Nostrae facultates bene instructae et bonae qualitates eximii temperantia per omnes gradus fabricandi permittit nos praestare gratificationem totius emptori pro Factory directe Sinarum Techstar Nest Mgpure Nucleic Acidum Purificationis Kit Extraction Kit Rna Isolation Kit, "Making the Products and Solutions of Large Quality", potest sempiternus finis nostrae ordinationis esse.Incessanter operam facimus ut intentionem agnoscamus « Semper in pace servabimus cum omni tempore ».
Nostra facultates instructae et bonae qualitates eximii per omnes gradus fabricandi potestatem nobis permittit ut emptori gratificationem praestamus.China Nucleic Acidum Reagent, DNA/Rna Extraction Kit, servitutem idoneis praestamus, promptam responsionem, opportunitatem traditionis, qualitatem optimam ac pretium emptoribus nostris praestantissimum.Satisfactio ac fides omnibus emptoribus nobis prioritas est.Singulos ordines processus pro clientibus intendunt donec salvos et integros acceperint fructus cum bonis logistics servitii et oeconomici sumptus.Secundum hoc, fructus nostri optime venditi sunt in regionibus Africae, Asiae Medio Oriente et Southeast.

Specifications

50 Preps, 200 Preps Ornamentum spinis columnae et formulae a Foregene evolutae utitur, quae efficienter summam puritatem et summam RNA e variis plantis extrahere potest ex variis plantis cum polysaccharidibus vel polyphenolis contentis.DNA-Mundans columnam praebet quae genomicam DNA e supernatante et textu lysate facile removere potest.RNA solum columna efficaciter RNA ligare potest.Ornamentum magnum numerum exemplorum simul procedere potest.

Tota ratio RNase non continet, sic RNA purgata degradetur.Quiddam PRW1 et Buffer PRW2 efficere possunt ut RNA consecuta dapibus, DNA, ionibus et compositis organicis non contaminatur.

Ornamentum components

Features & commoda

■ Operatio ad cella temperies (15-25℃) per totum processum, sine balnei glaciei et centrifugationis humilis temperaturae.■ RNase-Free kit Complete, nulla cura de RNA degradatione.■ Maxime ad purgationem RNA e speciminibus plantarum polysaccharidum et polyphenolorum convenit.■ DNA-Columna Purgatio DNA specialiter obligat, ut ornamentum DNA contaminationem genomicam sine addito DNase removere possit.■ RNA alta cedunt: RNA solum Columna et unica formula efficaciter RNA purificari potest.■ Celeritas festina: facile operari et intra XXX minuta compleri potest.■ Salus: non requiritur reagens organicum.■ High quality: RNA purificata fragmenta sunt altae puritatis, gratis interdum et aliis immunditiis, et variis amni applicationibus experimentalibus occurrere possunt.

Product parametri

■ applicationes amni: cDNA synthesis primitiva, RT-PCR, cloning hypotheticum, septentrionalis Dele, etc. ■ Sample: Fibrae polysaccharidum et polyphenolorum recentia vel congelata plantae ■ Dosis: 50 mg texti plantae ■ Maximum RNA capacitas ligandi columnae purificationis: 80 μg ■ Elutionis volumen: 50-200 µl.

Ornamentum application

Apta est extractio et purgatio totali RNA e speciminibus plantarum recentibus vel congelatis (praesertim plantae folium texti recentis) cum polysaccharide et polyphenolo alto contento.

Opus fluxus

Diagram

Plant Total RNA Isolation Kit Plus processit 50 mg foliorum recentium polysaccharidum et polyphenolorum, et 5% RNA purgata ab electrophoresi probata est.1: Musa 2: Ginkgo 3: Cotton 4: Malum Punicum

