Inhaerentes principii "Super High-qualitatis, Satisfactoriae servitutis" , Conantes generaliter esse optimum negotium socium vestrum pro Top Suppliers Sinarum Methodi Rna Nucleic Acidum Extraction Ornamentum et Purificationem Ornamentum, Omnia prices pendent in quantitate ordinis vestri;extra quam emo, extra oeconomicum est.OEM provisor phantasticus etiam offerimus multis notis famosis.
Adhaerentes principii "Super High-qualitatis, Satisfactory muneris" , Conantes plerumque esse optimum negotium socium vestrum proChina Nucleic Acidum extractionis, Magnetic Bead MethodoSi quid ex his bonis tibi interest, id faciamus scire.Sumus contenti sumus ut tibi praebeat scntentiam acceptis singularibus specificationibus.Privatim periti R&D machinatores ad unumquemque requritatum pervenimus, Nos deinceps percontationes tuas accipiendo apparebimus et speramus occasionem agendi una vobiscum in futurum habere.Grata est Lorem societatem nostram.

Kits Descriptiones

50 Preps, 200 Preps

Hoc ornamentum columnae ac formulae a nostro comitatu evolutae utitur, quae altam puritatem et summam qualitatem RNA ex variis texturis animalis cum magna efficientia extrahit. Hoc praebet efficientem DNA-Columna Purgatio, quae facile separare potest et adsorbere genomicum DNA a supernatante et textu lysate, simplici et tempori salutari;RNA-sola Columna efficaciter ligare potest RNA et discursum simul cum unica formula Lots exemplorum.

Tota ratio RNase-Free est, ut extractum RNA non degradetur;Quiddam RW1, quiddam RW2 lavationis quiddam est, ita ut RNA immunis sit a interdum, DNA, ion, et organica pollutione composita.

Ornamentum componentium:

Features & commoda

■ Nihil opus est de rna deformitate solliciti;tota ratio est RNAse-Free
■ Efficaciter remove DNA utens DNA Purgato columnae
■ Aufer DNA non addit DNase
Simplex ■ omnes operationes ad locus temperatus absolvitur
■ Fast -operation perfici XXX minuta
■ Tutus non requiritur organicum gerens
■ Altissimum castitatis -OD260/280≈1.8-2.1

Ornamentum application

Apta est ad extrahendam et purgationem totius RNA e variis texturis animalis recentibus vel congelatis vel cellulis excultis.

Product parametri

■ applicationes amni: synthesis primitiva cDNA, RT-PCR, hypothetica exquisita, septemtrionis Dele etc.
Exempla ■: fibrae animalis, cellulae excultae
■ Dosis: tela 10-20mg, Cellae (2-5) ×10⁶
■ Maximum DNA capacitas ligandi purificationis columnae: 80 μg
■ Elutionis volumen: 50-200 μl

Opus fluxus

Diagram

Animal Total RNA Isolation Kit agitur 20mg
Exemplaria muris recentia, accipe 5% purgata totam RNA 1% agar

Glycogel electrophoresis
1: Lien 2: Renibus
III: Jecur IV: Cordis

Repono et fasciae vitae

Ornamentum reponi potest per 24 menses ad cella temperiem (15-25 ℃) vel 2-8 diutius.Quiddam RL1 condi potest ad 4 pro 1 mense post additis aba- mercaptoethanol (libitum). Adhaerentes principii "Super High-qualitatis, Satisfactory servitii", Conantes generaliter esse optimum negotium socium vestrum pro Top Suppliers Sinarum Methodi Rna Nucleici Acidum Extractionis Ornamentum et Purificationem Ornamentum, Omnia pretia dependent a quantitate quantitatis Tuae Tuae.extra quam emo, extra oeconomicum est.OEM provisor phantasticus etiam offerimus multis notis famosis.
Top SuppliersChina Nucleic Acidum extractionis, Magnetic Bead MethodoSi quid ex his bonis tibi interest, id faciamus scire.Sumus contenti sumus ut tibi praebeat scntentiam acceptis singularibus specificationibus.Privatim periti R&D machinatores ad unumquemque requritatum pervenimus, Nos deinceps percontationes tuas accipiendo apparebimus et speramus occasionem agendi una vobiscum in futurum habere.Grata est Lorem societatem nostram.

RNA non extrahitur vel RNA reddit humile

Saepius variae causae sunt quae recuperationem efficientiam afficiunt, ut: textus sample RNA content, modus operandi, volumen elutionis, etc.

