Nulla materia nova MANCEPS vel vetus mos, Credimus in longissima expressione et fidebili relatione pro OEM Supple Maximum Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acidum Extraction seu Purificationis Ornamentum, benigne suscipimus clientes, inceptis consociationibus et pals omnibus circa terram ut nobiscum contingamus et cooperationem ad mutua addita beneficia quaerimus.
Nulla materia nova MANCEPS vel vetus mos, in longissima locutione et relatione constanti credimusSina PCR et Nucleic Acidum Test Kit, sive e catalogo nostro productum sive eligendo sive operando auxilium quaerendo pro applicatione tua, loqui potes cum instrumento emptoris de tuis requisitis navigandi.Exspectavimus cooperatores amicos ex toto orbe terrarum.
Instructio Manualis:

Nulla materia nova MANCEPS vel vetus mos, Credimus in longissima expressione et fidebili relatione pro OEM Supple Maximum Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acidum Extraction seu Purificationis Ornamentum, benigne suscipimus clientes, inceptis consociationibus et pals omnibus circa terram ut nobiscum contingamus et cooperationem ad mutua addita beneficia quaerimus.
Altera SuppleSina PCR et Nucleic Acidum Test Kit, sive e catalogo nostro productum sive eligendo sive operando auxilium quaerendo pro applicatione tua, loqui potes cum instrumento emptoris de tuis requisitis navigandi.Exspectavimus cooperatores amicos ex toto orbe terrarum.

Problema Analysis Guide

Sequens est analysis quaestionum quae in extrahendis viralibus DNA/RNA possunt occurrere, sperans experimentis tuis utilem esse.Praeter alias difficultates experimentales vel technicas quam operandi instructiones et analysin problemati, subsidia technica tibi adiuvandi dedicavimus.Si aliquas necessitates habes, pete nobis: 028-83360257 vel E-mail:

Tech@foregene.com.

Nulla acidum nucleicum extractio vel humilis acidum nucleicum cedit

Solent multae res quae efficientiam recuperationem afficiunt, ut: specimen acidum nucleicum, methodus operandi, volumen elutionis, etc.

Analysis causarum communium:

1. Balneum glaciei vel temperatura humilis (4°C) facta est centrifugatio per modum procedendi.

Propositum: Operare ad cella temperiem (15-25°C) per totum processum, non balneum glaciei et centrifugationem humilis temperatura.

2. Specimen improprie repositum vel specimen pro nimium diu repositum.

Commendationem: Repone exempla in -80°C et vitare crebra congelatio et tabida;recenter collecta exempla pro acido nuclei extractione uti conantur.

3. Insufficiens specimen Lysis.

Commendatio: Quaeso ut specimen et lysis solutionis operantis permixta et incubata ad cella temperie (15-25°C) per 10 minuta.

4. Recta additamentum ex eluent.

Suggestion: Fac RNase-Free ddH2O guttatim ad mediam membranam columnae purificationis adici, nec in purificatione columnae anulum demitte.

5. Rectum volumen ethanoli absoluti non additum est Buffer RW2.

Propositum: Quaeso, praecepta sequere, volumen absoluti ethanoli ad Buffer RW2 adde et bene misce ante ornamentum utens.

6. Inconueniens specimen uoluminis.

Propositum: 200µl specimen pro singulis 500µl of Buffer DRL discursum est.Processus superfluus specimen erit in extractione acidi nuclei inferioris cede.

7. Inconvenienter elutio voluminis vel elutionis incompletae.

Commendatio: Volubilis eluentis purificationis columna 30-50μl est;si elutionis effectus non satisfacit, commendatur ut tempus in cella temperie producatur, additis preheatis RNase-Free ddH2O, ut 5-10min.

8. Ethanol manet in columna loto cum Buffer RW2.

Propositum: Si ethanolum post centrifugationem cum Buffer RW2 pro 2 minutis remanet, columna ad cella temperamentum collocari potest per 5 minuta post centrifugationem ut residua ethanolum plene removeat.

Acidum nuclei purgatum degradatur

Qualitas acidi nucleici purificati ad conservationem exempli, RNase contaminationis, operationis et aliorum factorum refertur.Analysis causarum communium:

1. Exempla collecta in tempore non condita sunt.

Propositum: Si specimen in tempore post collectionem usus non est, illud ad -80°C repone statim temperatus humilis.Pro RNA extractione recenter collecta exemplaria uti conantur.

2. Specimina collecta et gelantur et identidem gelantur.

Suadentur: Vitare congelatio et tabidaque (non plus semel) in collectione et repositione exemplorum, secus aci nuclei cede reducantur.

3. RNase introducitur in operatione cubiculi seu disponibiles chirothecae, larvae, etc. non detritae sunt.

Commendatio: RNA experimenta extractionis optime facienda sunt in RNA operatione separato, et mensa laboratoria ante experimentum purgari debet.

Gerunt caestus et larvae efficibiles in experimento ad vitandam RNA degradationem quae ab inductione RNase causatur quam maxime.

4. Procuratio RNase in usu contaminata est.

Commendationem: Repone cum novo Virali DNA/RNA Isolation Ornamentum pro experimentis affinibus.

5. Tubularum centrifugium et apicibus pipettis adhibitis pro RNA manipulatione RNase contaminantur.

Suggestion: Fac ut fistulae centrifugiae, apicibus pipettae, pipettae, etc. pro RNA extractione adhibeantur omnes RNase-Free.

Acidum nucleicum purificatum experimentis amni afficit

DNA et RNA per purificationem columnae purgatae, si sal ion et interdum contenta nimis alta sunt, experimenta amni afficiet, ut: PCR amplificationem, transpositionem vicissim, etc.

1. DNA et RNA eluted sal residua iones habent.

Suadeatur: Fac ut rectum volumen absoluti ethanoli Buffer RW2 addatur, et columna purificationis bis abluat celeritate centrifugationis in mandatis operantis determinatis;Praestare centrifugationem ad minimize contagione sal ion.

2. DNA et RNA eluted residua ethanol habent.

Admonitio: Confirmata lavacro cum Buffer RW2, tubus centrifugationem vacuam perficiat celeritate centrifugationis in mandatis operantis;si residuum adhuc ethanolum est, tubulum inanem centrifugere potes ac deinde ad cella temperiem per 5 minutas colloca, ut residuum ethanolum quam maxime tollatur.

Instructio Manualis:

Viral DNA&RNA Isolation Kit Instruction Manual