationem ad removendum sal ions contagione maxime
2. There aretera ethanol in moleculis eluted RNA
Propositum: semel confirmans columnas purificationis ab Buffer viRW2 ablutas esse, tubus centrifugationem vacuam perficiat secundum velocitatem centrifugam in mandatis operantibus.Si adhuc ethanolum remanet, potest per 5 minuta in cella temperies relinqui post vacui-tubi centrifugationem ut residuum ethanolum quam maxime tollatur.
Instructio Manualis:
Viral RNA Isolation Kit Instruction Manual
