Non solum conabimur maximis vobis praestantes fructus et officia singulis emptoribus offerre, sed etiam prompti sumus ad omnem suggestionem ab emptoribus nostris oblatam recipere pro Manufacturer Acidi Acidi Purificationis Rna Isolation DNA Extraction Reagent Kit in 96-Bene Plate, Societas nostra conservat negotium tutum permixtum veritate et honestate ut longas relationes cum nostris clientibus conservet.
Non solum maximum nostrum operam dabimus tibi praestantes fructus et officia omni emptori, sed etiam prompti sumus ad aliquam suggestionem ab emptoribus nostris oblatam recipere.China Nucleic Acidum extractionis Kit et PCR DetectionSocietas nostra novas ideas, severitatem qualitatis temperantiam haurit, plenam investigationis servitii latitudinem, et ad qualitatem productorum efficiendam inhaeret.Negotium nostrum spectat ad "honestum et fidelem, favorabilem pretium, emptorem primum", ut fiduciam maioris clientium vicimus!Si interest in bonis et officiis nostris, quaeso ne nos attingere dubitas!

Descriptio

Hoc ornamentum columnae ac formulae a Foregene evolutae utitur, quae efficienter summam puritatem et qualitatem RNA e cellulis excultis in 96, 24, 12, et 6-sculptis bene extrahere potest.

Ornamentum efficientem DNA-Columna Purgatio praebet, quae supernatantem et cellam lysatam facile separant, genomica DNA ligant et removent.Operatio simplex et salutaris.

RNA-sola Columna efficaciter ligare RNA cum unica formula potest.Magna exemplaria simul discursum esse possunt.

Ornamentum components

*Pone chirothecas gestare et mensuras defensivas in operatione accipe sicut Buffer cRL1 et Buffer RW1 continent salia chaotropica irritabilia.

Features & commoda

■ Totum processum ad cella temperatura exercetur (15-25℃), sine balnei glaciei et centrifugationis frigiditatis.
■ Totum ornamentum est RNase-Free, nulla cura de degradatione RNA.
■ DNA-Columna Purgatio DNA specialiter constringit, ut ornamentum DNA contaminationis genomicae sine addito DNase additamento removere possit.
■ RNA alta cedunt: RNA solum Columna et unica formula efficaciter RNA purificari potest.
■ Celeritas festinanter: facile operari et absolvi potest in 11 minutis.
■ Salus: Non requiritur reagens organicum.
■ High quality: RNA purgata est purae puritatis, dapibus et aliis immunditiis expers, et variis experimentis subsequentibus occurrere potest.

Ornamentum application

Totum RNA e cellulis excultis in 96, 24, 12 et 6-lamellis bene convenit ad extrahendum et purgandum.

Opus fluxus

Diagram

Agarose gel altilium diagramma Cell Total RNA Isolation Ornamentum supra diversos cellularum numeros tractavit, 20μl volumen elutionis, 2μl totum RNA 1% purgatum sume.

Repono et fasciae vitae

Ornamentum condi potest per 12 menses ad cella temperies (15-25 ℃) vel 2-8 diutius (24 mensibus).

Quiddam cRL1 condi potest ad 4℃ pro 1 mense, additis 2-hydroxy-1-ethanethiolis (libitum). Non solum conabimur maximis vobis praestantes fructus et officia omni emptori offerre, sed etiam parati sumus accipere aliquam suggestionem ab emptoribus nostris pro Manufacturer Acidis Acidis Purificationis Rna Isolationis DNA Extractionis Reagenti Ornamentum in 96-Welles incolumem conservare permixtam veritatem et commercium cum clientibus nostris.
ManufacturerChina Nucleic Acidum extractionis Kit et PCR DetectionSocietas nostra novas ideas, severitatem qualitatis temperantiam haurit, plenam investigationis servitii latitudinem, et ad qualitatem productorum efficiendam inhaeret.Negotium nostrum spectat ad "honestum et fidelem, favorabilem pretium, emptorem primum", ut fiduciam maioris clientium vicimus!Si interest in bonis et officiis nostris, quaeso ne nos attingere dubitas!

RNA non extrahitur vel RNA reddit humile

Saepius variae causae sunt quae recuperationem efficientiam afficiunt, ut: textus sample RNA content, modus operandi, volumen elutionis, etc.