1. Balneum glacialis sive cryogenicus (4 °C) fiebat centrifugatio in operatione.

Commendatio: Operate ad cella temperiem (15-25°C) per totum processum, non balneum glaciei et centrifugium in frigidis temperaturis.

2. Improprium specimen conservationis vel superfluum specimen repono temporis.

Commendatio: Copia exempla in -80 °C vel in nitrogenis liquida durata et usui frigido-maginato repetito devita;nituntur uti recens textus vel excultus cellulis RNA extractionem.

3. Insufficiens specimen Lysis.

Commendatio: Cum textus homogenizing, ut textus satis homogenizatus sit et cellulae texturae satis findantur ad explicandam RNA emissionem.

4. Non recte additur eluent.

Commendationem: confirma RNase-Free ddH₂O guttatim ad mediam purificationis columnam membrana additur.

5. Rectum volumen ethanoli absoluti non additum est Buffer RL2 vel Buffer RW2.

Commendationem: Sequere instructiones, adde rectum volumen ethanol absolutum ad Buffer RL2 et Buffer RW2 et bene misce ante ornamentum utens.

6. TEXTUS specimen dosis non convenit.

Commendatio: Usus 10-20 mg textus seu (1-5) 10⁶cellulae per 500 μl quiddam RL1, sicut usus nimius textus in reducta RNA extractione resultare potest.

7. Impropria elutio voluminis seu elutionis incompletae.

Commendatio: Volubilis elutionis purificationis columna 50-200 µl;si elutionis effectus non satisfacit, suadetur ut locus temperaturae collocationis tempus extendat, addito preheated RNase-Free ddH.₂O, eg pro 5-10 min.

8. Purificatio columnae residuum ethanolum post Buffer RW2 lava.

Commendatio: Si residuum ethanolum post Buffer RW2 lavacrum, tubus centrifugatio 1min vacua, tempus vacui tubuli centrifugationis operatio ad 2min augeri potest, vel columna purificatio ad cella temperies 5 min ad ethanolum residua adaequate removendum.

RNA degradatus

Qualitas RNA purgati ad factores refertur sicut conservatio exempli, RNase contaminationis, et manipulationis, etc.

1. TEXTUS exemplaria non tenentur tempore.

Commendatio: Si textus exemplaria vel cellulae tempestive adhibitae sunt, statim cryopservare in -80 °C vel liquidum nitrogenium.Ad RNA extrahendum, recenti texturae vel cellae specimen utere quoties fieri potest.

2. Repetita congelatur tabidaque texti exempla.

Commendatio: Cum reponenda exemplaria textus, optimum est eas in frusta pro conservatione secare, et unum ex fragmentis removere, cum iis utentes ad evitandas RNA congelatio mandibulas repetitas.

3. RNAse introducitur vel non gerit disponibiles chirothecas, larvas, etc. in operatione.

Commendatio: RNA experimenta extractionis optime fiunt in RNA manipulatione separatis et mensa ante experimentum purgatur.

Gerunt chirothecas et larvas disponibiles per experimentum ad minuendum RNA degradationem quae ab inductione RNase causatur.

4. Reagentia RNAse in usu contaminata sunt.

Commendationem: Repone cum nova Animal Total RNA Isolation Ornamentum pro experimentis affinibus.

5. Tubae centrifugium, apicibus, etc. in RNA manipulatione contaminata RNase adhibita sunt.

Commendatio: Confirma tubulas, apices, pipettas, etc. in RNA extractione adhibitas esse omnes RNase-Free.

Purificatus nactus RNA afficit experimenta amni

RNA purificata columna purificationis, si salsae sunt, interdum contentum nimis magnum experimentum amni afficiet, ut: transpositione, septentrionali Dele et al.

1. RNA elutioned habet sal ion residua.

Commendatio: Confirma rectum volumen ethanoli Buffer RW2 adiectum esse et 2 purificationis columnam lavat celeritate centrifugae operandi indicato;si sal ion residuum est, purificationem relinquas columnam ad Buffer RW2 pro 5 min in cella temperatura et centrifugationem praesta ut maximize contagionem salis remotionem.

2. Ethanol reliquiae in RNA elutioned.

Commendationem: Confirma post quiddam RW2 lavationis, operandi centrifugationem vacui tubi centrifugationis celeritatis significatae operandi, auge tempus vacui tubi centrifugationis operationis ad 2 min si adhuc residuum ethanolum est, vel ad cella temperiem per 5 min post vacui tubi centrifugationem ut maximize remotionem ethanoli residuum augeat.