Direct RT-qPCR Kit II
Descriptio
Directum RT-qPCR Ornamentum separatim quiddam packaged RT-qPCR praebet, altum efficiens Foresy HS Taq DNA Polymeraseet Forasy Reverse Transcriptase (MMLV);idoneos reddens ad componendas resupinationes kits et commensurationem systematis, intra simplicem verificationem.
Direct RT-qPCR Kit, utens Foreasy Reverse Transscriptas et Foreasy HS Taq DNA Polymerase per Foregene explicans, cum unico quiddam reactionis, hoc ornamentum cum fortiter resistendo et compatibilitate facit, et potest directe test reactionem uti Systema Foregene Lysis pro template.Hoc ornamentum deprehensio acidi nucleici applicare potest ad COVID-19 ornamentum et alia bacteria nuclei morbi detectionis ornamentum acidi evolutionis.
Hoc ornamentum directe esse potest elementum productum IVD, facile et celeriter utens.Sola verificatione facile indiget, quin iterum progrediatur.
Specifications
500T, 50,000T .
Ornamentum components
Ornamentum contenta (20 μL ratio reactionis) | IM-05111-02 | IM-05112-02 |
500 T | 50,000 T | |
R . Forasysemper Transcriptase (200 U/μL) | 50 μL1 | 1 mL5 |
Forasy HS Taq DNA Polymerase (5 U/μL) | 100 μL1 | 1 mL10 |
2× Direct RT-qPCRquiddam | 1 mL 5 | 500 mL 1 |
Disciplinam | 1 | 1 |
Gradus operating
A: Para Formulae et reagens
1. Praepara paravit RNA templates (commendatur uti Foregene Total RNA Isolation Kit series ornamentum extrahere et purgare RNA template) vel specimen productum crepuisse (commendatur ut systema Foregene Lysis), certis primers(10 μM) et aliis consumables, instrumenti pertinentibus.
2. Pone 2× Direct RT-qPCR Buffer, RNase-Free ddH2O et 20× ROX Relatio Dye (si opus est) in pyxide glaciali, haec naturaliter liquefaciens ac leniter mixta.
B: Pone RT-qPCR systema
Accipe dimidium volumen reactionis quiddam reactionis systematis (exempli gratia, si volumen systematis 20 μL est, necesse est ut 10 μL 2× Direct RT-qPCR Buffer). Forcorrespondentes moles enzymeNos suadeant quodM-MLV:10-30 U/20 μL systema reactionem,TaqDNA polymerase.1-2 U/20 μL systema reactionemhaec nostra est suggestione, probare et accommodare debeas) , RNA templates , primarios specificas et speculatorias , ac RNase-Free ddH . adde2IO ad 20 μL.Praeparatio specifica RT-qPCR reactionis systematis ad sequentem tabulam referri potest.
Tabula 1 : Para ex RT-qPCR systema
Component | Magnitudo | Finalis concentration |
2× Direct RT-qPCR Buffer | 10 μL | 1× |
Forasy Reverse Transcriptase (MMLV) | 10-30 U* | |
Forasy HS Taq DNA Polymerase | 1-2 U | |
Deinceps primario(10 μM) | 0.8 μL | 50-900nM |
Inversa primario(10 μM) | 0.8 μL | 50-900nM |
Probe (4 μM) | 1 μL | 200nM |
Formula(RNA vel Lysate) | X μL | |
20× ROX Reference Dye | - | 1* |
RNase-FreddH2O | (6.4-X) μL | |
Totalis Volume | 20 μL |
Nota: Primus et inversa primarius anteriores sunt singulares primariorum generum scopum.Systema qPCR componi potuit secundum experimentalem practicam et PCR exemplorum.400nM commendamus pro ultima intentione omnium primariorum.Accommodare volumen primariorum specialium et rimatur secundum intentionem praeparatam et finalem attentionem commendatam, quaeso.
1*: Selecta intentionis ROX Relationis Dye finalis convenientis secundum diversa quantitatis PCR instrumenta.Optima ROX Reference Dye concentratio quantitatis communis PCR instrumentorum in tabula sequenti ostenditur:
Quantitatis PCR instrumentorum | Finalis intentio ROX Reference Dye |
ABI PRISM 7000/7300/7700/7900HT/Gradus unus,etc. | 1× (exempli gratia adde 1μl 20×ROX Reference Dye in 20 μL systema reactionem) |
ABI 7500, 7500 Fast, Stratagene Mx3000P, Mx3005P et Mx4000, etc. | 0.5× (exempli gratia adde 0.5μl 20×ROX Reference Dye in 20 μL systema reactionem) |
Roche pcr Instrumentum, Bio-Rad pcr Instrumentum, Eppendorf pcr Instrumentum quantitatis, etc. | Sine ROX Reference Dye |
Repono et fasciae vitae
Ornamentum condi debet -20± 5℃.Statim in -20℃ leo thermostatico condi debet.Ad validitatem pertinet periodus 2 annorum, si idoneo condicione repositum.