Primario consilio basis (99% problemata solvi possunt)
1. Primarius longitudo: Textus requirit 15-30bp, fere circa 20bp.Actualis conditio melior est 18-24bp ad specialitatem curare, sed quo diutius melior, etiam primarius longum etiam specificitatem reducet et fructus minuit.
2. Spatium amplificationis primario: 200-500bp convenit, et fragmentum ad 10kb sub certis conditionibus ampliari potest.
3. Prima basis: Contentum G+C sit 40-60%, parum G+C amplificationis effectum non bonum, nimium G+C facile apparere vincula non specialia.ATGC optime passim distribuitur, vitandis racemis plusquam 5 purinis vel nucleotidis pyrimidine.Multi-gc propter 5′ finem & sequentia media ad augendam stabilitatem, fuge divites GC in fine 3′, nulla GC pro basibus 3 ultimis, aut nulla GC pro 3 ultimis 5 basibus.
4. Secundarium structuram in primariis fuge, et complementum inter duos primarios, praesertim complementum in 3 fine, vitare, alioquin prima dimer formabitur et vincula non specialia ampliata generabuntur.
5. Bases in 3' primorum fine, praesertim ultimis et paenultimis bases, stricte parandae sunt, ne pcr defectum propter basum terminales illibatas.
6. Primores habent vel addi possunt cum locis aptae fissionibus, et scopus ampliatus potius sites aptas fissuras habere debent, quae valde utiles sunt ad analysin fissuram vel hypotheticam.
7. Specificatio primariorum: primariorum notam habere debet homologiam cum aliis sequentibus in datorum acidi nuclei sequentiarum.
8. Disce programmate uti: PP5, Oligo6, DNAstar, Vector NTI, primer3 (Hoc inlineatio designans optime operatur).
Contenta praedicta potest solvere saltem 99% primae quaestionis design.
De primario consilio control singula
1. de primario longitudinem
Primarius generalis longitudo est 18~30 bases.Fere maximi momenti est longitudo primitivae temperatura in furnum primi determinatum.Temperatura primarii furnarii plerumque eligitur (Tm valoris -5℃), et quidam valoris Tim directe utuntur.Formulae sequentes adhiberi possunt ad temperaturam primariorum furnum fere computare.
Ubi longitudo primarii minor est quam 20bp: [4(G+C)+2(A+T)]-5℃
Ubi longitudo primarii maior est quam 20bp: 62.3℃+0.41℃(%GC)-500/longitudo-5℃
Multae praeterea programmata etiam ad temperatura furnum computare possunt, principium calculi diversum erit, ut interdum valor calculi parvum hiatum habere potest.Ad optimize PCR motus, brevissimi primarii qui invigilant furnum temperaturas non minus quam 54℃, ad optimam efficientiam et proprietatem adhibentur.
Altiore, prima specificatio per factorem quattuor pro quolibet addito nucleotide augetur, ita ut minima prima longitudo omnium applicationum 18 nucleotides sit.Finis superior primae longitudinis non multum refert, maxime ad efficientiam reactionem.Propter entropiam, quo longior primarius, inferiorem ratem qua anneals ad scopo DNA alligare est, ut DNA polymerasis duplicata subductis templates stabiliter alliget.
Cum programmatibus adhibitis ad primarios designandum, longitudo primariorum per valorem TM vicissim determinari potest, praesertim pro primariis fluorescentiae quantitatis PCR, TM=60℃ vel sic coerceri.
2.GC content
Fere contentum G+C in sequentiis primis est 40%~60%, et GC contentum et Tm valor par primariorum coordinandi sunt.Si primarius gravem GC vel AT tendentiam habeat, cauda debita ipsius A, T vel G, C ad finem primi 5' addi potest.
3. Annealing temperatus
Furnum temperies 5° minor quam illaesa temperies.Si numerus basium primariorum parvus est, temperatura furnum apte augeri potest, quae specificitatem PCR augere potest.Si numerus basis sit magnus, temperatura furnum convenienter reduci potest.Temperatura furnum differentia inter primores duos 4℃ ~ 6℃ non afficit PCR cede, sed aequilibrium temperatura furnum primariorum par eadem est, quae variari potest inter 55℃ ~ 75℃.
4. Vitare structuram secundariam area amplificationis template
Praestat evitanda secundae structurae regione Formulae cum fragmentum ampliatum excerpendo.Stabilis structura secundaria scopum fragmenti cognosci et aestimari potest ex programmate computatorio pertinet, quod utile est ad electionem templates.Effectus experimentales ostendunt expansionem saepe infaustam esse, cum liberam industriam (△G) regionis augendae minorem esse quam 58.6lkJ/mol.
5. Mismatch cum scopum DNA
Cum ampliatum scopum DNA series ampla est, primarius pluribus partibus scopo DNA alligare potest, ex pluribus vinculis in evento apparens.Hoc tempore necessarium est ut programmatis inspiratione utatur, website:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/.Conlineare duas series Select (bl2seq).
Sequentias primae ad zonam 1 transiens et scopum DNA sequentia ad zonam 2 convertibilia est, et BLAST complementarias, antisenses et alias facultates computat, ideo utentes non opus est animadvertere utrum utraque vincula sensuum sint catenae.Etiam numerum GI inire potes si numerum GI scias serierum in datorum datorum, ideo non oportet magnam partem sequentiae conglutinare.Denique preme Conlineare ad 3 vide an primarius plures situs homologos in scopo DNA habeat.
6. Primus terminus
Finis 3 primi est ubi prorogatio incipit, ideo interest ne mismatches se ab inde proficiscantur.Finis 3 non plus quam 3 consecutivus G vel C esse debet, quia hoc primum mendose in G+C auget seriei regionis.Finis 3' non potest quamlibet structuram secundariam formare, nisi in peculiaribus PCR (AS-PCR) motus, 3' finis primi coniungi non potest.Exempli gratia, si ampliatur descriptam regionem, 3 finis primi non debet terminari in tertia positione codon, quia tertia positio codon est prona ad degenerandum, quae afficiet speciem et efficientiam amplificationis.Cum adiunctio primariorum utens, ad codonem usum tabulae referas, attentionem ad biologicam praeferentiam attende, adiunctio primariorum in 3° fine non uteris, et altiori primorum concentu utere (1uM-3uM).
7. Secundarium structura primers
Ipsi primarii consequentias complementarias non habere debent, alioquin ipsi primarii in structuras dereptae complicabunt, et haec secundaria compages obligationem primorum ac templaterum ob grave impedimentum afficiet.Si iudicium artificiale adhibitum est, fundamenta ipsarum primariorum continuae complementariae non sint maiores quam 3bp.Nulla inter duos primarios completiva habeatur, praesertim complementarium aliud 3 finis vitandum est ne formatio primariorum dimers.In universum non plus quam quattuor bases consecutivae homologiae vel complementarietas inter primores duos habeatur.
8. Add venalicium vel loci
Hic 5' finis parum valet ad amplificationem specificitatem et ideo mutari potest sine amplificatione specificitatis affectiva.Modificatio primi 5' finis comprehendit: addens enzyme restrictionis situs;Labeled biotin, fluorescens, digoxin, Eu3+, etc. Inducere interdum ligamen DNA sequences;Mutationes situs introducendae, inserentes et absentes sequentium mutationum et sequentium promotorem introducentes, etc. Bases extra magis vel minus afficiunt augendi efficientiam et augendi casum primarii formationis, sed aliquae concessiones faciendae sunt ad gradum proximum.Additiones sequentes quae in ordine scopo non existunt, ut situs restrictionis et sequentium fautoris, addi possunt ad 5′ finem primi sine specificitate affectiva.Hae sequentiae in calculo valorum primorum Tim non comprehenduntur, sed probandae sunt ad complementarium et structuram secundariam internam.
9. Subclones
Frequentius, PCR solum praevia exquisita est, et tunc opus est ut fragmentum scopo subclone in varios vectores, ergo necesse est bases additas designare pro altera operatione in PCR gradum.
Quaedam sequentia ad subcloning disposita infra perstringuntur.
Restrictio endonuclease restrictio addita situs
Adiectis enzyme restrictionis situs usus est communior methodus pro subcloning PCR productorum.Fere situs bipertitus sex bases, praeter 5' finem situs bipertitus opus est 2~3 basium tutela addere.Sed diversus est numerus basium defensivorum per diversas enzymes requisitus.Exempli gratia, SalⅠ non requirit basim tutelam, EcoRⅤ basis tutelae 1 requirit, NotⅠ 2 bases tutelares requirit, et cerva 3 bases tutelae requirit.
LIC adiungit caudam
Nomen plenum LIC est ligatio-Independent cloning, exquisita methodus a Navogen inventa specie pro parte vectoris.Pet tabellarius a LIC methodo praeparatus non-complementarium 12-15 basis habet fines unico filo glutinoso, qui respondentes viscosos fines in scopum inserto fragmento complent.Ad amplificationem proposita, prima 5′ series fragmenti inserti LIC vector complere debet.3′ → 5′ Actio extraneta T4 DNA polymerasis unum aciaum glutinosum finem formare potest in fragmento inscripto post breve tempus.Quia productum solum formari potest ex mutua furnum praeparatorum fragmentum et vector inserta, haec methodus est celerrimus et efficax, et dirigitur exquisitis rationibus.
Clone directa TA addendi caudam
TA perstringens fragmentum in vectorem oppugnare non potuit, postea Invitrogen vectorem induxit, qui clypeum perstringens potuit, quod quattuor basi prominentes GTGGS uno fine continebat.In consilio igitur PCR primariorum, sequentia complementaria adicienda sunt, ut fragmenta "orientari" possint.
Si brevis in tempore es, synthesim directam experiri potes, iungendo gene cum vectore, quod est quod vocamus ET gene synthesin in musecularists.
D. In-Fusion exquisitis methodo
Nulla ligamen requiritur, nulla longi motus requiritur.Quamdiu sequentia ad utrumque finem vectoris linearised in consilio primariorum introducitur, tunc PCR productum et vector linearisatus adduntur solutioni enzyme in in- fusione continente BSA, et in cella temperie mediae horae posita, transformatio perfici potest.Haec methodus aptissima est ad magnum volumen conversionis.
10. Merge primario
Aliquando, tantum notitiae sequentiae limitatae de primo consilio notae sunt.Exempli gratia, si sequentia tantum amino acidorum cognoscitur, mergens primus designari potest.Primarius merger mixtus est diversarum serierum repraesentans omnes possibilitates bases varias quae unum amino acidum encode.Ad specificationem augendam, ad codon usum tabulae referre potes ad accessionem minuendam secundum condicionem turpium optionum diversorum organismi.Hypoxanthina cum omnibus basibus coniungi potest ad temperaturam furnarii primitivam reducendam.Ne basibus annexis in 3′ fine primi utere, propterea quod anfractus ultimis 3 basibus in 3′ fine sufficit ad inchoandum PCR ad locum iniquum.Superiores concentrationes primariae (1μM ad 3μM) adhibentur, quia primers in multis mixtionibus annexationi specificae non sunt in scopo template.
PCR rudis materiaeimperium
1. de primario quantitatis
Uniuscuiusque primae concentratio est 0.1~1umol vel 10~100pmol.Melius est producere inquisitum exitum cum primario infimo.Alta primitiva intentio causat amplificationem misparem et non specialem, et occasionem augendi dimersorum inter primarios formandi.
2. Primario concentration
Primariorum coniunctio proprietatem afficit.Optima prima intentio plerumque est inter 0.1 et 0.5μM.Superiores primae concentrationes ad amplificationem productorum non specificarum ducunt.
3. Annealing temperatus de primario
Alius maximus parameter pro primariis est temperatura liquatio (Tm).Haec temperatura est cum 50% primariorum sequentium et complementariae repraesentantur ut moleculis subductis DNA duplices.Tm eget tortor posuere tortor.Specimen, temperatura furnum satis humilis est ad efficiendum furnum primariorum cum sequentia scopo, sed alta satis est ad ligaturam non specificam reducendam.Furnum rationabilis temperies ab 55℃ ad 70℃.Temperatura annalium fere 5℃ humilior quam Tim primarii constituitur.
Plures formulae ad Tm profectae sunt, quae multum variant secundum formulam adhibitam et sequentiam primarum.Quia pleraeque formulae Tm valorem aestimatum praebent, omnes temperaturae furnum initium tantum sunt.Specificatio emendari potest per plures motus analyses, quae gradatim furnum temperiem excitant.Incipere infra aestimatum Tm-5℃, et temperatura furnum paulatim augere in incremento 2℃.Superior furnum temperatus formationem primariorum dimersorum et non specialium productorum reducebit.Pro melioribus eventibus, duo primarii approximati Tm valores habere debent.Si Tm differentiae primariorum paria plus quam 5℃, primarii notabile falsum initium ostendent utendo temperatura furnum inferiore in cyclo.Si duo primarii Tm diversi sunt, pone temperiem furnum ad 5℃ inferiorem quam infimum Tim.Vel, ut specificitatem augeat, quinque cycli primum perfici possunt in furnum temperaturis altioribus Tm designatis, deinde reliquos cyclos in furnum temperaturis inferioribus Tim destinatis.Hoc exemplum partiale conceditur destinationis templates sub strictis conditionibus obtineri.
4. de primario puritatis ac stabilitatis
Vexillum pudicitiae consuetudinis primariis pluribus pcr applicationibus satis est.Amotio benzoyl et coetus isobutylyl per desalting minima est et ideo non impedit PCR.Aliquae applicationes purificationem requirunt ad quaslibet series non plenas in synthesi processu removendas.Sequentiae hae truncatae occurrunt quia efficientia DNA synthesis chemiae non est 100%.Hic processus circularis est qui repetitis reactionibus chemicis utitur ut quaeque basis additur ut DNA ab 3′ ad 5′ efficiat.In vel cursus nulla.Primarii longiores, praesertim majores quam 50 bases, magnam habent rationem sequentiarum truncatarum et purificationem requirunt.
Fructus primariorum afficiuntur efficacia chemiae syntheticae et purificationis methodi.Societates biopharmaceuticae, ut Cytologia et Shengong, omnes minimum OD unitate utuntur ad summam oligonucleosidiam fovendam.Consuetudo primariorum in sicco pulveris specie portatur.Optimum est primarios in TE denuo dissolvere ut intentio finalis 100μM sit.TE melior est quam aqua deionizata quia pH aquae saepe acidica et hydrolysin oligonucleosidum efficiet.
Stabilitas primariorum a condicionibus repositionis pendet.Pulvis siccus et primers dissolutus condi debet in -20℃.Primarii in TE dissolvi concentrionibus majoribus quam 10μM ad -20℃ per 6 menses stabiliter condi possunt, sed tantum ad cella temperies (15℃ ad 30℃) pro minus quam 1 septimana condi possunt.Pulvis primers siccus condi potest ad -20 C ad minimum 1 annum et ad cella temperiem (15 C ad 30 C) usque ad 2 menses.
5. Enzymes et concentratione
Nunc, Taq DNA polymerase usus est basically enzyme gene machinalis per bacteria coliformi summatim.Moles enzyme necessaria ad catalysin typicam PC reactionem est circa 2.5U (refert totalem reactionem voluminis 100ul).Si coniunctio nimis alta est, ad amplificationem non specificam ducere potest;si intentio minor est, productum summa synthetica reducetur.
6. Qualitas et intentio dNTP
Qualitas dNTP proxime ad intentionem et efficientiam amplificationis PCR pertinet.Pulvis dNTP granulosus est, eiusque variabilitas biologicam actionem amittit, si improprie reconditur.dNTP solutio acidica est, et in magna intentione adhibita, cum 1M NaOH vel 1M Tris.HCL solutionem quiddam ad PH ad 7.0~7.5 componendum, parva copia sub-packaging, in -20℃ repositione congelata.Multiplex duratio tabidaque dNTP detrahet.In PC reactionem, dNTP debet esse L ~ 200umol/L.Praesertim attendendum est ad intentionem quattuor DNTPS aequalem esse (parationem molem aequalem).Si intentio uniuscuiusque eorum ab aliis differt (superior vel inferior), mismatch causabitur.Nimis humilis intentio reducet fructus per products.dNTP coniungi cum Mg2+ et reducere intentionem gratis Mg2+.
7. Formulae (scoporum gene) nuclei acid
Quantitas et purificatio gradus acidi nucleici templates unum e clavibus nexus pro successu vel defectu PCR.DNA purgationis methodi traditionales SDS et protestare K solent uti speciminibus concoquendis et disponendis.Praecipuae functiones SDS sunt: lipidas et servo in cellam membranam dissolvere, ita cellam membranam membranam servo dissolvendo dissolvere, ac servo nuclei in cellula dissociare, SDS etiam cum servo et praecipiti coniungi potest;Protease K hydrolyzare et concoquere potest, praesertim histones cum DNA ligatis, tum organicis phenolis et chloroformibus solvendis utere ad eximendum proteins et alia cellula, et utere ethanolo vel isopropyl alcohole ad acidum nucleicum praecipitandum.Acidum nucleicum extractum adhiberi potest ad exemplum PC aperiendi.Pro speciminibus generalibus detectionis clinicae, methodus velox et simplex adhiberi potest ad cellulas dissolvendas, pathogens lysatas, concoquendum et ex chromosomatis ad libera scopo genes scopos servos tollendos, et directe ad amplificationem pcr adhibita.RNA template extractio guanidine isothiocyanate vel protease K methodo guanidine isothiocyanato solere utitur ad prohibendum RNase ab ignominia RNA.
8.Mg2+ concentration
Mg2+ notabilem vim habet in specie et cede amplificationis PCR.In genere PCR reactionem, cum remissio variorum dNTP 200umol/L est, congruens intentio Mg2+ est 1.5 ~ 2.0mmol/L.Mg2+ intentio nimis alta est, reactionem specificatio decrescit, amplificatio specificarum non occurrit, nimis humilis intentio reducet actionem Polymerase Taq DNA, inde in reductione productorum reactionis.
Magnesium iones afficiunt plures PCR aspectus, ut DNA activitatem polymerases, quae affectibus cedunt;Alterum exemplum est primum furnum, quod proprietatem afficit.dNTP et template ligare ad magnesium ion, reducere quantitatem liberae magnesii requisiti ad activitatem enzyme.Magnesium optimale concentratio variat pro diversis primoribus paribus et templates, sed typicam PCR intentionem incipiendi cum 200µM dNTP 1.5mM est (nota: PCR quantitatis reale tempus, utere 3 ad 5mM magnesii solutionem cum specillo fluorescenti).Altiores concentrationes liberae magnesii iones augent cedunt, sed etiam augent non specificae amplificationis et fidei decre- tionis.Ad meliorem intentionem determinandam, magnesii titrationes fiebant in incrementis 0.5mM ab 1mM ad 3mM.Ad dependentiam a magnesio ion optimization reducendam, Platinum Taq DNA polymerasium adhiberi potest.Platinum Taq DNA polymerasium munus tueri potest in latius extensionis magnesii concentrationis quam Taq DNA polymerasi et ideo minus optimizationem requirit.
9. Pcr-promovendi additives
Optimization of annealing temperatus, primarius design, et magnesium concentratio sufficit ad valde specifica amplificationem plurium exemplorum;attamen nonnulla exemplaria, iis quae GC contenta alta sunt, adiectis rogationibus requirunt.Additiones quae DNA temperiem liquationem affectant praebent alio modo ut meliores fructus speciei et cedant.Plena denaturatio Formulae ad optimos eventus requiritur.
Praeterea structura secundaria impedit primam ligationem et enzyme extensionem.
PCR additiva, inclusis formamideum, DMSO, glycerinum, betaine, et PCRx Enhancer Solutio, amplificatio augendae.Mechanismus eorum possibilis est ad temperaturam liquescentem reducere, ita furnum primariorum adiuvans et DNA polymerasis extensionem adiuvando per regionem secundariam.PCRx Solutio alia commoda habet.Magnesium minimalis optimizationis ion requiritur, cum adhibetur apud Platinum Taq DNA polymerase et Platinum Pfx DNA polymerase.Sic ars Platinum coniungitur cum additamento ad augendam specificitatem dum reducendo dependentiam tertii adventus, magnesium ion optimizationem.Ad optimos proventus, coniunctio additivorum optimized est, praesertim DMSO, formamideum, et glycerolum, quae inhibent Taq DNA polymerasi.
10. Hot satus
PCR calidum initium est unum e maximis modis ad emendandum PCR proprietatem praeter bonum primigenium consilium.Quamvis optimalis elongationis temperies Taq DNA polymerasis est 72℃, polymerasis activae in cella temperiei manet.Sic producta non specialia producuntur, cum temperatura tentio minor est quam temperatura furnum in praeparatione PCR reactionis et in principio cycli scelerisque.Postquam formata sunt, haec producta non specificata efficaciter ampliantur.Hot-initium PCR maxime efficax est, cum sites pro primario consilio adhibitae elementorum geneticorum situ limitantur, ut situs-directae mutationes, expressio exquisita, vel constructio et manipulatio elementorum geneticorum pro DNA machinatione adhibita.
Communis methodus ad modum actionis Taq DNA polymerasi limitandi est solutionem reactionis per glaciem praeparare et eam in apparatu preheatedi PCR ponere.Haec methodus simplex et vilis est, sed actionem enzyme non complet ideoque amplificationem productorum non specialium omnino non tollit.
