Sinis Manufacturer pro 2× Attenti Premix pro Unpurificato Sample Real-time Quantitatis PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U
Organizationis servat modum procedendi conceptum "scientificam administrationem, qualitatem et efficientiam primatum, summum emptorem pro Sinis Manufacturer pro 2" Attenti Premix pro inpurato Sample Real-Time Quantitatis PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Negotium Nostrum dedicatum est dare clientibus cum significantibus et securo qualitatibus productis in pretio infestantibus, faciens omnibus et singulis emptoribus nostris officiis placuisse.
Organizationis ratio servat in processu notionis "administratio scientifica, qualitas et efficientia primatus summus, summus enim emptor"China Taq DNA Polymerase et Qpcr, Societas nostra abundantem vim habet ac stabilis ac perfecta venditio retis systematis possidet.Optamus nos sanas relationes cum omnibus clientibus domi forisque constituere posse ob mutua beneficia.
Real Time PCR primario design principia
Deinceps de primario et inversa primario
Nam Real Time PCR, primario consilio est ipsum.Primi se referunt ad proprietatem et efficientiam PCR amplificationis, et disponi possunt respectu sequentium principiorum:
- Primae longitudinis: 18-30bp.
- GC content: 40-60%.
- Tm valor: designatio primario, ut primarius 5, valorem primi primi dare potest.Valores Tim primarii fluminis et amni quam proxime fieri debent.Tm formula calculi adhiberi potest etiam: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Cum PCR faciendo, temperatura sub primario Tm valoris 5°C plerumque eligitur ut in furnum temperatus (pars aucta in furnum temperatura augere potest specificitatem PCR reactionis).
- Primitias et PCR products:
- Design primarium PCR amplificationis productum longitudinis potius 100-150bp.
- Primarios designare in area secundaria structurae Formulae vitanda est quam maxime.
- Vitare formationem 2 vel plures bases complementariae inter 3′ fines fluminis et amni primariorum.
- Primarius 3′ basis terminalis adesse non potest cum 3 continuis G vel C additis.
- Ipsi primarii structuras complementarias habere non possunt, alioquin derepta structura formabitur, quae per amplificationem afficit.
- in primo ordine quam aequaliter ATCG distribui debent, et vitanda est 3° basis terminalis, ut T.
Appendix1:Cell DirectRT-qPCR Ornamentum componensupplementum T Pack
1.Cell Lysis SOLUTIO
Cell Lysis SOLUTIO | |||
Ornamentum components (24-lysis ratio bene/bene) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Parsego | Quiddam CL | 20 ml | 100 ml |
Plus II | 400 μl | 1 ml 2 | |
Quiddam ST | 1 ml 2 | 10 ml | |
ParsII | DNA Eraser | 400 μl | 1 ml 2 |
RT Mix | |
Ornamentum components (20 μl ratio reactionis) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 μl |
RNase-Free ddH2O | 1.7 ml 2 |
qPCR Mix | ||
Ornamentum components (20 μl ratio reactionis) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 T | M T | |
2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 ml 2 | 1.7 ml 6 |
20× ROX Reference Dye | 40 μl | 200 μl |
RNase-Free ddH2O | 1.7 ml | 10 ml |
Organizationis servat modum procedendi conceptum "scientificam administrationem, qualitatem et efficientiam primatum, summum emptorem pro Sinis Manufacturer pro 2" Attenti Premix pro inpurato Sample Real-Time Quantitatis PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Negotium Nostrum dedicatum est dare clientibus cum significantibus et securo qualitatibus productis in pretio infestantibus, faciens omnibus et singulis emptoribus nostris officiis placuisse.
Sinis Manufacturer forChina Taq DNA Polymerase et Qpcr, Societas nostra abundantem vim habet ac stabilis ac perfecta venditio retis systematis possidet.Optamus nos sanas relationes cum omnibus clientibus domi forisque constituere posse ob mutua beneficia.
Real Time PCR primario design principia
Deinceps de primario et inversa primario
Nam Real Time PCR, primario consilio est ipsum.Primi se referunt ad proprietatem et efficientiam PCR amplificationis, et disponi possunt respectu sequentium principiorum:
- Primae longitudinis: 18-30bp.
- GC content: 40-60%.
- Tm valor: designatio primario, ut primarius 5, valorem primi primi dare potest.Valores Tim primarii fluminis et amni quam proxime fieri debent.Tm formula calculi adhiberi potest etiam: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Cum PCR faciendo, temperatura sub primario Tm valoris 5°C plerumque eligitur ut in furnum temperatus (pars aucta in furnum temperatura augere potest specificitatem PCR reactionis).
- Primitias et PCR products:
- Design primarium PCR amplificationis productum longitudinis potius 100-150bp.
- Primarios designare in area secundaria structurae Formulae vitanda est quam maxime.
- Vitare formationem 2 vel plures bases complementariae inter 3′ fines fluminis et amni primariorum.
- Primarius 3′ basis terminalis adesse non potest cum 3 continuis G vel C additis.
- Ipsi primarii structuras complementarias habere non possunt, alioquin derepta structura formabitur, quae per amplificationem afficit.
- in primo ordine quam aequaliter ATCG distribui debent, et vitanda est 3° basis terminalis, ut T.
Appendix1:Cell DirectRT-qPCR Ornamentum componensupplementum T Pack
1.Cell Lysis SOLUTIO
Cell Lysis SOLUTIO | |||
Ornamentum components (24-lysis ratio bene/bene) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 T | 500 T | ||
Parsego | Quiddam CL | 20 ml | 100 ml |
Plus II | 400 μl | 1 ml 2 | |
Quiddam ST | 1 ml 2 | 10 ml | |
ParsII | DNA Eraser | 400 μl | 1 ml 2 |
RT Mix | |
Ornamentum components (20 μl ratio reactionis) | DRT-01011-B1 |
200 T | |
5× Direct RT Mix | 800 μl |
RNase-Free ddH2O | 1.7 ml 2 |
qPCR Mix | ||
Ornamentum components (20 μl ratio reactionis) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 T | M T | |
2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 ml 2 | 1.7 ml 6 |
20× ROX Reference Dye | 40 μl | 200 μl |
RNase-Free ddH2O | 1.7 ml | 10 ml |
Instructio Manualis: