• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Sinis Manufacturer pro 2× Attenti Premix pro Unpurificato Sample Real-time Quantitatis PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U

Ornamentum Description:

Cat.No.DRT-03021

For recta RT-qPCR usura 10-105 cellulis excultus 96-well laminam

Cellulae lysed directe ad RNA solvendas pro RT-qPCR;princeps tolerantiae systematis superfluum facit RNA purgare et lysates cellulas uti directe sicut RNA templates pro RT profectae.Ieiunium et commodum est;magna sensibilitas, fortis proprietas, et bona stabilitas.

Simplex et efficax: cum Cell Direct RT technologia, RNA exemplaria in 7 minutis tantum obtineri possunt.

Sample postulatio parva est, ut humilis ac 10 cellulae probentur.

High throughput: RNA in cellis excultis 384, 96, 24, 12, 6-excultis, cito deprehendere potest.

DNA Eraser cito removere potest genomata emissa, multum ictum in experimentales eventus sequentes reducere.

Optimized RT et qPCR systema facit duos gradus RT-PCR transversos transcriptionem efficaciorem et PCR specialiorem, et resistens inhibitoribus reactioni RT-qPCR.


  • :
  • Product Detail

    Product Tags

    FAQ

    Download Resources

    Organizationis servat modum procedendi conceptum "scientificam administrationem, qualitatem et efficientiam primatum, summum emptorem pro Sinis Manufacturer pro 2" Attenti Premix pro inpurato Sample Real-Time Quantitatis PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Negotium Nostrum dedicatum est dare clientibus cum significantibus et securo qualitatibus productis in pretio infestantibus, faciens omnibus et singulis emptoribus nostris officiis placuisse.
    Organizationis ratio servat in processu notionis "administratio scientifica, qualitas et efficientia primatus summus, summus enim emptor"China Taq DNA Polymerase et Qpcr, Societas nostra abundantem vim habet ac stabilis ac perfecta venditio retis systematis possidet.Optamus nos sanas relationes cum omnibus clientibus domi forisque constituere posse ob mutua beneficia.
    Real Time PCR primario design principia

    Deinceps de primario et inversa primario

    Nam Real Time PCR, primario consilio est ipsum.Primi se referunt ad proprietatem et efficientiam PCR amplificationis, et disponi possunt respectu sequentium principiorum:

    • Primae longitudinis: 18-30bp.
    • GC content: 40-60%.
    • Tm valor: designatio primario, ut primarius 5, valorem primi primi dare potest.Valores Tim primarii fluminis et amni quam proxime fieri debent.Tm formula calculi adhiberi potest etiam: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Cum PCR faciendo, temperatura sub primario Tm valoris 5°C plerumque eligitur ut in furnum temperatus (pars aucta in furnum temperatura augere potest specificitatem PCR reactionis).
    • Primitias et PCR products:
    1. Design primarium PCR amplificationis productum longitudinis potius 100-150bp.
    2. Primarios designare in area secundaria structurae Formulae vitanda est quam maxime.
    3. Vitare formationem 2 vel plures bases complementariae inter 3′ fines fluminis et amni primariorum.
    4. Primarius 3′ basis terminalis adesse non potest cum 3 continuis G vel C additis.
    5. Ipsi primarii structuras complementarias habere non possunt, alioquin derepta structura formabitur, quae per amplificationem afficit.
    6. in primo ordine quam aequaliter ATCG distribui debent, et vitanda est 3° basis terminalis, ut T.

