Hoc motto in mentem convertimus nos in unum fortasse maxime technologice innovative, sumptus-efficientes, et pretiosos artifices fabricarum officinarum decursibus in Sinis Maximum Efficientiam PCR, Taq Plus DNA Polymerase, In nostra firmitate cum summa qualitate incipere cum nostro sententia, artificia quae in Iaponia fiunt, ex materia procurationis ad expediendum fabricamus.Hoc eis concedit confidenti animi tranquillitate.
Hoc argumento in mentem convertimus nos in unum admodum fortasse technologicum porttitor, sumptus-efficientes, artifices pretiosos et quaestuosos.Sina PCR amplificatio, Qpcr, Professio Devotio fundamentalis semper est nostrae missioni.Semper fuimus in acie cum clientibus servientibus, proposita pretii administratione creandi et sinceritati, dedicationis, assidui administrationis notioni adhaerentes.

Specifications

50×20μl rxns, 200×20μl rxns, 1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

The 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman provided by the Real Time PCR EasyTM-Taqman ornamentum est nova ratio premix quae certis vestigationibus fluorescentibus utitur ad motus realitatis PCR amplificationis, quae productum speciei et reactionis sensibilitatem magnopere emendare potest.ROX ut fuco imperium internum praebeatur.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman continet unicum initium calidum Taq DNA Polymerase Foregenae.Comparatus cum ordinariis Taq enzymes, commoda altae amplificationis efficientiam habet, fortis amplificationis specificae facultatem et humilem mismatch rate.Potest amplificationem non specialem minuere et subtilitatem PR emendare.

Ornamentum components

Features & commoda

Simple-2X PCR Mix ad reducendum tempus experimentalem errorem et operationem

■ Imprimis quiddam-optimized et calidum-initium Taq enzyme impedire non potest amplificationem specialem et formationem primam dimer.

■ High sensus, potest deprehendere humilis exempla template

■ bonum mobilitatis-compatible cum maxime reali-time quantitatis PCR instrumentis

Ornamentum application

qPCR analysis

Opus O

Graphic

Repono et fasciae vitae

Hoc ornamentum a luce condi debet et in -20℃ condi debet.Si frequenter usus est, etiam reponi potest ad 4℃ ad breve tempus (10 dies). Hoc motto in mentem convertimus in unum admodum fortasse technologice porttitor, sumptus efficens, et pretium auctorum fabricarum officinarum decursibus pro Sinis Maximum Efficientiam PCR, Taq Plus DNA Polymerase#P1032, 250u, In nostro argumento cum summa qualitate componendo.Hoc eis concedit confidenti animi tranquillitate.
officinas decursibusSina PCR amplificatio, Qpcr, Professio Devotio fundamentalis semper est nostrae missioni.Semper fuimus in acie cum clientibus servientibus, proposita pretii administratione creandi et sinceritati, dedicationis, assidui administrationis notioni adhaerentes.

Nulla amplificatio annuit

1.The Taq DNA Polymerase in ornamento actionem suam amittit ob impropriam repositionis vel emissionem ornamenti.
Commendationem: Confirma condiciones ornamenti repono;rursus congruentem quantitatem Taq DNA Polymerase ad PCR systematis adde vel novum Real Tempus PCR Ornamentum ad experimenta relata emendandum.

2. Multum inhibitores Taq DNA Polymerase in DNA template.
Suadentur: Formulam purifica vel moles Formulae usus minuere.

3. Mg2+ intentio non convenit.
Commendatio: Mg2+ intentio the2× Realis PCR Mix quae providemus est 3.5mM.Nihilominus, quibusdam specialibus primariis et exemplaribus, Mg2+ intentio altioris esse potest.Ergo directe addere potes MgCl2 ad optimize intentionem Mg2+.Commendatur ut Mg2+ 0,5mM singulis diebus optimization augeatur.

4. Per amplificationem condiciones non sunt idoneae, et prima series seu intentio impropria est.
Suggestion: prioris sequentiae rectitudinem confirmant et primitiva degradati non sunt;si amplificationis signum non est bonum, furnum temperatum demittere tenta et primam intentionem convenienter accommodes.

5. Formulae moles nimium parum vel nimium.
Commendationem: Facere templates linearization gradientis dilutionem, et eligere concentrationem template cum optimo PCR effectus pro experimento reali PCR.

NTC habet valorem fluorescens nimis

1.Reagent contagione per operationem.
Commendationem: Restitue cum novis reagentibus pro Vera Tempus PCR experimentorum.

2.Contaminatio facta est in praeparatione systematis PC reactionis.
Commendatio: Sume necessaria praesidia in operatione, ut: caestus latex gerens, utens tip fistula cum filtro, etc.

3. Primores degradentur et degradatio primariorum non specificas amplificationem facient.
Suadentur: Usus SDS-PAGE electrophoresis est ad detegendas an primarios degradetur, easque novis primariis substituere pro experimentis reali temporis PCR.

De primario dimer vel non speciales amplificationis

1.The Mg2+ intentio non convenit.
Commendatio: Mg2+ intentio 2× Real PCR EasyTM Mix nobis provide est 3.5 mM.Nihilominus, quibusdam specialibus primariis et exemplaribus, Mg2+ intentio altioris esse potest.Ergo directe addere potes MgCl2 ad optimize intentionem Mg2+.Commendatur ut Mg2+ 0,5mM singulis diebus optimization augeatur.

2.PCR furnum temperatus nimis humilis est.
Propositum: Adauge PCR furnum temperamentum singulis diebus 1℃ vel 2℃.

3. Pcr productum nimis longum est.
Commendatio: Longitudo temporis realis PCR producti debet esse inter 100-150bp, non plus quam 500bp.

4. Primores degradentur et degradatio primariorum ad speciem amplificationis specificae deducet.
Suadentur: Usus SDS-PAGE electrophoresis est ad detegendas an primarios degradetur, easque novis primariis substituere pro experimentis reali temporis PCR.

5. Pcr ratio impropria, aut ratio angusta est.
Suadentur: Ratio reactionis PCR nimis parva est ut accurationem deprehensionem minuat.Praestat ratio reactionis uti quantitatis PCR instrumenti suadetur ad experientiam realem tempus PCR recurrere.

Pauper repeatability quantitatis values

1. Instrumentum confusi sunt.
Propositum: Errores esse possunt inter singulas pcr foraminis instrumenti, inde in reproducibilitate pauperis in administratione temperatura vel deprehensione.Quaeso reprehendo secundum mandatum instrumenti correspondentis.

2. Pudicitia specimen non est bonum.
Commendatio: Impura exemplaria ad pauperem reproducibilitatem experimenti ducent, quae puritatem Formulae et primariorum includit.Optimum est ad exemplum expiandum, ac primarios per SDS-PAGE optime purificatur.

3. Ratio praeparationis ac repositionis tempus nimis longum est.
Propositum: Utere Vero tempore PCR ratio experimenti PCR statim post praeparationem, eamque diu non omitte.

4. Per amplificationem condiciones non sunt idoneae, et prima series seu intentio impropria est.
Suggestion: prioris sequentiae rectitudinem confirmant et primitiva degradati non sunt;si amplificationis signum non est bonum, furnum temperatum demittere tenta et primam intentionem convenienter accommodes.

5. Pcr ratio impropria, aut ratio angusta est.
Suadentur: Ratio reactionis PCR nimis parva est ut accurationem deprehensionem minuat.Praestat ratio reactionis uti quantitatis PCR instrumenti suadetur ad experientiam realem tempus PCR recurrere.