Repono et fasciae vitae

Hoc ornamentum per 24 menses condi potest sub siccis condicionibus ad cella temperatura (15-25℃);si diutius condi debet, condi potest 2-8.Buffer PSL1 can be placed at 4℃for 1 month after adding β-mercaptoethanol (it is recommended to add it at the same time of experiment).Our well-equipped facilities and superb good quality control throughout all stages of manufacturing enables us to guarantee total buyer gratification for Factory directly China Techstar Nest Mgpure Nucleic Acid Purification Kit Extraction Kit Rna Isolation Kit, “Making the Products and solutions of Large Quality” may be the everlasting aim of our organization.Incessanter operam facimus ut intentionem agnoscamus « Semper in pace servabimus cum omni tempore ».
Factory directeChina Nucleic Acidum Reagent, DNA/Rna Extraction Kit, servitutem idoneis praestamus, promptam responsionem, opportunitatem traditionis, qualitatem optimam ac pretium emptoribus nostris praestantissimum.Satisfactio ac fides omnibus emptoribus nobis prioritas est.Singulos ordines processus pro clientibus intendunt donec salvos et integros acceperint fructus cum bonis logistics servitii et oeconomici sumptus.Secundum hoc, fructus nostri optime venditi sunt in regionibus Africae, Asiae Medio Oriente et Southeast.

Columna inplenda

Post inplenda columna, RNA cede reducitur vel etiam RNA purgari non potest, et consecutus RNA massa humilis est.

Causa communis analysis:

1. Sample fracta non sunt perfecta.

Sample fractio DNA COLUMNA MULTATIO impediendae omnino non facit, RNA cede et qualitate afficiens.Commendamus celeri stridorem operationis in nitrogenio satis liquido cum exempla fregisti, Conare murem cellam, membranam cellulam et alia texta comminuere.Ad exempla plantarum polysaccharidum polyoliorum commendamus te uti Planta Total RNA LOGINQUITAS KIT PLUS.

2. Cum suctu specimen separatum supernatantem cum DNA-Columna Purgato, cellula possibilis praecipitata redacta hauriri potest.

Cellula faeces redacta capta faciet RNA-ONS Columna quae claudetur cum operatio RNA adsorptionis perficitur (vide gradum 6).Diligenter te commendamus, cum hoc supernatantem suctum ad vitandas strages cellularum sugetur.

3. Sample initialis copia nimis est.

Excessus usus specimen specimen resultabit in fragmentis exempli imperfecti vel Lysis cellula incompleta per Buffer PSL1, inde in obstaculo columnae purificationis in purificatione.Plant Total RNA Isolation Kit Singula operativae purificatae specimen est 50 mg.Ad exempla plantarum polysaccharidum polyoliorum commendamus te temptare Plant Total RNA LOGINQUITAS KIT PLUS.

4. Temperatura centrifugii est preme.

Tota RNA solitudo et purificatione processus exercetur in locus temperatus (20-25"°C), nisi quod textus sample nitrogen. Liquidi frangitur. Temperatura aliquarum atomorum cryogenicorum minor est quam XX.℃, id quod DNA-Columna Purgati causare possit et/vel RNA-Tantum Columna.Si hoc accidit, centrum fuge temperies 20-25 . pone℃, etfac lysis mixtio et / vel ethanol-addita supernatant preheated ad 37°C.

Nec RNA extracto vel RNA cede humilis

Solent plures factores quae efficientiam recuperationem afficiunt, ut: sample RNA content, methodus operandi, volumen elutionis, etc.

Analysis causarum communium ut infra:

1. An glacies balneum vel frigiditas temperatura (4°C) centrifugatio in operatione fiebat.

Suadentur: Operate ad locus temperatus (15-25°C) in toto processu, balneum glaciei et frigiditatis centrifugationem non faciunt.

2. RNA degradatus est propter impropriam conservationem exempli vel diuturnae conservationis exempli.

Commendatio: Exempla recenter collecta in nitrogenium liquida cito constringitur, et deinde ad -80°C diu reposita, repetita congelatio et tabida exempla vitare debet;vel statim exempla macerabis in RNA solutione stabilitorque RNAater (animal exempla).

3. Insufficiens specimen ruptionis et lysis ad obuiandum columnae purificationis.

Suggestion: Cum texti molere, sis ut textus satis molitus sit, et cito transfer ad Buffer PSL1 praeparatum (confirma rectam proportionem β-ME additam esse, vide gradum procedendi).

