Studium et societas nostra propositum semper est "semper satisfacere nostris requisitis consumere".Persequimur ad comparandum ac stilum et designandum insigniter summus qualitas products pro singulis nostris iam pridem et novis clientibus et ad spem conciliandam sumptis nostris ac nobis ad OEM/ODM Sinarum Viral DNA&Rna Nucleic Acidum Extraction Ornamentum pro Real Time PCR, constanter nostrum inceptum spiritum acquirimus "qualitas viuit ordinationem, fidem confirmat cooperationem ac pergite ut sententiam in animis nostris retineamus.
Studium et societas nostra propositum semper est "semper satisfacere nostris requisitis consumere".Persequimur ad comparandum et stilum et ad excogitandum praeclarum genus productorum nobilium pro singulis nostris iam olim et novis clientibus et ad spem conciliandam pro nostris sumptis sicut et nobis.China Viral Rna/DNA Extraction Kit et Magnetic Bead Rna & DNA Extraction KitISO9001 assecuti sumus quod solidum fundamentum ulteriori progressioni praebet.Perseverantes in "High qualitate, Promptus Delivery, Competitivus Price", cooperationem cum clientibus tam transmarinis quam domestice diuturnam statuimus, ac novas et veteres clientium altas commenta acquirere.Nostrum magnum decus postulatis tuis occurrit.Vehementer exspectamus operam tuam.
Instructio Manualis:

Studium et societas nostra propositum semper est "semper satisfacere nostris requisitis consumere".Persequimur ad comparandum ac stilum et designandum insigniter summus qualitas products pro singulis nostris iam pridem et novis clientibus et ad spem conciliandam sumptis nostris ac nobis ad OEM/ODM Sinarum Viral DNA&Rna Nucleic Acidum Extraction Ornamentum pro Real Time PCR, constanter nostrum inceptum spiritum acquirimus "qualitas viuit ordinationem, fidem confirmat cooperationem ac pergite ut sententiam in animis nostris retineamus.
OEM/ODM Sina Sina Viral Rna/DNA Ornamentum Extraction et Panis Magneticus Rna&DNA Ornamentum Extractiones ISO9001 consecuti sumus quod solidum fundamentum nostrae ulteriori progressionis praebet.Perseverantes in "High qualitate, Promptus Delivery, Competitivus Price", cooperationem cum clientibus tam transmarinis quam domestice diuturnam statuimus, ac novas et veteres clientium altas commenta acquirere.Nostrum magnum decus postulatis tuis occurrit.Vehementer exspectamus operam tuam.

Problema Analysis Guide

Sequens est analysis quaestionum quae in extrahendis viralibus DNA/RNA possunt occurrere, sperans experimentis tuis utilem esse.Praeter alias difficultates experimentales vel technicas quam operandi instructiones et analysin problemati, subsidia technica tibi adiuvandi dedicavimus.Si aliquas necessitates habes, pete nobis: 028-83360257 vel E-mail:

Tech@foregene.com.

Nulla acidum nucleicum extractio vel humilis acidum nucleicum cedit

Solent multae res quae efficientiam recuperationem afficiunt, ut: specimen acidum nucleicum, methodus operandi, volumen elutionis, etc.

Analysis causarum communium:

1. Balneum glaciei vel temperatura humilis (4°C) facta est centrifugatio per modum procedendi.

Propositum: Operare ad cella temperiem (15-25°C) per totum processum, non balneum glaciei et centrifugationem humilis temperatura.

2. Specimen improprie repositum vel specimen pro nimium diu repositum.

Commendationem: Repone exempla in -80°C et vitare crebra congelatio et tabida;recenter collecta exempla pro acido nuclei extractione uti conantur.

3. Insufficiens specimen Lysis.

Commendatio: Quaeso ut specimen et lysis solutionis operantis permixta et incubata ad cella temperie (15-25°C) per 10 minuta.

4. Recta additamentum ex eluent.

Suggestion: Fac RNase-Free ddH2O guttatim ad mediam membranam columnae purificationis adici, nec in purificatione columnae anulum demitte.

5. Rectum volumen ethanoli absoluti non additum est Buffer RW2.

Propositum: Quaeso, praecepta sequere, volumen absoluti ethanoli ad Buffer RW2 adde et bene misce ante ornamentum utens.

6. Inconueniens specimen uoluminis.

Propositum: 200µl specimen pro singulis 500µl of Buffer DRL discursum est.Processus superfluus specimen erit in extractione acidi nuclei inferioris cede.

7. Inconvenienter elutio voluminis vel elutionis incompletae.

Commendatio: Volubilis eluentis purificationis columna 30-50μl est;si elutionis effectus non satisfacit, commendatur ut tempus in cella temperie producatur, additis preheatis RNase-Free ddH2O, ut 5-10min.

8. Ethanol manet in columna loto cum Buffer RW2.

Propositum: Si ethanolum post centrifugationem cum Buffer RW2 pro 2 minutis remanet, columna ad cella temperamentum collocari potest per 5 minuta post centrifugationem ut residua ethanolum plene removeat.

Acidum nuclei purgatum degradatur

Qualitas acidi nucleici purificati ad conservationem exempli, RNase contaminationis, operationis et aliorum factorum refertur.Analysis causarum communium:

1. Exempla collecta in tempore non condita sunt.

Propositum: Si specimen in tempore post collectionem usus non est, illud ad -80°C repone statim temperatus humilis.Pro RNA extractione recenter collecta exemplaria uti conantur.

2. Specimina collecta et gelantur et identidem gelantur.

Suadentur: Vitare congelatio et tabidaque (non plus semel) in collectione et repositione exemplorum, secus aci nuclei cede reducantur.

3. RNase introducitur in operatione cubiculi seu disponibiles chirothecae, larvae, etc. non detritae sunt.

Commendatio: RNA experimenta extractionis optime facienda sunt in RNA operatione separato, et mensa laboratoria ante experimentum purgari debet.

Gerunt caestus et larvae efficibiles in experimento ad vitandam RNA degradationem quae ab inductione RNase causatur quam maxime.

4. Procuratio RNase in usu contaminata est.

Commendationem: Repone cum novo Virali DNA/RNA Isolation Ornamentum pro experimentis affinibus.

5. Tubularum centrifugium et apicibus pipettis adhibitis pro RNA manipulatione RNase contaminantur.

Suggestion: Fac ut fistulae centrifugiae, apicibus pipettae, pipettae, etc. pro RNA extractione adhibeantur omnes RNase-Free.

Acidum nucleicum purificatum experimentis amni afficit

DNA et RNA per purificationem columnae purgatae, si sal ion et interdum contenta nimis alta sunt, experimenta amni afficiet, ut: PCR amplificationem, transpositionem vicissim, etc.

1. DNA et RNA eluted sal residua iones habent.

Suadeatur: Fac ut rectum volumen absoluti ethanoli Buffer RW2 addatur, et columna purificationis bis abluat celeritate centrifugationis in mandatis operantis determinatis;Praestare centrifugationem ad minimize contagione sal ion.

2. DNA et RNA eluted residua ethanol habent.

Admonitio: Confirmata lavacro cum Buffer RW2, tubus centrifugationem vacuam perficiat celeritate centrifugationis in mandatis operantis;si residuum adhuc ethanolum est, tubulum inanem centrifugere potes ac deinde ad cella temperiem per 5 minutas colloca, ut residuum ethanolum quam maxime tollatur.

Instructio Manualis:

Viral DNA&RNA Isolation Kit Instruction Manual