1. Balneum glacialis sive cryogenicus (4 °C) fiebat centrifugatio in operatione.

Commendatio: Operate ad cella temperiem (15-25°C) per totum processum, non balneum glaciei et centrifugium in frigidis temperaturis.

2. Improprium specimen conservationis vel superfluum specimen repono temporis.

Commendatio: Copia exempla in -80 °C vel in nitrogenis liquida durata et usui frigido-maginato repetito devita;nituntur uti recens textus vel excultus cellulis RNA extractionem.

3. Insufficiens specimen Lysis.

Commendatio: Cum textus homogenizing, ut textus satis homogenizatus sit et cellulae texturae satis findantur ad explicandam RNA emissionem.

4. Non recte additur eluent.

Commendationem: confirma RNase-Free ddH₂O guttatim ad mediam purificationis columnam membrana additur.

5. Rectum volumen ethanoli absoluti non additum est Buffer RL2 vel Buffer RW2.

Commendationem: Sequere instructiones, adde rectum volumen ethanol absolutum ad Buffer RL2 et Buffer RW2 et bene misce ante ornamentum utens.

6. TEXTUS specimen dosis non convenit.

Commendatio: Usus 10-20 mg textus seu (1-5) 10⁶cellulae per 500 μl quiddam RL1, sicut usus nimius textus in reducta RNA extractione resultare potest.

7. Impropria elutio voluminis seu elutionis incompletae.

Commendatio: Volubilis elutionis purificationis columna 50-200 µl;si elutionis effectus non satisfacit, suadetur ut locus temperaturae collocationis tempus extendat, addito preheated RNase-Free ddH.₂O, eg pro 5-10 min.

8. Purificatio columnae residuum ethanolum post Buffer RW2 lava.

Commendatio: Si residuum ethanolum post Buffer RW2 lavacrum, tubus centrifugatio 1min vacua, tempus vacui tubuli centrifugationis operatio ad 2min augeri potest, vel columna purificatio ad cella temperies 5 min ad ethanolum residua adaequate removendum.

RNA degradatus

Qualitas RNA purgati ad factores refertur sicut conservatio exempli, RNase contaminationis, et manipulationis, etc.

1. TEXTUS exemplaria non tenentur tempore.

Commendatio: Si textus exemplaria vel cellulae tempestive adhibitae sunt, statim cryopservare in -80 °C vel liquidum nitrogenium.Ad RNA extrahendum, recenti texturae vel cellae specimen utere quoties fieri potest.

2. Repetita congelatur tabidaque texti exempla.

Commendatio: Cum reponenda exemplaria textus, optimum est eas in frusta pro conservatione secare, et unum ex fragmentis removere, cum iis utentes ad evitandas RNA congelatio mandibulas repetitas.

3. RNAse introducitur vel non gerit disponibiles chirothecas, larvas, etc. in operatione.

Commendatio: RNA experimenta extractionis optime fiunt in RNA manipulatione separatis et mensa ante experimentum purgatur.

Gerunt chirothecas et larvas disponibiles per experimentum ad minuendum RNA degradationem quae ab inductione RNase causatur.

4. Reagentia RNAse in usu contaminata sunt.

Commendationem: Repone cum nova Animal Total RNA Isolation Ornamentum pro experimentis affinibus.

5. Tubae centrifugium, apicibus, etc. in RNA manipulatione contaminata RNase adhibita sunt.

Commendatio: Confirma tubulas, apices, pipettas, etc. in RNA extractione adhibitas esse omnes RNase-Free.

Purificatus nactus RNA afficit experimenta amni

RNA purificata columna purificationis, si salsae sunt, interdum contentum nimis magnum experimentum amni afficiet, ut: transpositione, septentrionali Dele et al.

1. RNA elutioned habet sal ion residua.

Commendatio: Confirma rectum volumen ethanoli Buffer RW2 adiectum esse et 2 purificationis columnam lavat celeritate centrifugae operandi indicato;si sal ion residuum est, purificationem relinquas columnam ad Buffer RW2 pro 5 min in cella temperatura et centrifugationem praesta ut maximize contagionem salis remotionem.

2. Ethanol reliquiae in RNA elutioned.

Commendationem: Confirma post quiddam RW2 lavationis, operandi centrifugationem vacuam in velocitate centrifugationis ad operationem designatam, auge tempus vacui tubi centrifugationis operationis ad 2 min si adhuc residuum ethanolticum est, vel ad cella temperiem per 5 m relinque.