Scelerisque priming moras DNA synthesin inhibuit elementum essentiale donec PCR apparatus denaturationi temperatus attingit.Maxime manuales methodi initiationis scelerisque, inclusa additione Taq DNA polymerasi dilata, gravia sunt, praesertim applicationes summus throughput.Aliae rationes primariae thermarum utuntur clipeo cerato ad includendum elementum essentiale, incluso magnesii iones vel enzymes, vel ad reactivum partes physice segregandas, ut templates et buffers.Per cyclum scelerisque, varia membra dissolvuntur et miscentur ut cera liquescit.Sicut calidum manuale principium methodi, clypeus cerae modus gravis est et ad contaminationem obnoxius et per put applicationes ad altas non aptus.
Platinum DNA polymerase conveniens est et efficax ad initium automatis calidi PCR.Platinum Taq DNA polymerasium recombinante Taq DNA polymerase cum anticorpore monoclonali contra Taq DNA polymerase compositum constat.Formae elementorum per PCR inhibendi enzyme activitatem in diuturna temperatura obtinendo.Taq DNA polymerasis in reactionem per 94℃ insulationem denaturationis gradum dimissa est, plenam polymerasin restituens.E contra ad polymerases chemicas modificatas Taq DNA ad initiationem scelerisque, Platinum enzyme longam velit non 94℃ (10 ad 15 minuta) ad polymerasin excitandum.Apud PlatinumTaq DNA polymerasis, 90% activitatis Taq DNA polymerasi restituta est post 2 minuta ad 94℃.
11. Nidum-PCR
Successivus ambitus amplificationis utendi primariis frondosis adhibitis proprietatem et suavitatem emendare possunt.Primum rotundum est mensura ampliationis 15 ad 20 cyclos.Parva particula amplificationis initialis producti 100 ad 1000 temporibus diluitur et secundo amplificationis rotundo pro 15 ad 20 cyclos additus est.Vel, primum ampliatum opus per purificationem gel aestimari potest.Primus in secundo circum amplificationis loco commoratus est, qui in primo primitiva serie ad scopum ligare potest.Usus in nested PCR redigit facultatem amplificationis plurium scopos situum, quia paucae sunt sequentia- tiae ad utramque partem primariorum complementariae.Idem numerus cyclorum (30 ad 40) cum eisdem primariis ampliavit sites non specificas.PCR nidificas sensitivum sequentium scopo limitatis auget (exempli gratia rara mrnas) et specificationem difficilium PCS (ex. gr. 5′ GENUS).
12. Descendens PCR
PCR descendens specificitatem melioris adhibens condiciones furnum strictas ad primos paucos cyclos PCR.Cyclus incipit a temperatura furnensi circiter 5℃ altior quam extimationis Tm, deinde quisque cyclus ab 1℃ ad 2℃ reducitur usque ad temperatura furnum infra Tim 5℃.Solus destinatio templates cum summa homologia amplietur.Producta haec in sequentibus cyclis augere pergunt, productis non specificatis ampliatis auctis.Descendens PCR utile est ad methodos ubi gradus homologiae inter primum et scopum templates non cognoscitur, sicut AFLP DNA fingerprinting.
Related PCR Kits
2× PCR HerosTMMiscere systema altiorem tolerantiam ad PCR inhibitores quam ordinarium PCR Mix systematis habet, et facile tolerare potest cum PCR amplificatione variarum formularum complexorum.Unicum reactionis ratio et summus efficientiae Taq Heros faciunt per reactionem altiorem amplificationem efficientiam, specificitatem et sensibilitatem.
Altius amplificationis efficientiam
DNA polymerasis ac 5' →3' activitatem exonucleasam habet, sine 3' → 5' activitatem exonucleasem.
Real Time PCR Easyᵀᴹ-SYBR Green I Kit
Imprimis quiddam-optimized et calidum-initium Taq enzyme impedire potest amplificationem non specialem et formationem primam dimer.
Summus sensus potest deprehendere humilis exemplaria template
Ornamentum singulari Foregene inversa transcriptione reagens utitur et Foregene HotStar Taq DNA Polymerase cum unica systemate reactionis coniungitur ut efficaciter augeat amplificationem efficientiam et specificitatem reactionis.
Post tempus: May-09-2023