    Appendix1:Cell DirectRT-qPCR Ornamentum componensupplementum T Pack

    1.Cell Lysis SOLUTIO

    Cell Lysis SOLUTIO

    Ornamentum components

    (24-lysis ratio bene/bene)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    Parsego

    Quiddam CL

    20 ml

    100 ml

    Plus II

    400 μl

    1 ml 2

    Quiddam ST

    1 ml 2

    10 ml

    ParsII

    DNA Eraser

    400 μl

    1 ml 2

    2. RT Mix

    RT Mix

    Ornamentum components

    (20 μl ratio reactionis)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Direct RT Mix

    800 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ml 2

    3.qPCR Mix

    qPCR Mix

    Ornamentum components

    (20 μl ratio reactionis)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 T

    M T

    2× Direct qPCR Mix-Taqman

    1 ml 2

    1.7 ml 6

    20× ROX Reference Dye

    40 μl

    200 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ml

    10 ml

     Organizationis servat modum procedendi conceptum "scientificam administrationem, qualitatem et efficientiam primatum, summum emptorem pro Sinis Manufacturer pro 2" Attenti Premix pro inpurato Sample Real-Time Quantitatis PCR Direct Multiplex Probe Qpcr Mix Plus U, Negotium Nostrum dedicatum est dare clientibus cum significantibus et securo qualitatibus productis in pretio infestantibus, faciens omnibus et singulis emptoribus nostris officiis placuisse.
    Sinis Manufacturer forChina Taq DNA Polymerase et Qpcr, Societas nostra abundantem vim habet ac stabilis ac perfecta venditio retis systematis possidet.Optamus nos sanas relationes cum omnibus clientibus domi forisque constituere posse ob mutua beneficia.


  • Priora:
  • Deinde:

  • Real Time PCR primario design principia

    Deinceps de primario et inversa primario

    Nam Real Time PCR, primario consilio est ipsum.Primi se referunt ad proprietatem et efficientiam PCR amplificationis, et disponi possunt respectu sequentium principiorum:

    • Primae longitudinis: 18-30bp.
    • GC content: 40-60%.
    • Tm valor: designatio primario, ut primarius 5, valorem primi primi dare potest.Valores Tim primarii fluminis et amni quam proxime fieri debent.Tm formula calculi adhiberi potest etiam: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Cum PCR faciendo, temperatura sub primario Tm valoris 5°C plerumque eligitur ut in furnum temperatus (pars aucta in furnum temperatura augere potest specificitatem PCR reactionis).
    • Primitias et PCR products:
    1. Design primarium PCR amplificationis productum longitudinis potius 100-150bp.
    2. Primarios designare in area secundaria structurae Formulae vitanda est quam maxime.
    3. Vitare formationem 2 vel plures bases complementariae inter 3′ fines fluminis et amni primariorum.
    4. Primarius 3′ basis terminalis adesse non potest cum 3 continuis G vel C additis.
    5. Ipsi primarii structuras complementarias habere non possunt, alioquin derepta structura formabitur, quae per amplificationem afficit.
    6. in primo ordine quam aequaliter ATCG distribui debent, et vitanda est 3° basis terminalis, ut T.

    Appendix1:Cell DirectRT-qPCR Ornamentum componensupplementum T Pack

    1.Cell Lysis SOLUTIO

    Cell Lysis SOLUTIO

    Ornamentum components

    (24-lysis ratio bene/bene)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    Parsego

    Quiddam CL

    20 ml

    100 ml

    Plus II

    400 μl

    1 ml 2

    Quiddam ST

    1 ml 2

    10 ml

    ParsII

    DNA Eraser

    400 μl

    1 ml 2

    2. RT Mix

    RT Mix

    Ornamentum components

    (20 μl ratio reactionis)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Direct RT Mix

    800 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ml 2

    3.qPCR Mix

    qPCR Mix

    Ornamentum components

    (20 μl ratio reactionis)

    DRT-01021-C1

    DRT-01021-C2

    200 T

    M T

    2× Direct qPCR Mix-Taqman

    1 ml 2

    1.7 ml 6

    20× ROX Reference Dye

    40 μl

    200 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ml

    10 ml

     

    Instructio Manualis:

     Velox Securus Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman

    Epistulam tuam hic scribe et mitte nobis