4. Eluent perperam adscriptum est.

Suggestion: Fac RNase-Free ddH2O in media membranula columnae purificationis instillari.

5. Rectum volumen ethanoli absoluti non additum est Buffer PSL2 vel Buffer PRW2.

Propositum: Quaeso, praecepta sequere, volumen absoluti ethanoli adde rectam ad Buffer PSL2 et Buffer PRW2 et bene misce ante ornamentum quod adhibetur.

6. moles TEXTUS sample est inconveniens.

Suadentur: Utere 50 mg texti per 500 μl of Buffer PSL1.TEXTUS nimium usus reducet quantitatem RNA extractam et puritas RNA consequentis etiam minuetur.Valde commendamus ne dosis initialis specimen 50 mg per RNA operationem extrahendi non excedat.

7.Inappropriate elution volume or incomplete elution.

Suadeatur: Elucida voluminis purificationis columna est 50-200 µl;si elutionis effectus non satisfacit, commendatur ut tempus in cella temperie producatur, additis preheatis RNase-Free ddH2O, ut 5-10min.

8. Purificatio columnae residuum loto cum BufferPRW2 habet ethanol.

Propositum: Si vacuus tubus centrifugetur pro 1 min et adhuc remanet ethanol loto in Buffer PRW2, tempus vacui tubi centrifugationis ad 2 min augere potes, vel purgationem columnae in cella temperie ad 5 min ad ethanolum residua plene removendum.

9. Ornamentum corrupte positum est.

Suggestion: Ad exemplaria plantarum polyphenolicarum polysaccharidum, adhibitis ornamentis communibus ut Planta Total RNA Isolation Ornamentum exempla idealia RNA obtinere non possunt.Tibi commendamus ut Totalis RNA IsolationKit Plantarum Plus, quae specialiter ad exemplaria plantae polyphenolicae polysaccharidis destinatur.A ornamentum specialiter enucleatum ad RNA ex polyphenolo et polysaccharide plantarum speciminibus extrahendis.

OD260/ OD280 valorem humilem

RNA elutio cum ddH2O et pro lectionum spectrophotometris adhibitis proventuum valores ignobiles OD260/OD280.Commendamus utendo 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (potius quam RNase-Free ddH2O ad elutionem RNA) ad recte obtinendum valores OD260/OD280, vide "RNA Concentratio et Purificatio Assays" pag.

RNA degradatus

Qualitas RNA purgati se habet ad factores ut conservationem exempli, RNase contaminationem, et manipulationem.

Analysis causarum communium:

1. Exempla Tissue post collectionem tempore condita non sunt.

Commendatio: Si textus exempla in tempore post collectionem usus non sunt, eas in liquido nitrogenio ad frigiditatem temperatam statim reconde vel transfer ad -80°C ad diuturnum tempus post vivos in nitrogenis congelatio, vel statim in RNA exemplaria solutionis stabilizer RNAater (animalia exempla ) .Pro RNA extractione recenter collecta exemplaria textus uti conantur.

2.Repeated congelatio et tabidaque texti exempla.

Suadentur: Cum exemplaria textus recondens, optimum est eas in frusta conservationis incidere, et partem extrahere cum iis utens ad vitandam deformitatem RNA per frequentes gelationes et tabidarum exemplorum causata.

3.RNase introducitur in operatione cella vel non detrita efficiuntur chirothecae, larvae, etc.

Propositum: RNA experimenta extractionis optime exercentur in operationibus separatis RNA, et mensa laboratoria ante experimentum purganda est, et disponibiles chirothecae et larvae induendae sunt in experimento ad vitandam RNA degradationem quae ab inductione RNase maxima ex parte causata est.

4. Reagens RNase in usu contaminatur.

Suadeatur: Repone cum nova plantarum serie totalis RNA extractionis kitorum pro experimentis relatis.

5. Tubularum centrifugium et apicibus pipettis adhibitis pro RNA manipulatione RNase contaminantur.

Suggestion: Fac ut fistulae centrifugiae, apicibus pipettae, pipettae, etc. in RNA extractione adhibitae sint omnes RNase-Free.