In vi technica valida pendimus et technologias sophisticatas continenter efficimus ut satisfaciamus exigentii Supple OEM Sinarum Rt-PCR Mix proQpcr, sincera cooperatio cum te, cras felix omnino erit!
Nos a viribus technicis validis nitimur et technologias sophisticatas continenter creamus ad satisfaciendum exigentiisChina Taq DNA Polymerase, QpcrNunc, clientibus professionali suppeditat solutionibus nostris principalibus Et res nostras non solum "emere" et "vendere", sed etiam plus intendunt.Nos oppugnamus ut sis fidelis elit et diu terminus cooperator in Sinis.Nunc amicos esse tecum speramus.

Descriptiones

Hoc ornamentum singulare systematis quiddam utitur lysis qui RNA ab cultura exemplorum cellularum ad RT-qPCR reactiones cito dimittere potest, eoque tempore consumptionis et laboriosi RNA purificationis processum eliminat.RNA templates in iustis 7 minutis obtineri potest.Direct RT Mix et 2× Direct qPCR Mix-SYBR reagentibus ornatum ornatum cito et efficaciter consequi potest realem temporis quantitatem PCR proventuum.

5×Direct RT Mix et 2×Direct qPCR Mix-SYBR validam inhibitorem tolerantiam habent, et lysatus exemplorum adhiberi potest ut Formula pro RT-qPCR directe.Hoc ornamentum continet singularem RNA altam affinitatem transpositam Foregene transversam, et Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂quiddam, PCR optimizer ac stabilientem.

Specifications

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Ornamentum components

Features & commoda

Simplex et efficax: cum Cell Direct RT technologia, RNA exempla in iustis 7 minutis obtineri possunt.

■ Specimen exiguum exiguum est, ut infima ac 10 cellulae probentur.

■ Alte throughput: cito deprehendere potest RNA in cellulis excultis 384. 96. 24, 12, 6-sculpturas bene.

■ DNA Eraser cito removere potest genomas emissas, ictum in experimentis subsequentibus proventuum valde minuere.

■ Optimised RT et qPCR ratio duos gradus RT-PCR transversos reddit, magis efficientem et PCR specialiorem, et resistens inhibitoribus reactioni RT-qPCR.

Ornamentum application

Scopus applicationis: cellulae excultae.

- RNA dimissa per exemplum lysis: solum applicabile ad RT-qPCR exemplum huius ornamenti.

- Ornamentum adhiberi potest ad sequentes fines: analysis gene expressionis, verificationis gene mediatae siRNA effectus silendi, medicamentum protegendi, etc.

Diagram

Repono et fasciae vitae

Pars I huius ornamenti condi debet in 4℃;Pars II condi debet -20℃.

Protease Plus II reponenda in 4°, non congelatur in -20℃.

Reagens 2×Direct qPCR Mix-SYBR in tenebris condi debet;si saepius usus est, etiam reponi potest ad 4° ad breve tempus repositionis (utendum est intra 10 dies). Nos a vi technica firma pendemus et technologias sophisticatas continenter creamus ad satisfaciendum exigentii Supple OEM Sinarum Rt-PCR Mix proQpcr, sincera cooperatio cum te, cras felix omnino erit!
Supple OEMChina Taq DNA Polymerase, Qpcr, Nunc, elit cum solutionibus praecipuis professionalibus tribuit. Negotium nostrum non solum "emere" et "vendere", sed etiam plus intendunt.Nos oppugnamus ut sis fidelis elit et diu terminus cooperator in Sinis.Nunc amicos esse tecum speramus.

Real Time PCR primario design principia

Deinceps de primario et inversa primario

Nam Real Time PCR, primario consilio est ipsum.Primi se referunt ad proprietatem et efficientiam PCR amplificationis, et disponi possunt respectu sequentium principiorum:

Primae longitudinis: 18-30bp.

GC content: 40-60%.

Tm valor: designatio primario, ut primarius 5, valorem primi primi dare potest.Valores Tim primarii fluminis et amni quam proxime fieri debent.Tm formula calculi adhiberi potest etiam: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Cum PCR faciendo, temperatura sub primario Tm valoris 5°C plerumque eligitur ut in furnum temperatus (pars aucta in furnum temperatura augere potest specificitatem PCR reactionis).

Primitias et PCR products:

Design primarium PCR amplificationis productum longitudinis potius 100-150bp.

Primarios designare in area secundaria structurae Formulae vitanda est quam maxime.

Vitare formationem 2 vel plures bases complementariae inter 3′ fines fluminis et amni primariorum.

Primarius 3′ basis terminalis adesse non potest cum 3 continuis G vel C additis.

Ipsi primarii structuras complementarias habere non possunt, alioquin derepta structura formabitur, quae per amplificationem afficit.

in primo ordine quam aequaliter ATCG distribui debent, et vitanda est 3° basis terminalis, ut T.

Appendix 1：Cell Direct RT-qPCR Kit component supplementum pack

1.Cell Lysis SOLUTIO